[發(fā)明專利]微量鎘富集分離的方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200910191341.0
• 申請日: 2009-11-06
• 公開（公告）號: CN101703842A
• 公開（公告）日: 2010-05-12
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 劉閣;陳彬
• 申請（專利權(quán)）人: 重慶工商大學(xué)
• 主分類號: B01D11/04
• 分類號: B01D11/04;C22B3/26;G01N1/34;G01N1/40;C22B17/00
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技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種微量鎘富集分離的方法，具體是一種通過采用Tween80-(NH₄)₂SO₄-H₂O體系對微量鎘的分離富集的研究方法，使之微量的鎘快速的富集而分離，該法用于濕法冶金、分析化學(xué)、環(huán)境保護等領(lǐng)域。

背景技術(shù)

隨著生活水平的不斷提高，人們越來越關(guān)注環(huán)境中各種有害物質(zhì)對健康的影響。鎘是一種有毒重金屬，可以在人體，動物體中累積，鎘進入體內(nèi)后往往置換鋅酶中的鋅，使鋅酶的活性大受影響，從而影響了正常代謝機能。而且有致變、致畸、致癌作用，怎樣測定和分離水中微量的鎘，具有較為重大的意義。

但在分離過程由于一些參數(shù)是非常復(fù)雜的，難以控制，使其分離過程出現(xiàn)滯后性、時變、多變量和非線性等特點，使得一些常規(guī)的分離與測定往往難以得到滿意的結(jié)果。雖然近年來一些新的靈敏顯色劑的出現(xiàn)和計算光度法流動注射光度法的應(yīng)用，將使微量鎘的分離與富集得到更快的發(fā)展，但費用較高。從而制約了微量鎘的分離與富集的一步提高。應(yīng)用Tween80-(NH₄)₂SO₄-H₂O體系對鎘的富集分離，使水中的微量鎘的分離效率達100％。該法投資少、金屬離子回收率高、操作簡單方便、減少了鎘對人體的危害顯著等優(yōu)點。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于針對微量鎘分離過程的一些參數(shù)是非常復(fù)雜的，難以控制，使分離過程出現(xiàn)滯后性、時變、多變量和非線性等的特點，使得一些常規(guī)的分離難以得到滿意的結(jié)果。提出一種微量鎘富集分離的方法，利用Tween80-(NH₄)₂SO₄-H₂O體系對微量鎘的分離富集的研究，在125mL的分液漏斗中依次加入1.0mL?10％的硫脲，1.0mL?2％的鹽酸羥胺，20％的抗壞血酸1.0mL，50％的酒石酸1.0mL，2.0mL?30％的碘化鉀，3.0mL4.5mol/L硫酸溶液，濃度為0.24％的結(jié)晶紫溶液1.0mL，5μg的鎘(II)標液，再加入質(zhì)量濃度為30％的Tween?80溶液10mL，每次都要搖勻，并用水稀釋至25mL。然后加入6.0g的硫酸銨固體，振蕩五分鐘，靜置，待分層后，將下層分相放入50mL比色管中，用水稀釋至刻度。然后取一定體積的溶液稀釋、光度測定。把上層Tween?80相另外移入一50ml的比色管中，調(diào)節(jié)酸度，用水稀釋至刻度，振蕩搖勻，以1cm的比色皿，以相應(yīng)的試劑空白為參比于600nm處測定配合物的吸光度，計算被萃取物鎘(II)的萃取率，鎘的富集程度可達100％。具體富集分離的方法分為兩階段進行如下：

階段1：確立Tween80-(NH₄)₂SO₄-H₂O體系對微量鎘的分離富集的研究。

階段2：選擇恰當?shù)姆蛛x體系，對微量鎘進行富集分離。

在富集含量很高的條件下，快速啟用分離體系進行分離提取，使水中的微量鎘的分離效率達100％，大大降低了水中鎘的含量，減少了鎘對人體的危害。

本發(fā)明方法的有益效果是，建立了Tween80-(NH₄)₂SO₄-H₂O進行微量鎘的富集分離.其富集程度可達100％，分離效率高，投資少、金屬離子回收率高、操作簡單方便.既適合于濕法冶金、分析化學(xué)領(lǐng)域，也適合環(huán)境保護測等領(lǐng)域.

實現(xiàn)本發(fā)明目的進一步描寫：

理論上，所研究的水溶性聚合物和鹽在滿足體系成相條件下，即可分成聚合物固相和鹽水相兩相。影響成相的因素除聚合物的濃度和鹽濃度外，鹽的種類、聚合物的分子量、溶液酸度等因素均可影響兩相的形成。

反應(yīng)機理如下：

Cd²⁺+4I^-＝CdI₄^2-

Cd²⁺+2CV⁺＝(CdI₄^2-)(CV⁺)₂