[發明專利]環氧聚酰胺樹脂濕強劑及其制備方法無效
| 申請號: | 200910196769.4 | 申請日: | 2009-09-29 |
| 公開(公告)號: | CN101705639A | 公開(公告)日: | 2010-05-12 |
| 發明(設計)人: | 施曉旦;李麗;王養臣 | 申請(專利權)人: | 上海東升新材料有限公司 |
| 主分類號: | D21H21/20 | 分類號: | D21H21/20;D21H17/55;C08G69/48 |
| 代理公司: | 上海金盛協力知識產權代理有限公司 31242 | 代理人: | 羅大忱 |
| 地址: | 200235 上海*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 聚酰胺 樹脂 濕強劑 及其 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種用于造紙的濕強劑及其制備方法,尤其涉及環氧聚酰胺樹脂濕強劑及其制備方法。
技術背景
隨著造紙業的發展,傳統的造紙濕強劑如脲醛樹脂(UF),三聚氰胺甲醛樹脂(MF)等由于使用條件以及釋放有害物質等原因,已經越來越不能滿足用戶的需求。
聚酰胺聚胺環氧氯丙烷樹脂(PAE)是近年來較為流行的一種濕強劑,它不但具有較好濕強效果而且環境污染小,無毒害作用,因此受到了廣大用戶的歡迎,與UF樹脂、MF樹脂相比,它不僅是在中堿性條件下熟化的高效濕增強劑,而且在提高濕強度的同時并不損失成紙的柔軟性、吸收性,特別適用于醫療衛生用紙。
專利CN1966855?PAE濕強劑制備方法是由己二酸和二乙烯三胺或三乙烯四胺等多元胺在堿性條件下反應制備聚胺,然后酸催化條件下與環氧氯丙烷反應制備得到PAE。
此種方法制備得到的PAE濕強劑單獨使用時濕強度增加不大,且會給紙張的抄造帶來許多不良影響,如漿料易產生氣泡、絮聚,成紙揭紙困難,紙頁均勻度差等。并且當PAE溶液的pH值大于5時稀溶液極易發生凝膠,一般儲存時間為3個月左右。一般市售濕強劑固含量為12.5%左右,隨著固含量的增加,產品的穩定性更加難以控制。為了保持樹脂的穩定,PAE樹脂在制備后要酸化到pH為2~3,使用時需加入定量的堿調節pH值為6~8,以使PAE達到最佳使用效果。
發明內容
本發明需要解決的技術問題是公開一種環氧聚酰胺樹脂濕強劑及其制備方法,以克服現有技術存在的上述缺陷。
本發明的方法,包括如下步驟:
(1)將脂肪族多元胺和芳香多元酸110℃~200℃反應0.5~5小時,獲得多元胺和多元酸的縮合物;
所說的脂肪族多元胺選自二六亞甲基三胺、乙二胺、三乙胺、三乙醇胺或胍中的一種以上;
所說的芳香多元酸選自間苯二甲酸、對苯二甲酸、間苯二乙酸、對苯二乙酸中的一種以上;
所得的縮合物常溫下的粘度為1000~2050厘泊;
(2)將水加入步驟(1)的縮合物,調整其重量固含量為17%~35%,然后加入環氧氯丙烷,20℃~45℃反應1.5~5小時,獲得產品環氧聚酰胺樹脂濕強劑;
優選的,環氧氯丙烷采用滴加的方法加入,滴加的時間為10~60分鐘;
采用GB12005.1-89方法檢測的25℃下的粘度為50-250厘泊,重量固含量為17~35%,分子量范圍為15-18萬;
脂肪族多元胺和芳香族多元酸的摩爾比為:芳香族多元酸∶脂肪族多元胺=1∶1.0~2.5;
環氧氯丙烷與縮聚物的摩爾比為,縮聚物∶環氧氯丙烷=1∶0.5~3.0;
本發明合成的聚酰胺表氯醇樹脂,第一步通過縮聚反應獲得高分子量的聚合物中間體,然后該聚合物中間體與環氧氯丙烷進行共聚反應,通過上述工藝制備的產品具有較高的濕強效果,在沒有其他助劑共用的情況下,濕強效果可達45%以上,高于現有的濕強劑增濕效果,按照上述步驟合成的聚酰胺表氯醇樹脂,由于含有穩定的芳香環基團,因此無需加入穩定劑,正常儲存其達半年以上,應用效果無明顯變化。
本發明產品具有比傳統濕強劑有更高的濕強效果,同時具有明顯增干強作用,并且同時使紙張具有較好的施膠度和抗水性,由于芳香基團的作用使得產品具有了較高的穩定性,常溫下可儲存半年以上不影響使用效果。
本發明工藝簡單,原材料價廉易得。芳香族多元酸(酯)的加入使得聚合物的分子量增大但是穩定性同時增加,使后來的環氧氯丙烷接枝反應更易進行,增加了氮雜環丁烷基團的個數,使產品具有更高的濕強效果。
具體實施份數
實施例1
在裝有攪拌器、溫度計、冷凝器、氮氣進出口的1L燒瓶中,依次加入二六亞甲基三胺53.5克,間苯二甲酸41.5克,加熱升溫至110℃,保溫5小時后,加入463.8克去離子水,粘度為1050厘泊(25℃),為亮淺黃色透明粘稠無味液體。
溫度降至20℃,開始滴加環氧氯丙烷23.13克,20分鐘滴加完畢,繼續保溫反應5小時,停止反應,產物為淺黃色粘稠液體。
重量固含量20.3%,分子量為15.25萬,粘度為52厘泊(25℃),測試方法為GB12005.1-89,應用效果見附表。
實施例2
同實施例1裝置中的2L四口燒瓶中加入乙二胺69克,對苯二甲酸166.13克,攪拌均勻后加熱升溫至150℃,保溫3.5小時后,加入1825.5克克去離子水,粘度為1350厘泊(25℃)。為淺黃色透明粘稠無味液體。
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