[發(fā)明專利]與人結(jié)腸癌相關(guān)的基因和多肽

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200910165163.4
• 申請日: 2003-06-03
• 公開（公告）號: CN101613405A
• 公開（公告）日: 2009-12-30
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 中村佑輔;古川洋一;田原秀晃;角田卓也
• 申請（專利權(quán)）人: 腫瘤療法科學(xué)股份有限公司
• 主分類號: C07K14/435
• 分類號: C07K14/435;C12N15/12;C12N15/63;C12N1/21;C12N1/19;C12N5/10;C12P21/02;C07K16/18;C12N15/11;C12Q1/68;G01N33/68;A61K48/00;A61K39/395
• 代理公司: 北京市柳沈律師事務(wù)所
• 代理人: 閔 丹

1.選自下列的基本上純的多肽：

(a)多肽，其含有氨基酸序列SEQ?ID?NO：2，4或6；

(b)多肽，其含有氨基酸序列SEQ?ID?NO：2，4或6且其中的一個或多個 氨基酸被取代、缺失、插入和/或添加，并且所述多肽具有與由氨基酸序列 SEQ?ID?NO：2，4或6組成的蛋白質(zhì)等同的生物活性；和

(c)多肽，其由能在嚴(yán)緊條件下與由核苷酸序列SEQ?ID?NO：1，3或5組 成的多核苷酸雜交的多核苷酸編碼，其中所述多肽具有與由SEQ?ID?NO：2， 4或6中任一氨基酸序列組成的多肽等同的生物活性。

2.分離的多核苷酸，其編碼權(quán)利要求1的多肽。

3.載體，其含有權(quán)利要求2的多核苷酸。

4.宿主細胞，其攜有權(quán)利要求2的多核苷酸或權(quán)利要求3的載體。

5.產(chǎn)生權(quán)利要求1的多肽的方法，所述方法包括下述步驟：

(a)培養(yǎng)權(quán)利要求4的宿主細胞；

(b)使宿主細胞表達所述多肽；和

(c)收集所表達的多肽。

6.抗體，其與權(quán)利要求1的多肽結(jié)合。

7.多核苷酸，它與權(quán)利要求2的多核苷酸或其互補鏈互補，并且含有 至少15個核苷酸。

8.反義多核苷酸或小的干擾RNA，其針對權(quán)利要求2的多核苷酸。

9.權(quán)利要求8的反義多核苷酸，其選自含有核苷酸序列SEQ?ID?NO：23， 25，27，29或31的核苷酸。

10.權(quán)利要求8的小的干擾RNA，其有義鏈選自含有核苷酸序列SEQ ID?NO：112，113和114的核苷酸。

11.診斷細胞增殖性疾病的方法，所述方法包括下述步驟：

(a)檢測樣本的生物樣品中編碼氨基酸序列SEQ?ID?NO：2，4或6的基因 的表達水平；和

(b)將對表達水平的評價與疾病相關(guān)聯(lián)。

12.權(quán)利要求11的方法，其用選自下列的任一種方法檢測表達水平：

(a)檢測編碼氨基酸序列SEQ?ID?NO：2，4或6的mRNA；

(b)檢測含有氨基酸序列SEQ?ID?NO：2，4或6的蛋白質(zhì)；和

(c)檢測含有氨基酸序列SEQ?ID?NO：2，4或6的蛋白質(zhì)的生物活性。

13.篩選治療細胞增殖性疾病的化合物的方法，包括下述步驟：

(a)使受試化合物與選自下列的多肽接觸：

(1)多肽，其含有氨基酸序列SEQ?ID?NO：2，4或6；

(2)多肽，其含有氨基酸序列SEQ?ID?NO：2，4或6且其中的一個或多個 氨基酸被取代、缺失、插入和/或添加，并且所述多肽具有與由氨基酸序列 SEQ?ID?NO：2，4或6組成的蛋白質(zhì)等同的生物活性；和

(3)多肽，其由能在嚴(yán)緊條件下與由核苷酸序列SEQ?ID?NO：1，3或5組 成的多核苷酸雜交的多核苷酸編碼，其中所述多肽具有與由氨基酸序列 SEQ?ID?NO：2，4或6組成的多肽等同的生物活性；

(b)檢測所述多肽與受試化合物之間的結(jié)合活性；和

(c)選擇與所述多肽結(jié)合的化合物。

14.篩選治療細胞增殖性疾病的化合物的方法，包括下述步驟：

(a)使候選化合物與表達一或多種由核苷酸序列SEQ?ID?NO：1，3或5組 成的多核苷酸的細胞接觸；和

(b)選擇與缺乏受試化合物時檢測到的表達水平相比，能降低一或多種 由核苷酸序列SEQ?ID?NO：1，3或5組成的多核苷酸的表達水平的化合物。