[發(fā)明專利]診斷和治療癌癥的方法和用于其中的組合物

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200910164562.9
• 申請日: 2004-07-28
• 公開（公告）號: CN101649351A
• 公開（公告）日: 2010-02-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 瑪麗-克里斯蒂娜·里奧;內(nèi)斯林·塔貝爾德圣·阿杜安;烏爾里希·魏德勒
• 申請（專利權(quán)）人: 霍夫曼-拉羅奇有限公司
• 主分類號: C12Q1/68
• 分類號: C12Q1/68;G01N33/574
• 代理公司: 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司
• 代理人: 程金山

1.一種確定患者中與轉(zhuǎn)移相關(guān)的SMAGP存在的方法，其包含

(i)在來自懷疑含有腫瘤細(xì)胞或其部分的患者的生物樣品中，檢測編碼SMAGP的核酸的量或多肽SMAGP的量；和

(iii)將所述核酸或多肽的量與預(yù)先測定的表明在所述細(xì)胞中轉(zhuǎn)移相關(guān)的SMAGP表達(dá)或存在的校準(zhǔn)線的標(biāo)準(zhǔn)值進(jìn)行比較，從而確定所述患者中轉(zhuǎn)移相關(guān)的SMAGP的表達(dá)或存在。

2.一種確定患者的組織或體液的待測樣品是否包含具有轉(zhuǎn)移潛能的腫瘤細(xì)胞或來源于轉(zhuǎn)移的腫瘤細(xì)胞的方法，其中使用了待測樣品和第二種來源于同一個體或同一種族不同個體的非腫瘤細(xì)胞的樣品，該方法包含以下步驟：

(a)將每個各自樣品在嚴(yán)謹(jǐn)雜交條件下與核酸探針進(jìn)行溫育，所述核酸探針選自由下述核酸序列組成的組：

(i)SEQ?ID?NO：5的核酸序列，或

(ii)SEQ?ID?NO：6的核酸序列，或

(iii)SEQ?ID?NO：9的核酸序列，或

(iv)SEQ?ID?NO：10的核酸序列，和

(b)測定每個各自樣品與所述探針雜交的大約量，和

(c)將待測樣品的大約雜交量與所述第二種樣品的大約雜交量進(jìn)行比較，以鑒定所述待測樣品是否比所述第二種樣品含有更大量的特異核酸或核酸混合物。

3.一種檢測轉(zhuǎn)移瘤的方法，其包含

a)將懷疑患有轉(zhuǎn)移瘤的患者樣品與核酸探針進(jìn)行溫育，所述樣品選自由體液、細(xì)胞或所述細(xì)胞的細(xì)胞提取物或細(xì)胞培養(yǎng)物上清組成的組，由此所述樣品包含核酸，所述核酸探針選自由下列組成的組：

(i)SEQ?ID?NO：5的核酸序列，或

(ii)SEQ?ID?NO：6的核酸序列，或

(iii)SEQ?ID?NO：9的核酸序列，或

(iv)SEQ?ID?NO：10的核酸序列，和

b)檢測雜交，優(yōu)選地通過所述樣品核酸和/或所述核酸探針的另外的結(jié)合配偶體或通過X-射線放射顯影進(jìn)行檢測；

c)將所述核酸雜交的量與預(yù)先測定的表明在所述樣品中轉(zhuǎn)移瘤相關(guān)的SMAGP表達(dá)的校準(zhǔn)線的標(biāo)準(zhǔn)值進(jìn)行比較，從而確定所述患者是否患有轉(zhuǎn)移瘤。