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[發(fā)明專利]一種環(huán)保板書液及其制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 200910192711.2 申請(qǐng)日: 2009-09-25
公開(公告)號(hào): CN101659812A 公開(公告)日: 2010-03-03
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 石建偉;王兆華 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 廣州澳森環(huán)保科技有限公司
主分類號(hào): C09D11/16 分類號(hào): C09D11/16
代理公司: 廣州市華學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人: 裘 暉
地址: 510663廣東省廣州市廣州經(jīng)濟(jì)*** 國(guó)省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 環(huán)保 板書 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種環(huán)保板書液,其特征在于:所述板書液由以下按重量百分比計(jì) 的組分組成:

所述醇溶性丙烯酸樹脂的分子量為1000~50000;所述聚乙烯醇縮丁醛 的特征粘度為2000~100000cps;

所述醇溶性丙烯酸樹脂為醋酸乙烯酯-丙烯酸酯共聚物或醋酸乙烯酯-甲 基丙烯酸酯共聚物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)保板書液,其特征在于:所述增塑劑 是檸檬酸酯、一元脂肪酸酯、二元脂肪酸酯、多元醇酯或聚乙二醇。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)保板書液,其特征在于:所述醇溶性 丙烯酸樹脂的分子量為3000~30000。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種環(huán)保板書液,其特征在于:所述檸檬酸 酯為檸檬酸三乙酯、乙酰檸檬酸三乙酯、檸檬酸三正丁酯、乙酰檸檬酸三正 丁酯、檸檬酸三辛酯、乙酰檸檬酸三辛酯、檸檬酸三正己酯、乙酰檸檬酸三 正己酯或丁酰檸檬酸三正己酯;所述一元脂肪酸酯為硬脂酸丁酯、硬脂酸辛 酯、油酸丁酯、油酸辛酯、油酸月桂酯、棕櫚酸異辛酯、肉豆蔻酸辛酯、月 桂酸硬脂醇酯、脂肪酸甲酯或棕櫚酸甲酯;所述二元脂肪酸酯為己二酸二辛 酯、二酸二正丁酯、癸二酸二辛酯、癸二酸二仲辛酯、順丁烯二酸二異辛 酯、順丁烯二酸二丁酯、富馬酸二辛酯、富馬酸二丁酯、己二酸二丁基二 甘酯、己二酸二己酯;多元醇酯為三醋酸甘油酯、二醋酸甘油酯、乙二醇二 醋酸酯、二乙二醇二醋酸酯、三乙二醇二醋酸酯、季戊四醇戊酸酯、季戊四 醇己酸酯、季戊四醇庚酸酯、季戊四醇辛酸酯、季戊四醇壬酸酯、二甘醇二 苯甲酸酯、二丙二醇二苯甲酸酯、三乙二醇二異辛酸酯、三乙二醇二庚酸酯、 四乙二醇二庚酸酯、甘油三油酸酯、三羥甲基丙烷三油酸酯或新戊二醇二辛 酸酯。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)保板書液,其特征在于:所述表面活 性劑是HLB值為7~14的非離子表面活性劑;所述表面活性劑為脂肪醇聚 氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪酸單甘油脂、蔗糖酯、山梨糖醇脂、脂 肪胺聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、大豆磷脂、月桂酸單甘油酯或丙二醇 脂肪酸酯;所述添加劑是潤(rùn)濕分散劑、流平劑、增稠流變劑或消泡劑;所述 溶劑是異丙醇、醇醚溶劑、二價(jià)酸酯或質(zhì)量百分比濃度為70~100%工業(yè)酒 精。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)保板書液,其特征在于:所述表面活 性劑為桂酸單甘油酯、乙酰化單甘油脂肪酸酯、乙酰酒石酸單(雙)甘油酯、 氫化松香甘油酯、硬脂酸甘油酯、六聚甘油單油酸酯、六聚甘油單硬脂酸酯、 改性大豆磷脂、癸酸甘油酯、聚氧乙烯山梨醇酐單月桂酸酯、聚氧乙烯山梨 醇酐單油酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐單棕櫚酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐單硬脂酸 酯、聚氧乙烯木糖醇酐單硬脂酸酯、丙二醇脂肪酸酯、山梨醇酐單月桂酸酯、 山梨醇酐單油酸酯、山梨醇酐單棕櫚酸酯、山梨醇酐單硬脂酸酯、山梨醇酐 三硬脂酸酯、乙酸異丁酸蔗糖糖酯、肪酸蔗糖酯、三聚甘油單硬脂酸酯或木 糖醇酐單硬脂酸酯。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種環(huán)保板書液,其特征在于:所述潤(rùn)濕分 散劑為油酸酰胺;所述流平劑為聚醚改性硅氧烷流平劑;所述增稠流變劑為 膨潤(rùn)土、白炭黑或高嶺土;所述消泡劑優(yōu)選辛醇、仲丁醇或磷酸三丁酯;所 述醇醚溶劑為乙二醇丁醚、丙二醇乙醚或三甘醇甲醚;所述二價(jià)酸酯為丁二 酸二甲酯、戊二酸二甲酯和己二酸二甲酯中的一種以上。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)保板書液的制備方法,其特征在于包 括以下操作步驟:將溶劑、醇溶性丙烯酸樹脂、聚乙烯醇縮丁醛、增塑劑和 表面活性劑依次加入容器中,攪拌10~60分鐘,混合均勻后加入顏料和添 加劑,在200~500轉(zhuǎn)/分鐘的條件下攪拌10~60分鐘,研磨1~5次,每次 30~90分鐘;細(xì)度達(dá)到3~25μm時(shí),冷卻,得到環(huán)保板書液。

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