[發(fā)明專利]萃取光度法測定微量鎘

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200910191346.3
• 申請日: 2009-11-06
• 公開（公告）號: CN101706438A
• 公開（公告）日: 2010-05-12
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 劉閣;陳彬
• 申請（專利權(quán)）人: 重慶工商大學
• 主分類號: G01N21/78
• 分類號: G01N21/78
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種萃取光度法測定微量鎘，具體是一種微量鎘測定的新方法。

背景技術(shù)

鎘是一種有毒重金屬，可以在人體，動物體中累積，鎘進入體內(nèi)后往往置換鋅酶中的鋅，使鋅酶的活性大受影響，從而影響了正常代謝機能。而且有致變、致畸、致癌作用，怎樣測定水中微量的鎘，具有較為重大的意義。

近年來微量鎘的光度分析研究取得了較大進展，各類靈敏度較高的新試劑都有出現(xiàn)，各類試劑的選擇性都有提高，但費用較高。在現(xiàn)有技術(shù)中，如水質(zhì)中重金屬微量鎘的測定中，分別采用原子吸收分光光度法和分光光度法。其中原子吸收分光光度法涉及大型化器，價格昂貴。分光光度法測微量鎘，對某些復雜基體存在下，微量鎘的測定的準確度受到影響。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種能夠克服上述現(xiàn)有技術(shù)弊端，且具有高靈敏度，高選擇性、操作簡便、快速、測定結(jié)果準確而且廉價的測定微量鎘的方法。

本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是：采用Tween80表面活性劑、(NH₄)₂SO₄、H₂O形成液固體系，研究鎘在該體系中的分配行為進行分離提取，用分光光度法測微量鎘的含量。具體步驟：

在125mL的分液漏斗中，依次加入1.0mL?10％的硫脲，1.0mL?2％的鹽酸羥胺，20％的抗壞血酸1.0mL，50％的酒石酸1.0mL，2.0mL?30％的碘化鉀，3.0mL4.5mol/L硫酸溶液，濃度為0.24％的結(jié)晶紫溶液1.0mL，一定量的金屬離子，30％的Tween80溶液10mL，每次都要搖勻，并用水稀至25mL毫升，搖勻，再加入硫酸銨固體6克，振蕩5分鐘后，靜置。待兩相分層清晰后，把下層水相放入另一比色管中，然后將上層Tween80相放入一50mL比色管中，用水定容至刻度。同時取另一分液漏斗不加金屬離子，按照上述操作步驟，得試劑空白萃取液，以其為參比，用1cm比色皿，于600nm處測定配合物的吸光度，然后從工作曲線上查出相應(yīng)的鎘量。

實現(xiàn)本發(fā)明目的進一步描寫：

本方法的原理是利用鎘與碘的配陰離子[CdI₄]^2-與CV⁺陽離子染料在酸性介質(zhì)中發(fā)生締合反應(yīng)生成締合物，在Tween80固相中被萃取，試劑空白作參比，締合物吸收峰波長為600nm。而且在大量鋅基體存在下對微量鎘測定，計算出表觀摩爾吸光系數(shù)為2.66×10⁵L·mol^-1·cm^-1，靈敏度較高；鎘含量在0～10μg/50mL范圍內(nèi)符合比耳定律，線性關(guān)系非常好，相關(guān)系數(shù)為0.9957。由于Tween80有較好的乳化劑的性能，使大量的鎘的締合物進入高聚物有機相中，由此可以看出，采用Tween80表面活性劑、(NH₄)₂SO₄、H₂O形成液固體系，測定微量鎘的方法具有高靈敏度，高選擇性、儀器操作簡便、快速、測定結(jié)果準確而且試劑廉價已得等優(yōu)點。