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[發明專利]一種加氫裂化催化劑載體及其制備方法有效

專利信息
申請號: 200910188165.5 申請日: 2009-10-27
公開(公告)號: CN102049307A 公開(公告)日: 2011-05-11
發明(設計)人: 劉昶;王鳳來;杜艷澤;關明華 申請(專利權)人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司撫順石油化工研究院
主分類號: B01J32/00 分類號: B01J32/00;B01J29/08;C01B39/24;C10G47/20
代理公司: 撫順宏達專利代理有限責任公司 21102 代理人: 李微
地址: 100728 北*** 國省代碼: 北京;11
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 加氫裂化催化劑 載體 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種加氫裂化催化劑載體,由小晶粒Y型分子篩和氧化鋁組成,其中所述的小晶粒Y型分子篩性質如下:SiO2/Al2O3摩爾比10.0~120.0,晶粒平均直徑為100~700nm,晶胞參數為2.436~2.445nm,氧化鈉重量含量≤0.1wt%。比表面750m2/g~980m2/g,孔容0.30ml/g~0.50ml/g,相對結晶度為90%~130%結晶保留度大于95%。

2.按照權利要求1所述的加氫裂化催化劑載體,其特征在于所述的小晶粒Y型分子篩的結晶保留度98%~115%。

3.按照權利要求1所述的加氫裂化催化劑載體,其特征在于所述的小晶粒Y型分子篩性質如下:SiO2/Al2O3摩爾比15.0~40.0,晶粒平均直徑為300~500nm,比表面積為850~950m2/g,相對結晶度為100%~130%。

4.按照權利要求1所述的加氫裂化催化劑載體,其特征在于所述的加氫裂化催化劑載體性質如下:比表面積是450~650m2/g,孔容是0.45~0.70ml/g。

5.按照權利要求1所述的加氫裂化催化劑載體,其特征在于所述的加氫裂化催化劑載體中,以載體的重量計,Y型分子篩的含量為30%~70%和氧化鋁的含量為30%~70%。

6.權利要求1~5任一所述加氫裂化催化劑載體的制備方法,包括如下步驟:

將小晶粒Y型分子篩、氧化鋁和粘合劑機械混合、成型,然后干燥和焙燒,制成催化劑載體;其中所述的小晶粒Y型分子篩,包括如下制備步驟:

(1)小晶粒NaY型分子篩的制備;

(2)將步驟(1)所得的小晶粒NaY型分子篩制備成小晶粒NH4NaY;

(3)用(NH4)2SiF6水溶液中對步驟(2)所得的小晶粒NH4NaY進行脫鋁補硅處理;

(4)對步驟(3)所得Y型分子篩進行水熱處理;

(5)用鋁鹽水溶液處理步驟(4)所得的分子篩,然后經干燥而得到小晶粒Y型分子篩;

其中步驟(1)中小晶粒NaY型分子篩的制備方法如下:

A、制備導向劑:在0℃以上且小于15℃的溫度下,將高堿偏鋁酸鈉溶液和水玻璃混合均勻,然后在0℃以上且小于15℃的溫度下靜止老化10~14小時,制得導向劑;

B、制備凝膠:在0℃~10℃的溫度下,將水玻璃、硫酸鋁溶液、低堿偏鋁酸鈉溶液和步驟A所制得的導向劑混合均勻,然后將得到的合成液在上述溫度下靜止老化5~10小時,得到凝膠;其中導向劑中的Al2O3重量占總投料中Al2O3重量的3wt%~10wt%;

C、晶化:將步驟B得到的凝膠在50℃~90℃且攪拌的條件下水熱晶化5~10小時,然后升溫,在80℃~120℃且攪拌的條件下再水熱晶化5~10小時,晶化后經過濾、洗滌、干燥,得到小晶粒NaY型分子篩。

7.按照權利要求6所述的制備方法,其特征在于步驟A所述高堿偏鋁酸鈉溶液和水玻璃按Na2O∶Al2O3∶SiO2∶H2O=10~20∶1∶10~20∶300~400的摩爾比投料;步驟B所述的水玻璃、硫酸鋁溶液、低堿偏鋁酸鈉溶液和步驟A所制得的導向劑按Na2O∶Al2O3∶SiO2∶H2O=2~4∶1∶6~12∶150~300的摩爾比投料。

8.按照權利要求6所述的制備方法,其特征在于步驟A中將水玻璃和高堿偏鋁酸鈉溶液中混合均勻之后,在混合溫度下,恒溫攪拌0.5~2小時,然后進行老化。

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