[發(fā)明專利]一種消泡劑組合物的制備

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200910184385.0
• 申請日: 2009-08-19
• 公開（公告）號(hào): CN101632908A
• 公開（公告）日: 2010-01-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 吳飛;曹治平;黃偉;曹添;鐘翔
• 申請（專利權(quán)）人: 南京四新科技應(yīng)用研究所有限公司
• 主分類號(hào): B01F17/54
• 分類號(hào): B01F17/54;B01D19/04
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.制備消泡劑組合物的方法，其特征在于，包括如下特征步驟：

(1)將聚有機(jī)硅氧烷和偶聯(lián)劑在攪拌機(jī)中混合升溫，在40～140℃時(shí)加入堿性催化劑發(fā)生聚合反應(yīng)，其中所述的聚有機(jī)硅氧烷為三甲基硅氧基封端的聚二甲基硅氧烷，在25℃時(shí)的動(dòng)力粘度為1,000～300,000mPa·s；所述的偶聯(lián)劑選自甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷、甲基三乙酸基硅烷、四乙氧基硅烷、正硅酸乙酯、二甲基二乙氧基硅烷、乙基三乙氧基硅烷中的一種或者多種，每100份的聚有機(jī)硅氧烷加入有0.5～20份的偶聯(lián)劑；所述的堿性催化劑選自氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化銫、甲基硅醇鉀、甲基硅醇鈉、甲醇鈉、乙醇鈉、甲醇鉀、乙醇鉀、β-羥乙基三甲基胺或四甲基氫氧化銨，每100份的聚有機(jī)硅氧烷中要加入0.1～10份堿性催化劑；

(2)混合物發(fā)生交聯(lián)后加入有機(jī)硅樹脂和聚醚改性聚硅氧烷，并在60～140℃再反應(yīng)1～7h，然后加入精細(xì)填料顆粒混合均勻后，再在90～180℃反應(yīng)1～6h，其中所述有機(jī)硅樹脂，為由鏈節(jié)M單元R’₃SiO_1/2和鏈節(jié)Q單元SiO_4/2組成的MQ樹脂，二者之間的摩爾比為(0.4～1.2)∶1.0，其中M單元結(jié)構(gòu)式中的R’相同或不同，包括氫原子、一價(jià)的取代或非取代的碳原子數(shù)為1～20的烴基；每100份的聚有機(jī)硅氧烷加入1～20份的有機(jī)硅樹脂；所述聚醚改性聚硅氧烷，其分子結(jié)構(gòu)式為：MD_x(CH₃GSiO)_yM，其中，M與有機(jī)硅樹脂中的M單元相同，為鏈節(jié)R’₃SiO_1/2，D為鏈節(jié)R’₂SiO_2/2，兩結(jié)構(gòu)式的R’取值范圍相同，G為聚醚基團(tuán)，結(jié)構(gòu)通式為-(CH₂)_z(EO)_g(PO)_hR”，式中R”為-H或-CH₃或-COCH₃，在上述各結(jié)構(gòu)式中的下標(biāo)x，y，z，g，h為聚合度，x為10～500的整數(shù)，y為1～50的整數(shù)，z為2～6的整數(shù)，g為1～36整數(shù)，h為0～20的整數(shù)，所述的聚醚改性聚硅氧烷在25℃下的平均粘度為10～30,000mPa·s，每100份的聚有機(jī)硅氧烷中加入0.1～50份所述聚醚改性聚硅氧烷；所述精細(xì)填料顆粒為二氧化硅，每100份的聚有機(jī)硅氧烷加入0.1～20份的精細(xì)填料顆粒；

(3)反應(yīng)完畢后，混合物在-0.01～-0.08MPa真空度下維持0.1～1.5h，最后，冷卻到室溫得到白色活性物即為消泡劑組合物。

2.權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的精細(xì)填料顆粒選自沉淀法白炭黑和氣相法白炭黑。

3.權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述的精細(xì)填料顆粒為氣相法白炭黑，其比表面積為20～800m²/g。

4.采用權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述方法制備得到的消泡劑組合物。