[發明專利]水中錳濃度快速測定試劑及使用方法

有效

• 申請號: 200910192030.6
• 申請日: 2009-09-04
• 公開（公告）號: CN101639448A
• 公開（公告）日: 2010-02-03
• 發明（設計）人: 傅妍芳;鄧金花;蔡淑珍;吳清平
• 申請（專利權）人: 廣東環凱微生物科技有限公司
• 主分類號: G01N21/78
• 分類號: G01N21/78
• 代理公司: 廣州弘邦專利商標事務所有限公司
• 代理人: 張釔斌;熊 雁

【技術領域】

本發明涉及一種測定水中錳濃度的試劑及該試劑的使用方法。

【背景技術】

錳的化合物有多種形態，主要有二價、三價、四價、六價和七價。錳是生物必需的微量元素之一。地下水中由于缺氧，錳以可溶態的二價錳形式存在，而在地表水中還有可溶性三價錳的絡合物和四價錳的懸浮物存在。在環境水樣中錳的含量在數微克/升至數百微克/升，很少有超過1mg/L的。錳鹽毒性不大，但水中可使衣物、紡織品和紙留下難看的瘢痕，因此一般工業用水錳含量不允許超過0.1mg/L。錳的主要污染源是黑色金屬礦山、冶金、化工排放的廢水。

錳的分析方法主要有，原子吸收法，高碘酸鉀氧化法和甲醛肟法。原子吸收法靈敏度高，可直接用于水中錳的測定；高碘酸鉀氧化法選擇性較好，經常被采用；甲醛肟法為ISO的標準方法，靈敏度高。但是原子吸收需要儀器，甲醛肟法和高碘酸鉀方法的主要缺點是操作步驟繁瑣，分析周期長，液體試劑穩定時間短。而且這些測定方法僅適用于實驗室測試，不能滿足現場測試的要求。

【發明內容】

本發明的目的是提出一種容易操作，方便儲運，測定結果準確，價格低廉，且適合于現場快速測定的水中錳濃度測定試劑。

本發明還提供了一種上述試劑的使用方法。

本發明的目的是這樣實現的：

本發明所述的水中錳濃度測定試劑，由質量比為1∶1的A試劑和B試劑組成，其中：

(1)A試劑中的各組分及其質量百分含量為：無水焦磷酸鉀5.0～15.0％、無水磷酸氫二鈉10.0～30.0％、檸檬酸0.5～5.0％和無水硫酸鈉60～80％。

(2)B試劑中的各組分及其質量百分含量為：高碘酸鉀5～25％，氯化鉀75～95％。

其中，優選的A試劑中的各組分及其質量百分含量為：無水焦磷酸鉀9％，無水磷酸氫二鈉18％，檸檬酸2.5％，無水硫酸鈉70.5％；優選的B試劑中的各組分及其質量百分含量為：高碘酸鉀10％，氯化鉀90％。

更優選地，使所有組分均可以通過80目標準篩。

進一步優選地的測定試劑中，A試劑和B試劑均為0.2g。

上述測定試劑的使用方法，包括：將A試劑加入待測水樣中，待溶解后，再加入B試劑，靜置10分鐘后，與標準比色卡或比色盤比色，讀出錳的濃度。

其中，如果水中含錳則顯示紫色，且紫色的深淺與水中錳的濃度成正比，因此可以通過與標準比色卡或比色盤比色讀出錳的濃度。

本發明的原理是選擇合適的含焦磷酸鹽的緩沖試劑，能在室溫下將低價錳氧化成高錳酸鹽，顏色的深淺與水中錳濃度成正比。

本發明采用全固體試劑包，避免了國標方法需要配置試劑和標準溶液，試劑保質期短暫等缺點，用于飲用水，地表水和工業廢水中錳濃度的快速測定，具有操作簡便，結果準確，價格便宜，便于運輸攜帶，適合現場測定等優點。

分別用本發明的測定試劑與標準方法(即GB11906-1989)測定標準樣品，連續平行測定5次，結果見表1。可以看出本法與標準方法結果基本一致，表明本法準確可靠。

表1標準樣品的測試結果

污水綜合排放標準(GB8978-1996)中錳的最高允許排放量分別為2.0，5.0，5.0mg/L。本法的測定范圍為0.10～20.00mg/L，優選的0.2g能滿足大量情況下的測試要求。

在水中錳濃度為5.00mg/L時，加入鐵2mg/L，氯離子500mg/L，鈣200mg/L，鎂500mg/L，五次測定結果分別為5.024mg/L，5.118mg/L，4.983mg/L，5.127mg/L，4.961mg/L，平均值為5.043mg/L。說明常見的陰離子和金屬離子不干擾測定。

【具體實施方式】

實施例一

1、準備9g無水焦磷酸鉀，18g無水磷酸氫二鈉，2.5g檸檬酸，70.5g無水硫酸鈉，將上述原材料加入玻璃研缽中，充分研磨值全部原材料能通過80目標準篩，然后分裝成每包0.2g，成為A試劑；

2、準備10g高碘酸鉀，90g氯化鉀，將上述原材料加入玻璃研缽中，充分研磨值全部原材料能通過80目標準篩，然后分裝成每包0.2g，成為B試劑。

3、將一包A試劑加入水樣中，待溶解后，加入一包B試劑，如果水中含錳則顯示紫色，且紫色的深淺與水中錳的濃度成正比，靜置10分鐘后，與標準比色卡或比色盤比色，讀出錳的濃度。

實施例二