[發明專利]一種治療急性胃腸炎的中藥有效
| 申請號: | 200910166272.8 | 申請日: | 2009-08-14 |
| 公開(公告)號: | CN101991657A | 公開(公告)日: | 2011-03-30 |
| 發明(設計)人: | 蔡倫;李仁祥;蔡郴花;何小愛;趙洪波 | 申請(專利權)人: | 蔡倫 |
| 主分類號: | A61K36/704 | 分類號: | A61K36/704;A61P1/00;A61P1/04 |
| 代理公司: | 海口興南知識產權事務有限公司 46002 | 代理人: | 戴巨龍 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 治療 急性 胃腸炎 中藥 | ||
技術領域
本發明涉及一種治療急性胃腸炎的中藥(黎藥),及其按照黎族傳統用藥習慣和現代科學技術相結合而發明的藥物制劑,屬于中藥、天然藥物技術領域的一種治療急性胃腸炎的中藥。
背景技術
急性胃腸炎是臨床上的常見病、多發病,在季節交替之際極易發生。目前,在醫藥市場上,治療本病的化藥、中藥和民族藥屢見不鮮。這些藥物,大多各有千秋。但是,開發臨床上療效確切、使用安全的治療藥,仍然是我們長期的歷史使命。國家11部委聯合發布的《關于切實加強民族醫藥事業發展的指導意見》要求:“加強民族醫藥挖掘繼承和科研工作。對歷史上無通行文字的民族醫藥深入發掘整理,繼續將口傳心授的醫藥資料編著成書,保存保護下來。”黎族是我國56個民族大家庭中的一員,人口120余萬人,世世代代居住在海南島上。黎族人民在漫長的歷史進程中,在與疾病的頑強斗爭中,積累了許多寶貴的經驗,形成了我國獨具熱帶地域性特色的傳統黎藥。黎藥是祖國醫藥寶庫中的璀璨瑰寶,是當之無愧的非物質文化遺產。利用海南本土地道的熱帶藥材,生產具有海南黎藥特色的無環境污染的高質量藥品,是我們義不容辭的義務和責任。黎族人民沒有本民族文字,僅靠口傳心授來傳承黎族人民的寶貴文化文明。我們在眾多的黎族民間驗方中,挖掘整理的這個治療急性胃腸炎的黎族驗方,相信一定會造福黎族人民,造福海南人民,造福全國人民,使眾多的急性胃腸炎患者,從此少受急性胃腸炎的患病之苦。
本發明所述的治療急性胃腸炎的中藥,藥材均產自海南本島,其功效作用分別為:①番石榴葉:澀腸止瀉,收斂止血。用于菌痢,急慢性腸炎,創傷出血。②鳳尾草:清熱利濕,解毒消炎。用于濕熱腹瀉,菌痢,急性胃腸炎。③大葉桉葉:疏風發表,清熱解毒。用于急性胃腸炎,腹瀉。④辣蓼草:祛風利濕,散瘀止痛。用于痢疾,胃腸炎,腹瀉。清.道光年間出版的《醫學傳心錄》曰:“用藥之妙,如將用兵。兵不在多,獨選其能,藥不貴繁,惟取其效。”本方四味,藥簡力宏,組合應用,力專效著,共奏清熱解毒、抗菌消炎、健胃澀腸、收斂止瀉之功。
本發明所述的治療急性胃腸炎的中藥,屬于中醫“嘔吐、腹痛、泄瀉”等病癥范疇,經檢索,尚未見文獻報道和公開專利。
發明內容
本發明的目的在于:提供一種療效確切、使用安全、質量可控、服用方便的黎族民間傳統治療藥物。
本發明所述的治療急性胃腸炎中藥,其配方由下述重量比組成:番石榴葉100-400g、鳳尾草100-400g、大葉桉葉90-350g、辣蓼草90-350g。
所述該中藥制劑是通過下述步驟實現的:
A)取番石榴葉、鳳尾草、大葉桉葉、辣蓼草四味中藥,加7倍量水煎煮第一次,煎煮時間為1.5小時,得提取液;再加7倍量水煎煮第二次,煎煮時間為1.5小時,得提取液,將兩次提取液合并、濾過,噴霧干燥,得提取物細粉;
B)取步驟A)的提取物細粉,加入適宜的矯味劑或甜味劑,按常規的藥品生產工藝,即可制成口服液或顆粒劑,加入適宜的輔料,按常規的藥品生產工藝,即可制成片劑、膠囊劑或滴丸劑等口服固體制劑。
本發明所述的治療急性胃腸炎的中藥,配方組成所用藥材和藥用輔料均有國家法定標準,劑型均為《中國藥典》收載劑型。
本發明在急性胃腸炎的臨床上,取得了較好的療效,在49例患者中,用藥3天后,治愈41例,治愈率占83.67%,好轉7例,顯效率占14.29%,總有效率98%,無效1例,無效率占2%。
本發明的有益效果是:提供了一種具有長期臨床應用基礎、療效確切、使用安全、質量可控、服用方便的臨床常用藥物。長期臨床應用和現代藥理研究表明:本發明所述的治療急性胃腸炎的黎藥制劑,具有清熱解毒、抗菌消炎、健胃澀腸、收斂止瀉的功能,臨床上主要用于治療急性胃腸炎,及其所引起的腹部不適、腹痛和腹瀉等癥。此黎藥方劑臨床應用多年,療效顯著,尚未見毒副作用。
具體實施方式
實施例1
一種治療急性胃腸炎的中藥(黎藥),其配方是由下述重量比組成:番石榴葉100-400g、鳳尾草100-400g、大葉桉葉90-350g、辣蓼草90-350g。其制劑步驟是:
A)取番石榴葉、鳳尾草、大葉桉葉、辣蓼草四味中草藥,加7倍量水煎煮第一次,煎煮時間為1.5小時,得提取液;再加7倍量水煎煮第二次,煎煮時間為1.5小時,得提取液,將兩次提取液合并、濾過,噴霧干燥,得提取物細粉;
B)取上述提取物細粉,加入適宜的矯味劑或甜味劑,按常規的藥品生產工藝,即可制成口服液或顆粒劑,加入適宜的輔料,按常規的藥品生產工藝,即可制成片劑、膠囊劑或滴丸劑等口服固體制劑。
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