[發(fā)明專利]標(biāo)本分析儀有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910180077.0 | 申請日: | 2009-10-26 |
| 公開(公告)號: | CN101726609A | 公開(公告)日: | 2010-06-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 福間大吾;長井孝明;芝田正治 | 申請(專利權(quán))人: | 希森美康株式會社 |
| 主分類號: | G01N35/00 | 分類號: | G01N35/00;G01N21/49;G01N21/64 |
| 代理公司: | 北京市安倫律師事務(wù)所 11339 | 代理人: | 劉良勇 |
| 地址: | 日本兵庫縣神戶市*** | 國省代碼: | 日本;JP |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 標(biāo)本 分析 | ||
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種分析血液、尿液等標(biāo)本中的一定成份的標(biāo)本分析 儀。
背景技術(shù):
過去,人們研制了各種測定血液、尿液等標(biāo)本中的一定成份的粒子 的大小并分析其分布狀態(tài)的標(biāo)本分析儀。特別是在檢測血液中的紅細(xì)胞、 白細(xì)胞、血小板等分布狀態(tài)的血液分析儀中,紅細(xì)胞大小為7~8μm,與 此不同,血小板較小,為1~4μm,所以往往先將稀釋了作為標(biāo)本抽取的 血液的試樣分別用于電阻式檢測器和光學(xué)式檢測器,以測定紅細(xì)胞和血小 板的大小。
然而,有時(shí)較小的紅細(xì)胞和被粉碎的紅細(xì)胞等的大小可能與血小板 差不多。此時(shí),僅憑標(biāo)本中的一定成份的粒子的大小是不能正確區(qū)分紅細(xì) 胞和血小板的。
于是,在特開2000-275163號公報(bào)上公開了一種粒子分析儀,它可以 分別在電阻式檢測器和光學(xué)式檢測器上測定血小板大小,然后分別判斷各 測定結(jié)果的可靠性,以此采用可靠性高的測定結(jié)果。特別是用光學(xué)式檢測 器,能更正確地測定粒子光學(xué)感度一致的大小的粒子,測定結(jié)果可靠性加 強(qiáng)。
但是,用特開2000-275163號公報(bào)上公開的粒子分析儀由于使用兩種 檢測器,因此必需將同一種標(biāo)本分配成二份,制備兩種測定試樣,分別用 各自的測定試樣在電阻式檢測器和光學(xué)檢測器上進(jìn)行測定。從而使制備用 試劑的成本和測定用工等單純倍增,帶來難以降低分析成本的問題。
發(fā)明內(nèi)容:
本發(fā)明的范圍只由后附權(quán)利要求書所規(guī)定,在任何程度上都不受這 一節(jié)發(fā)明內(nèi)容的陳述所限。
從第一部分來說,涉及本發(fā)明一實(shí)施方式的標(biāo)本分析儀,包括:制 樣器,用于制備或再次制備含標(biāo)本和試劑的測定試樣;第一檢測器,用于 檢測所述制樣器制備的測定試樣中的一定成份;第二檢測器,用于檢測所 述制樣器再次制備的測定試樣中的所述一定成份;及控制器,為實(shí)施以下 操作而配備:(a)控制所述第一檢測器檢測所述制樣器制備的測定試樣 中的所述一定成份;(b)判斷所述第一檢測器檢出的結(jié)果是否可信;(c )當(dāng)判斷不可信時(shí),控制所述制樣器基于同一所述標(biāo)本再次制備測定試樣 ;及(d)控制所述第二檢測器檢測再次制備的測定試樣中的所述一定成 份。
所述第一部分的標(biāo)本分析儀,其特征在于:所述第一檢測器和所述 第二檢測器運(yùn)用互不相同的檢測原理分別檢測所述制備的測定試樣和所述 再次制備的測定試樣中的所述一定成份。
所述第一部分的標(biāo)本分析儀,其特征在于:所述第一檢測器包括: 所述制備的測定試樣通過的第一流動室,及獲取所述制備的測定試樣通過 所述第一流動室時(shí)的電子信息的電子信息獲取部件;所述第二檢測器包括 :所述再次制備的測定試樣通過的第二流動室,光照通過所述第二流動室 的測定試樣的發(fā)光部件,及收集由所述發(fā)光部件照射所述再次制備的測定 試樣所發(fā)光線的集光部件。
所述第一部分涉及的標(biāo)本分析儀,其特征在于:所述標(biāo)本為血液, 所述一定成份為所述血液中的血小板。
所述第一部分涉及的標(biāo)本分析儀,其特征在于:所述第二檢測器還 檢測所述血液中的白細(xì)胞。
所述第一部分涉及的標(biāo)本分析儀,其特征在于:所述控制器在所述 (c)操作中,控制所述制樣器基于同一標(biāo)本和與制備用于所述第一檢測 器的所述制備的測定試樣不同的試劑再次制備測定試樣。
所述第一部分涉及的標(biāo)本分析儀,其特征在于:所標(biāo)本為血液,所 述一定成份為所述血液中的血小板。
所述第一部分涉及的標(biāo)本分析儀,其特征在于:所述控制器在所述 (b)操作中,當(dāng)所述血小板計(jì)數(shù)值小于等于一定值時(shí)或發(fā)生所述血小板 分布異常時(shí),判斷為不可信。
從第二部分來說,涉及本發(fā)明一實(shí)施方式的標(biāo)本分析儀,包括:制 樣器,用于制備或再次制備含標(biāo)本和試劑的測定試樣;檢測器,用于檢出 所述制樣器制備的測定試樣中的一定成份;及控制器,為實(shí)施以下操作而 配置:(a)控制所述檢測器用第一檢測條件檢出所述制樣器制備的測定 試樣中所含一定成份;(b)判斷所述檢測器檢出的結(jié)果是否可信;(c) 當(dāng)判斷不可信時(shí),控制所述制樣器基于同一所述標(biāo)本再次制備測定試樣; 及(d)控制所述檢測器用不同于所述第一檢測條件的第二檢測條件檢測 所述再次制備的測定試樣中的所述一定成份。
所述第二部分涉及的標(biāo)本分析儀,其特征在于:所述第一檢測條件 為用于檢出多種成份的條件,所述第二檢測條件為用于檢出比所述第一檢 測條件種類少的成份的條件。
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