[發明專利]測定結腸癌無效
| 申請號: | 200910175739.5 | 申請日: | 2003-03-29 |
| 公開(公告)號: | CN101684500A | 公開(公告)日: | 2010-03-31 |
| 發明(設計)人: | Y·王 | 申請(專利權)人: | 奧索臨床診斷有限公司 |
| 主分類號: | C12Q1/68 | 分類號: | C12Q1/68 |
| 代理公司: | 中國專利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 郭文潔 |
| 地址: | 美國*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 測定 結腸癌 | ||
1.由Seq.1D.No.1-33、Seq.ID?No.35-36和Seq.ID?No.38-41的基因組成的組 合體在生產用于評估結腸癌狀態的工具的用途,所述基因為其分離的核酸序列、 它們的互補序列或其部分,其中所述評估包括在選自Seq.ID.No.1-33、Seq.ID No.35-36和Seq.ID?No.38-41的基因的組合中鑒定,相對于正常群體中相同基因 的表達,每個基因的差異調節。
2.根據權利要求1的用途,其中在調節的基因的表達中至少有2倍的差異。
3.根據權利要求1的用途,其中表明差異調節的p值小于.05。
4.根據權利要求1的用途,其中所述評估進一步包括利用不是基于遺傳的 結腸診斷。
5.根據權利要求4的用途,其中所述不是基于遺傳的癌癥標記選自癌胚抗 原、CA19-9、CA125、CK-BB和Guanylyl環化酶C。
6.診斷組合體,其由Seq.ID.No.1-33、Seq.ID?No.35-36和Seq.ID?No.38-41 的基因組成,所述基因為其分離的核酸序列、它們的互補序列或其部分。
7.根據權利要求6所述的診斷組合體,其在適于鑒定其中含有的基因的差 異表達的基質中。
8.根據權利要求7所述的診斷組合體,其中所述的基質用于微陣列中。
9.根據權利要求8所述的診斷組合體,其中所述的微陣列是cDNA微陣列。
10.根據權利要求8所述的診斷組合體,其中所述的微陣列是寡聚核苷酸 微陣列。
11.診斷結腸癌的試劑盒,含有由Seq.ID.No.1-33、Seq.ID?No.35-36和 Seq.ID?No.38-41的基因組成的組合,所述基因為其分離的核酸序列、它們的互 補序列或其部分。
12.根據權利要求11所述的試劑盒,進一步包括進行微陣列分析的試劑。
13.根據權利要求11所述的試劑盒,進一步包括一種介質,借助該介質測 試所述的核酸序列、它們的互補序列或其部分。
14.由Seq.ID.No.1-33、Seq.ID?No.35-36和Seq.ID?No.38-41的基因組成 的組合體在生產用于評估對結腸癌的治療應答的工具的用途,所述基因為其分 離的核酸序列、它們的互補序列或其部分,其中所述評估包括在選自Seq.ID. No.1-33、Seq.ID?No.35-36和Seq.ID?No.38-41的基因的組合中鑒定,相對于正 常群體中的相同基因的表達,每個基因的差異調節。
15.根據權利要求14所述的用途,其中應答治療的評估包括確定病人情況 是否改善了、沒有改善、復發、可能改善或可能復發。
16.評估結腸癌狀態的材料,包括由Seq.ID.No.1-33、Seq.ID?No.35-36和 Seq.ID?No.38-41的基因組成的組合體,所述基因為其分離的核酸序列、它們的 互補序列或其部分。
17.評估結腸癌狀態的材料,包括由選自Seq.ID.No.1-33、Seq.ID?No.35-36 和Seq.ID?No.38-41的基因組成的組合體的表示,所述基因為其分離的核酸序 列、它們的互補序列或其部分。
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