[發明專利]新穎的HCV非結構多肽

無效

• 申請號: 200910170570.4
• 申請日: 2000-11-22
• 公開（公告）號: CN101684146A
• 公開（公告）日: 2010-03-31
• 發明（設計）人: D·科伊特;A·梅迪納-塞爾比;M·塞爾比;M·霍頓
• 申請（專利權）人: 諾華疫苗和診斷公司
• 主分類號: C07K14/18
• 分類號: C07K14/18;C07K19/00;C12N15/51;C12N15/62;A61K39/29;A61K39/295;A61K48/00;A61P31/14;C12N15/63;C12N1/19;C12N5/10;C12P21/02;C07K16/10
• 代理公司: 上海專利商標事務所有限公司
• 代理人: 韋 東

1.一種分離的突變型非結構(“NS”)HCV多肽，它含有在NS3的催化結構域發生突變的多肽，其特征在于，所述突變破壞了該催化結構域的功能。

2.如權利要求1所述的多肽，其特征在于，所述突變是刪除性突變。

3.如權利要求1所述的多肽，其特征在于，所述突變是取代性突變。

4.如權利要求1-3中任一項所述的多肽，其特征在于，所述NS多肽包含NS3、NS4和NS5。

5.如權利要求1-3中任一項所述的多肽，其特征在于，所述NS多肽由NS3、NS4和NS5組成。

6.如權利要求1-3中任一項所述的多肽，其特征在于，所述NS多肽由NS3和NS5組成。

7.如權利要求6所述的多肽，其特征在于，所述NS5是NS5a。

8.如權利要求6所述的多肽，其特征在于，所述NS5是NS5b。

9.如權利要求1-3中任一項所述的多肽，其特征在于，所述NS多肽由NS3和NS4組成。

10.如權利要求9所述的多肽，其特征在于，所述NS4是NS4a。

11.如權利要求9所述的多肽，其特征在于，所述NS4是NS4b。

12.如權利要求4所述的多肽，其特征在于，所述多肽還包含不是HCV的NS3、NS4或NS5、而是另外的一條病毒多肽。

13.如權利要求12所述的多肽，其特征在于，所述另一條病毒多肽含有HCV核心多肽(“C”)或其片段。

14.如權利要求13所述的多肽，其特征在于，所述C多肽被截短。

15.如權利要求14所述的多肽，其特征在于，截短部位在第121個氨基酸。

16.如權利要求12所述的多肽，其特征在于，所述多肽還包含HCV包膜蛋白(“E”)。

17.如權利要求16所述的多肽，其特征在于，所述E是E1。

18.如權利要求16所述的多肽，其特征在于，所述E是E2。

19.一種組合物，它含有

(a)權利要求1-18中任一項所述的多肽；和

(b)藥學上可接受的賦形劑。

20.一種經分離純化的多核苷酸，它編碼權利要求1-18中任一項所述的突變型HCV多肽。

21.一種組合物，它含有：

(a)權利要求20所述的經分離純化的多核苷酸；和

(b)藥學上可接受的賦形劑。

22.如權利要求21所述的組合物，其特征在于，所述多核苷酸是DNA。

23.如權利要求21所述的組合物，其特征在于，所述多核苷酸存在于質粒中。

24.一種表達載體，它含有權利要求20所述的多核苷酸。

25.一種表達載體，它含有SEQ?ID?NO：8的多核苷酸。

26.一種宿主細胞，它含有權利要求20所述的多核苷酸。

27.如權利要求26所述的宿主細胞，其特征在于，所述細胞是酵母細胞。

28.如權利要求26所述的宿主細胞，其特征在于，所述細胞是哺乳動物細胞。

29.如權利要求26所述的宿主細胞，其特征在于，所述細胞是昆蟲細胞。

30.如權利要求26所述的宿主細胞，其特征在于，所述細胞是植物細胞。

31.如權利要求26所述的宿主細胞，其特征在于，所述多核苷酸包含SED?IDNO：8的序列。

32.如權利要求1所述的多肽，其特征在于，所述多肽還含有SEQ?ID?NO：9。

33.一種制備突變型NS?HCV多肽的方法，它包括：

a.在所述多肽被表達的條件下，使用權利要求24所述的表達載體轉化宿主細胞；

b.分離出所述多肽。