[發明專利]一種加氫裂化催化劑及其制備方法

有效

• 申請號: 200910188164.0
• 申請日: 2009-10-27
• 公開（公告）號: CN102049282A
• 公開（公告）日: 2011-05-11
• 發明（設計）人: 王鳳來;劉昶;杜艷澤;關明華
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司撫順石油化工研究院
• 主分類號: B01J29/16
• 分類號: B01J29/16;B01J35/02;C10G47/20
• 代理公司: 撫順宏達專利代理有限責任公司 21102
• 代理人: 李微

1.一種加氫裂化催化劑，包括加氫活性金屬組分以及由小晶粒Y分子篩和氧化鋁組成的載體，其中所述的小晶粒Y型分子篩性質如下：SiO₂/Al₂O₃摩爾比10.0～120.0，晶粒平均直徑為100～700nm，晶胞參數為2.436～2.445nm，氧化鈉重量含量≤0.1wt％，比表面750m²/g～980m²/g，孔容0.30ml/g～0.50ml/g，相對結晶度為90％～130％，結晶保留度大于95％。

2.按照權利要求1所述的加氫裂化催化劑，其特征在于所述的小晶粒Y型分子篩的結晶保留度98％～115％。

3.按照權利要求1所述的加氫裂化催化劑，其特征在于所述的小晶粒Y型分子篩性質如下：SiO₂/Al₂O₃摩爾比15.0～40.0，晶粒平均直徑為300～500nm，比表面積為850～950m²/g，相對結晶度為100％～130％。

4.按照權利要求1所述的加氫裂化催化劑，其特征在于所述的加氫活性金屬為第VIB族和第VIII族的金屬，第VIB族金屬為鉬和/或鎢，第VIII族的金屬為鈷和/或鎳；以催化劑的重量計，第VIB族金屬以氧化物計的含量為15.0％～30.0％，第VIII族金屬以氧化物計的含量為4.0％～8.0％，載體的含量為62.0％～81.0％。

5.按照權利要求1或4所述的加氫裂化催化劑載體，其特征在于所述的加氫裂化催化劑中，以催化劑載體的重量計，Y型分子篩的含量為30％～70％和氧化鋁的含量為30％～70％。

6.按照權利要求1所述的加氫裂化催化劑，其特征在于所述的加氫裂化催化劑性質如下：比表面積是330～480m²/g，孔容是0.32～0.50ml/g。

7.權利要求1～6任一所述加氫裂化催化劑的制備方法，包括如下步驟：

將小晶粒Y型分子篩、氧化鋁和粘合劑機械混合、成型，然后干燥和焙燒，制成催化劑載體；所述的催化劑載體負載活性金屬組分，經干燥和焙燒，得到催化劑；其中所述的小晶粒Y型分子篩，包括如下制備步驟：

(1)小晶粒NaY型分子篩的制備；

(2)將步驟(1)所得的小晶粒NaY型分子篩制備成小晶粒NH₄NaY；

(3)用(NH₄)₂SiF₆水溶液中對步驟(2)所得的小晶粒NH₄NaY進行脫鋁補硅處理；

(4)對步驟(3)所得Y型分子篩進行水熱處理；

(5)用鋁鹽水溶液處理步驟(4)所得的分子篩，然后經干燥而得到小晶粒Y型分子篩；

其中步驟(1)中小晶粒NaY型分子篩的制備方法如下：

A、制備導向劑：在0℃以上且小于15℃的溫度下，將高堿偏鋁酸鈉溶液和水玻璃混合均勻，然后在0℃以上且小于15℃的溫度下，靜止老化10～14小時，制得導向劑；

B、制備凝膠：在0℃～10℃的溫度下，將水玻璃、硫酸鋁溶液、低堿偏鋁酸鈉溶液和步驟A所制得的導向劑混合均勻，然后將得到的合成液在上述溫度下靜止老化5～10小時，得到凝膠；其中導向劑中的Al₂O₃重量占總投料中Al₂O₃重量的3wt％～10wt％；

C、晶化：將步驟B得到的凝膠在50℃～90℃且攪拌的條件下水熱晶化5～10小時，然后升溫，在80℃～120℃且攪拌的條件下再水熱晶化5～10小時，晶化后經過濾、洗滌、干燥，得到小晶粒NaY型分子篩。