[發明專利]綠色發光材料及其制備方法無效
| 申請號: | 200910188927.1 | 申請日: | 2009-12-14 |
| 公開(公告)號: | CN101747895A | 公開(公告)日: | 2010-06-23 |
| 發明(設計)人: | 周明杰;劉軍;梁小芳;廖秋榮 | 申請(專利權)人: | 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司 |
| 主分類號: | C09K11/80 | 分類號: | C09K11/80 |
| 代理公司: | 深圳市順天達專利商標代理有限公司 44217 | 代理人: | 郭偉剛 |
| 地址: | 518052 廣東省深*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 綠色 發光 材料 及其 制備 方法 | ||
技術領域
本發明屬于發光材料技術領域,更具體地說,涉及一種綠色發光材料及其制備方法。
背景技術
近年來,隨著彩色等離子平板顯示(Plasma?Display?Panel,以下簡稱PDP)技術的發展以及對環保的日益重視,開發無汞光源已經成為人們研究的重點領域之一,其中,研發高效、穩定的紅、綠、藍三色發光材料是解決此領域中主要問題的關鍵技術之一。
目前,商用發光材料主要有紅色發光材料Y2O3:Eu3+、(Y,Gd)BO3:Eu3+,綠色發光材料Zn2SiO4:Mn2+、BaAl12O19:Mn2+和藍色發光材料Y2SiO5:Ce3+、LaPO4:Tm3+、BaMgAl10O17:Eu2+。然而,綠色發光材料Zn2SiO4:Mn2+和BaAl12O19:Mn2+以Mn2+為發光中心,由于Mn2+的自旋禁戒躍遷4T1→6A1導致余輝時間過長,不利于動態畫面的顯示。雖然可以通過提高Mn2+離子的摻雜濃度降低其余輝時間,但是發光強度也隨之急劇下降。因此,開發新的綠色發光材料迫在眉睫。
發明內容
本發明要解決的技術問題在于,針對現有技術的上述缺陷,提供一種發光強度高、余暉時間短的可被真空紫外光激發的綠色發光材料。
本發明進一步要解決的技術問題在于,還提供一種綠色發光材料的制備方法。
本發明解決其技術問題所采用的技術方案是:一種綠色發光材料,其化學式為M1-x-y-zGdxTbyNzAl2B2O7,其中,M為Ca、Sr、Ba中的至少一種,N為Li、Na或K,x的取值范圍為0.02≤x≤0.3,y的取值范圍為0.01≤y≤0.4,z=x+y,且1-x-y-z>0。
在本發明所述的激發綠色發光材料中,所述x的取值范圍優選為0.05≤x≤0.15,y的取值范圍優選為0.05≤y≤0.2。
一種綠色發光材料的制備方法,包括以下步驟:
①以含M化合物、含Gd化合物、含Tb化合物、含N化合物、含Al化合物、含B化合物為原料,按上述化學式中各元素的摩爾比例稱取各原料,并使含B化合物按摩爾比例過量5%~30%,將上述原料研磨混合均勻形成混合料,
②將步驟①制成的混合料在200~500℃下預燒結1~5h;
③將步驟②的預燒結產物冷卻至室溫,研磨均勻;
④將步驟③的研磨產物在還原氣氛中煅燒,煅燒溫度為800~1200℃,煅燒時間為2~12h;
⑤將步驟④的煅燒產物冷卻至室溫,即得到綠色發光材料。
其中,所述含M化合物優選為M的碳酸鹽、氫氧化物或草酸鹽;所述含Gd化合物優選為Gd的氧化物、硝酸鹽或草酸鹽;所述含Tb化合物優選為Tb的氧化物、硝酸鹽或草酸鹽;所述含N化合物優選為N的碳酸鹽;所述含Al化合物優選為氧化鋁或氫氧化鋁;所述含B化合物優選為氧化硼或硼酸;在步驟④中,還原氣氛優選為以氮氣和氫氣的混合氣體、氫氣或一氧化碳氣體形成的氣氛,煅燒溫度優選為900~1100℃,煅燒時間優選為4~10h;在步驟⑤中,優選地,將步驟④的煅燒產物冷卻至室溫后,研磨,得到本發明的綠色發光材料。
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