[發明專利]止血植入體

有效

• 申請號: 200910179890.6
• 申請日: 2009-10-19
• 公開（公告）號: CN101721233A
• 公開（公告）日: 2010-06-09
• 發明（設計）人: 史蒂文·貝內特
• 申請（專利權）人: 綜合性外科公司
• 主分類號: A61B17/00
• 分類號: A61B17/00
• 代理公司: 北京金信立方知識產權代理有限公司 11225
• 代理人: 黃麗娟;朱梅

相關申請

本申請要求于2008年10月17日提交的美國臨時申請No.61/196,543 的優先權。

技術領域

此公開涉及植入體，更具體而言涉及止血植入體，該植入體包含多孔 基質，該多孔基質具有對其施加的第一水凝膠前體和第二水凝膠前體。

背景技術

原位止血治療主要集中于將患者體內的前體溶液轉換成固體。用多種 手段實現該轉換，包括沉淀、聚合、交聯和去溶劑。但是，用溶液原位止 血治療時存在明顯的局限性。低粘度的溶液可能流走，并在轉換和凝固發 生前從施用部位被清除。此外，溶液的配方可能很復雜，如前體溶液的制 備通常需要前體的重組，或者，當溶液被冷凍貯存時需解凍。

因此，最好能提供原位止血治療，其包括與那些在水溶性生理液體存 在被激活的干燥材料結合的可植入裝置。可植入裝置與干燥材料的結合能 確保原位止血治療在植入部位起效。

發明內容

本植入體包括多孔基質，其具有對該多孔基質第一部分施加的第一水 凝膠前體和對該多孔基質第二部分施加的第二水凝膠前體。在實施方式中， 對多孔基質施加作為膜的第一或第二水凝膠前體中的至少一種。在實施方 式中，直到植入體被置于植入部位并暴露于患者的生理液體之前，具有對 其施加了第一水凝膠前體的基質的第一部分與多孔基質的第二部分在空間 上分離，以防止第一和第二水凝膠前體相互反應。將植入體暴露于生理液 體引起第一水凝膠前體從多孔基質的第一部分移行到多孔基質的第二部分 并與第二水凝膠前體反應。在實施方式中，本植入體在帶涂層的多孔基質 部分不僅顯示出止血性能而且顯示出抗粘連性能。

對在出血部位原位形成止血劑的方法也有所說明。按照此方法，放置 具有多孔基質的植入體使其與患者的生理液體接觸，該多孔基質具有施加 到其第一部分的第一水凝膠前體和施加到其第二部分的第二水凝膠前體。 確定植入體的方向為，第一部分比第二部分更接近患者的組織。這樣定向 的植入體隨后與患者的組織接觸，使生理液體通過多孔基質被吸入，接著 溶解第一水凝膠前體，然后溶解第二水凝膠前體涂層。一經溶解，第一和 第二水凝膠前體相互反應形成一種生物相容性交聯材料。在實施方式中， 將第一水凝膠前體作為膜施加于基質的第一部分。經與生理液體接觸，該 膜溶解，且第一前體被吸入到多孔基質與第二水凝膠前體接觸，以形成生 物相容性交聯材料。

附圖說明

附圖已被納入并構成本說明書的一部分，公開的示例性實施方式，連 同上述公開的概括說明，以及下面給出的對實施方式的詳細說明，用于解 釋公開的本質。

圖1A-D示意性顯示了：如本公開中至少一個實施方式所述，對多孔基 質施加第一和第二水凝膠前體；

圖2示意性顯示了圖1A-1C所示的實施方式的變化；

圖3示意性顯示了圖1A-1C所示的實施方式的另一變化；

圖4A-C示意性顯示了：如本公開中至少一個實施方式所述，對多孔基 質施加第一水凝膠前體；

圖5A-C示意性顯示了：如本公開中至少一個實施方式所述，對已施加 了第一水凝膠前體的多孔基質施加含有第二水凝膠前體的顆粒；

圖6A-C示意性顯示了：如本公開中至少一個實施方式所述，對已施加 了第一水凝膠前體的多孔基質施加含有第二水凝膠前體的膜；

圖7A-B示意性顯示了同時形成包含第一水凝膠前體的泡沫和泡沫多 孔基質；以及

圖8A-C示意性顯示了：如本公開中至少一個實施方式所述，對已施加 了第一水凝膠前體的多孔基質施加包含第二水凝膠前體的顆粒；

圖9A-C示意性顯示了：如本公開中至少一個實施方式所述，對已施加 了第一水凝膠前體的多孔基質施加含有第二水凝膠前體的膜；

圖10示意性顯示了：如本公開中至少一個實施方式所述，一種針織纖 維性多孔基質，該多孔基質具有包含施加于其第一部分的第一水凝膠前體 的顆粒和包含施加于其第二部分的第二水凝膠前體的膜；

圖11示意性顯示了：如本公開中至少一個實施方式所述，一種針織纖 維性多孔基質，該多孔基質具有包含施加于其第一部分的第一水凝膠前體 的涂層和包含施加于其第二部分的第二水凝膠前體的膜；以及