[發明專利]醇酸改性樹脂及其制備方法

無效

• 申請號: 200910169701.7
• 申請日: 2009-08-28
• 公開（公告）號: CN101628968A
• 公開（公告）日: 2010-01-20
• 發明（設計）人: 梅長林;殷芳榮;姜偉蕃
• 申請（專利權）人: 安徽省金盾涂料有限責任公司
• 主分類號: C08G63/49
• 分類號: C08G63/49;C09D167/08
• 代理公司: 北京品源專利代理有限公司
• 代理人: 馮鐵惠

技術領域

本發明涉及化工涂料技術領域，具體地說，是一種醇酸改性樹 脂及其制備方法。

背景技術

塑料制品因具有質輕、防水、耐用、成本低等優點而被廣泛用 于工農業生產和日常生活之中，但塑料廢棄物所造成的白色污染也 是長期以來困擾人們的一大難題，這一方面是由于塑料制品難以被 微生物所降解，另一方面是由于塑料制品的焚燒過程往往會產生有 毒氣體，污染環境。從某種意義上來說，如果能夠對塑料廢棄物進 行有效的回收利用，將不僅能夠凈化環境、減少污染，更能夠變廢 為寶、節約資源。

發明內容

本發明目的在于提供一種以廢棄的聚酯塑料作為主要原料而 制備得到的醇酸改性樹脂及其制備方法。

上述目的是通過如下技術手段實現的：

一種醇酸改性樹脂，其是將廢棄聚酯塑料和油酸、松香酸、苯 二甲酸酐、季戊四醇等在催化助劑的作用下進行降解、醇解、酯交 換、聚合等一系列反應后，使酯和醇重新組合而得到的。

具體的技術手段如下：一種醇酸改性樹脂，其按照重量百分比 由以下組分配比而成：廢棄聚酯塑料18.14％，油酸17.12％，松香 酸14.84％，苯二甲酸酐1.5％，季戊四醇4.57％、200#溶劑43.8％， 催化助劑0.03％。

所述油酸和松香酸為主要成膜物質，起到調節制漆光澤、硬度 等作用，同時因具有較高的酸值而對廢棄聚酯塑料起到酸降解作 用。

所述苯二甲酸酐和季戊四醇亦為成膜物質，它們對醇酸樹脂形 成過程中的降解、醇解、酯交換、聚合反應起到平衡作用。

所述催化助劑為一種堿性氧化物，可以是氧化鉛、氧化鈣、氧 化鋰等。

上述物質是通過如下步驟制備得到本發明的醇酸改性樹脂的：

(1)先將200#溶劑預先打入兌稀釜內備用；

(2)將其余配料投入到反應釜，不斷升高釜內溫度；

(3)當溫度升至180℃時點動攪拌器，以加快廢棄聚酯塑料 熔化，此時亦是廢棄聚酯塑料被油酸和松香酸降解的過程；當溫度 升至200℃～250℃時，少量的油酸和季戊四醇開始進行醇解反應； 當酸降解反應和醇解反應均反應完全之后，開始進行酯交換反應；

(4)當溫度升至280℃時，聚合反應開始進行；保持溫度不 變，取樣測定聚合度，當測試結果為粘度(涂-4杯)在200～300 秒時認為達到聚合終點，開始降溫；

(5)當溫度降至250℃以下時，采用反兌稀法出料，即把反 應釜中的熱料打入步驟(1)中的兌稀釜內；

(6)繼續攪拌使溫度不斷下降，當溫度達50℃時，即得本發 明的醇酸改性樹脂。

本發明采用獨創的一步熔融法工藝，酯和醇重新組合后，有利 于聚酯塑料鏈段在新樹脂中均勻分布，改進了醇酸樹脂的物理、化 學性質，制得的醇酸改性樹脂漆由于在組成結構中保留有聚酯塑料 鏈段，其耐化學品性質也有所提高，漆膜硬度、防水性、附著力、 耐酸堿等性能均得到明顯改善。

具體實施方式

以下通過具體實施方式進一步描述本發明，由技術常識可知， 本發明也可通過其它的不脫離本發明技術特征的方案來描述，因此 所有在本發明范圍內或等同本發明范圍內的改變均被本發明包含。

實施例1：

一種醇酸改性樹脂，由以下組分配比而成：廢棄聚酯塑料18.14 kg，油酸17.12kg，松香酸14.84kg，苯二甲酸酐1.5kg，季戊四 醇4.57kg、200#溶劑43.8kg，催化助劑0.03kg。

上述醇酸改性樹脂的具體制備方法如下：

(1)先將200#溶劑預先打入兌稀釜內備用；

(2)將其余配料投入到反應釜，不斷升高釜內溫度；

(3)當溫度升至180℃時，點動攪拌器；

(4)當溫度升至280℃時，保持溫度不變，取樣測定聚合度， 當測試結果為粘度(涂-4杯)在200～300秒時認為達到聚合終 點，開始降溫；

(5)當溫度降至250℃以下時，采用反兌稀法出料，即把反 應釜中的熱料打入步驟(1)中的兌稀釜內；

(6)繼續攪拌使溫度不斷下降，當溫度達50℃時，即得醇酸 改性樹脂。

觀察及測量按照本實施例的配方及制備方法得到的醇酸改性 樹脂的各項性能指標，結果如下：

??檢測項目 ??指標 ??實測數據 ??檢測方法 ??外觀 ??透明液體 ??透明液體 ??GB1729 ??色澤(號) ??≤16 ??14 ??GB9281 ??粘度(涂-4杯)(s) ??200～300 ??250 ??GB6753.4 ??細度(μm) ??≤25 ??20 ??GB6753.1 ??酸價(mgKOH/g) ??≤12 ??10 ??GB6743 ??固體含量(％) ??56±2 ??56 ??GB6751 ??表干(25℃)(h) ??≤5 ??4 ??GB1728乙法 ??實干(25℃)(h) ??≤24 ??21 ??GB1728甲法