[發明專利]2-芳基苯并噻吩衍生物或其可藥用鹽、其制備方法及含有其作為活性成分的藥物組合物無效
| 申請號： | 200910180527.6 | 申請日： | 2009-10-19 |
| 公開（公告）號： | CN101857587A | 公開（公告）日： | 2010-10-13 |
| 發明（設計）人： | 池大潤;李炳世;鄭侑晶;宇他李完·時理溫;林裕珍;裴惟珍;金熙俊;秋昭映;文大赫;柳真淑;金載承;吳承埈 | 申請（專利權）人： | 西江大學校產學協力團 |
| 主分類號： | C07D333/58 | 分類號： | C07D333/58;C07D409/04;A61K31/381;A61K31/4436;A61K31/506;A61K31/501;A61K31/497;A61P25/28 |
| 代理公司： | 北京集佳知識產權代理有限公司 11227 | 代理人： | 顧晉偉;韓宏星 |
| 地址： | 韓國*** | 國省代碼： | 韓國;KR |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 芳基苯 噻吩 衍生物 藥用 制備 方法 含有 作為 活性 成分 藥物 組合 | ||
【權利要求書】：
1.式1的2-芳基苯并噻吩衍生物或其可藥用鹽：
式1
其中，
R1-R4獨立地或任選地為氫、鹵素、羥基、未取代或者被羥基或氟取代的C1-C4直鏈或支鏈烷氧基、硝基、氨基、未取代或被氟取代的C1-C4直鏈或支鏈烷基氨基，或者二甲基氨基；以及
V、W、X、Y和Z獨立地為碳或氮，
其中氟為18F或19F的形式。
2.根據權利要求1的2-芳基苯并噻吩衍生物或其可藥用鹽，其中：
R1和R2獨立地或任選地為氫、羥基、未取代或者被羥基或氟取代的C1-C4直鏈或支鏈烷氧基、硝基、氨基，或者C1-C4直鏈或支鏈烷基氨基；
R3和R4獨立地或任選地為氫、鹵素、羥基、未取代或者被羥基或氟取代的C1-C4直鏈或支鏈烷氧基、硝基、氨基、未取代或者被羥基或氟取代的C1-C4直鏈或支鏈烷基氨基，或者二甲基氨基；以及
V、W、X、Y和Z獨立地為碳或氮，
其中氟為18F或19F的形式。
3.根據權利要求1的2-芳基苯并噻吩衍生物或其可藥用鹽，其中：
R1和R2獨立地或任選地為氫、羥基、甲氧基、乙氧基、氟乙氧基、氟丙氧基、硝基、或氨基或甲基氨基；
R3和R4獨立地或任選地為氫、氟、氯、羥基、甲氧基、乙氧基、氟乙氧基、氟丙氧基、硝基、氨基、甲基氨基、或氟乙基氨基或氟丙基氨基；以及
V、W、X、Y和Z獨立地為碳或氮，
其中氟為18F或19F的形式。
下載完整專利技術內容需要扣除積分，VIP會員可以免費下載。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于西江大學校產學協力團，未經西江大學校產學協力團許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/200910180527.6/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
