[發(fā)明專利]一種鎂合金表面疏水化復(fù)合處理方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200910192207.2 | 申請(qǐng)日: | 2009-09-09 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN101654801A | 公開(kāi)(公告)日: | 2010-02-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 康志新;賴曉明;劉應(yīng)輝;王芬;龍雁;邵明;李元元 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 華南理工大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C25D11/30 | 分類號(hào): | C25D11/30 |
| 代理公司: | 廣州市華學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人: | 盛佩珍 |
| 地址: | 510640廣東*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 鎂合金 表面 疏水 復(fù)合 處理 方法 | ||
1.一種鎂合金表面疏水化復(fù)合處理方法,其特征在于:該復(fù)合處理方法采用微弧氧化與有機(jī)鍍膜技術(shù)相結(jié)合,具體包括以下步驟及工藝條件:
步驟一:微弧氧化制備微納多孔超親水表面
將常規(guī)預(yù)處理后的鎂合金工件在堿性復(fù)合電解液體系中進(jìn)行微弧氧化處理,其電解液溫度控制在30~50℃,微弧氧化處理時(shí)間為5~60min;經(jīng)兩電極同時(shí)成膜的鎂合金工件獲得微納多孔超親水表面;
所述微弧氧化堿性復(fù)合電解液體系以蒸餾水或去離子水配置,體系含硅酸鹽6~80g/L、碳酸鹽10~45g/L、四硼酸鹽5~20g/L、酒石酸鹽5~25g/L、氫氧化鈉1~10g/L、輕質(zhì)氧化鎂1~5g/L、三氧化二鋁1~5g/L和表面活性劑聚乙二醇1~15g/L,并添加三乙醇胺2~20mL/L和/或丙三醇2~20mL/L;
所述微弧氧化采用交流恒壓或交流步增恒壓,電壓為120~250V、頻率為45~70Hz;
步驟二:有機(jī)鍍膜疏水化處理
(1)配制有機(jī)鍍膜電解質(zhì)溶液
有機(jī)鍍膜電解質(zhì)溶液是由蒸餾水配置而成,含三嗪硫醇有機(jī)化合物鹽0.1~20mmol/L、支持電解質(zhì)0.01~10mol/L,
所述支持電解質(zhì)是指NaOH或Na2CO3;
(2)有機(jī)鍍膜
將微弧氧化處理后的鎂合金工件,直接以三電極方式放入上述電解質(zhì)溶液中進(jìn)行有機(jī)鍍膜,有機(jī)鍍膜采用恒電流法或采用循環(huán)伏安法;有機(jī)鍍膜后的鎂合金工件放入干燥箱中干燥,即獲得具有疏水耐蝕的功能膜層。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鎂合金表面疏水化復(fù)合處理方法,其特征在于:所述疏水耐蝕的功能膜層為超疏水耐蝕的功能膜層。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鎂合金表面疏水化復(fù)合處理方法,其特征在于:所述恒電流法有機(jī)鍍膜,其工藝條件:電流密度為0.05~10mA/cm2,鍍膜時(shí)間為5~90min,鍍膜溫度為室溫;
所述循環(huán)伏安法有機(jī)鍍膜,其工藝條件:循環(huán)掃描速率為1~50mV/s,循環(huán)次數(shù)為1~10次,鍍膜溫度為室溫。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鎂合金表面疏水化復(fù)合處理方法,其特征在于:所述三嗪硫醇有機(jī)化合物鹽為含硫醇基-SH或氟取代基團(tuán)的三嗪硫醇有機(jī)化合物鹽。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或4所述的一種鎂合金表面疏水化復(fù)合處理方法,其特征在于:制備所述疏水耐蝕的功能膜層時(shí),采用含硫醇基-SH的三嗪硫醇有機(jī)化合物鹽,該鹽具體為含硫醇基-SH的三嗪硫醇有機(jī)化合物鈉鹽,其分子式為C3N3S2HNa-N(CH3(CH2)5)2;所述支持電解質(zhì)為NaOH。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種鎂合金表面疏水化復(fù)合處理方法,其特征在于:制備所述超疏水耐蝕的功能膜層時(shí),采用含氟取代基團(tuán)的三嗪硫醇有機(jī)化合物鹽,該鹽具體為含氟取代基團(tuán)的三嗪硫醇有機(jī)化合物鈉鹽,其分子式為C3N3S2HNa-N(CH2CH=CH2)C2H4(CF2)7CF3;所述支持電解質(zhì)為Na2CO3。
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