[發明專利]一種卷煙主流煙氣的分析方法

有效

• 申請號: 200910170547.5
• 申請日: 2009-09-10
• 公開（公告）號: CN101692075A
• 公開（公告）日: 2010-04-07
• 發明（設計）人: 孔浩輝;陳翠玲;魯虹
• 申請（專利權）人: 廣東中煙工業有限責任公司
• 主分類號: G01N30/02
• 分類號: G01N30/02;G01N30/06;G01N30/30;G01N30/72;B01D11/02
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 逯長明

1.一種卷煙主流煙氣的分析方法，包括如下步驟：

a）抽吸帶濾嘴的卷煙，用濾片收集煙氣總粒相物；

b）抽吸完畢后，將濾片和濾嘴放入萃取液中，保持30分鐘以上， 所述萃取液為異丙醇；

c）濃縮萃取液；

d）進行氣相色譜檢測和質譜檢測；

將步驟a）～步驟d）再進行一次，其中步驟b）中使用的萃取液 為正己烷、環己烷、二氯化碳或四氯化碳這四種非極性溶劑中的一種；

所述氣相色譜檢測的條件為：

進樣量：1～3微升；

分流比：5：1～20：1；

進樣口溫度：200～250℃；

氦氣流速：1毫升/分鐘；

程序升溫為：初始溫度50℃～80℃，保持5～15分鐘、以1～5℃/ 分鐘的速率進行升溫，將溫度升到120℃～180℃，保持10～20分鐘， 然后再以1～5℃/分鐘的速率進行升溫，將溫度升到220℃～280℃， 保持5～20分鐘；

所述質譜檢測的條件為：

質譜檢測的初始溫度：280℃；

電子轟擊離子源溫度：230℃；

四極桿溫度：150℃；

電離能：70電子伏；

質量掃描范圍：30-500amu。

2.根據權利要求1所述的分析方法，其特征在于，在重復進行 步驟a）～步驟d）時，其中步驟b）中使用的萃取液為正己烷。

3.根據權利要求1所述的分析方法，其特征在于，卷煙放在恒 溫恒濕箱內平衡48小時以上，所述恒溫恒濕箱內的溫度為21℃～ 23℃，相對濕度為58%～62%。

4.根據權利要求1所述的分析方法，其特征在于，所述濾片為 劍橋濾片。

5.根據權利要求1所述的分析方法，其特征在于，所述異丙醇 中含有十七碳烷。

6.根據權利要求5所述的分析方法，其特征在于，所述十七碳 烷的重量為異丙醇的0.5%。

7.根據權利要求1所述的分析方法，其特征在于，所述正己烷、 環己烷、二氯化碳、四氯化碳中含有十七碳烷。

8.根據權利要求7所述的分析方法，其特征在于，所述十七碳 烷的重量為正己烷的0.5%。

9.根據權利要求1所述的分析方法，其特征在于，所述氣相色 譜檢測的條件為：

進樣量：2微升；

分流比：10：1；

進樣口溫度：200～250℃；

氦氣流速：1毫升/分鐘；

程序升溫為：初始溫度50℃～80℃，保持10分鐘、以2℃/分鐘 的速率進行升溫，將溫度升到150℃，保持15分鐘，然后再以2℃/ 分鐘的速率進行升溫，將溫度升到270℃，保持10分鐘。

10.根據權利要求1所述的分析方法，其特征在于，所述質量掃 描范圍為：35～350amu。

11.根據權利要求1所述的分析方法，其特征在于，所述萃取液 為異丙醇時，溶劑延遲設置為7.20分鐘。

12.根據權利要求1所述的分析方法，其特征在于，所述萃取液 為正己烷時，溶劑延遲設置為7.80分鐘。

13.根據權利要求1所述的分析方法，其特征在于，所述萃取液 為環己烷時，溶劑延遲設置為6.20分鐘。

14.根據權利要求1所述的分析方法，其特征在于，所述萃取液 為二氯碳烷時，溶劑延遲設置為4.15分鐘。

15.根據權利要求1所述的分析方法，其特征在于，所述萃取液 為四氯碳烷時，溶劑延遲設置為6.15分鐘。