[發明專利]摻氟聚苯胺固相微萃取頭及其制備方法和應用無效
| 申請號： | 200910184527.3 | 申請日： | 2009-08-28 |
| 公開（公告）號： | CN101637717A | 公開（公告）日： | 2010-02-03 |
| 發明（設計）人： | 孫成;王永花;張娟;楊紹貴 | 申請（專利權）人： | 南京大學 |
| 主分類號： | B01J20/26 | 分類號： | B01J20/26;B01J20/285;B01J20/30;B01D15/08 |
| 代理公司： | 南京知識律師事務所 | 代理人： | 汪旭東 |
| 地址： | 210093*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 摻氟聚 苯胺 固相微 萃取 及其 制備 方法 應用 | ||
【權利要求書】：
1、一種摻氟聚苯胺固相微萃取頭制備方法，包括以下步驟：(1)以直徑為150～200μm的金屬絲前端0.5～1.5cm作工作電極，以鉑片為對電極，飽和甘汞電極為參比電極；
(2)將以上電極放入電解液為苯胺-全氟辛磺酸的乙腈-水體系中；
(3)采用恒電位或恒電流法制備，其中恒電位法的合成電位為1.2V，恒電流的合成電流為0.02mA，合成時間均不超過8000秒；
(4)將經過步驟(3)所制備的萃取頭在甲醇、乙腈、正己烷或二氯甲烷溶劑中浸泡；
(5)將以上步驟所得萃取頭在N2保護下高溫老化，老化程序為：80℃真空干燥5h，氮氣保護下，125℃烘烤0.5h，升溫至320℃烘烤2～5h。
2、根據權利要求1所述的摻氟聚苯胺固相微萃取頭制備方法，其特征在于步驟
(2)中所述的全氟辛磺酸濃度為0.12-0.22M，苯胺濃度為0.1-0.2M，且全氟辛磺酸濃度需大于苯胺濃度。
3、根據權利要求1或2所述的摻氟聚苯胺固相微萃取頭制備方法，其特征在于步驟(3)中采用恒電位時工作條件為：1.2V，采用恒電流時工作電流為：0.02mA，合成時間均不能超過8000秒。
4、一種摻氟聚苯胺固相微萃取頭，其特征在于金屬絲前端表面為全氟辛磺酸摻雜聚苯胺涂層。
5、摻氟聚苯胺固相微萃取頭在多環芳烴分析中前處理的應用。
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