[發明專利]一種調節血脂、防治心腦血管疾病復方制劑及其制備方法

有效

• 申請號: 200910162217.1
• 申請日: 2009-07-29
• 公開（公告）號: CN101612362A
• 公開（公告）日: 2009-12-30
• 發明（設計）人: 譚高輝;張錦鋒
• 申請（專利權）人: 湖南福湘生物技術有限公司
• 主分類號: A61K36/9066
• 分類號: A61K36/9066;A61P3/06;A61P9/00
• 代理公司: 北京康信知識產權代理有限責任公司
• 代理人: 張 英

1.一種中藥組合物，其特征在于，所述組合物的有效成分為姜黃 500重量份、葛根100重量份、丹參100重量份。

2.一種中藥組合物，其特征在于，所述組合物的有效成分為姜黃 450重量份、葛根150重量份、丹參100重量份。

3.一種中藥組合物，其特征在于，所述組合物的有效成分為姜黃 250重量份、葛根150重量份、丹參150重量份。

4.一種中藥組合物，其特征在于，所述組合物的有效成分為姜黃 500重量份、葛根10重量份、丹參10重量份。

5.一種中藥組合物，其特征在于，所述組合物的有效成分為姜黃 提取物450重量份、葛根提取物10重量份、丹參提取物10 重量份。

6.一種中藥組合物，其特征在于，所述組合物的有效成分為姜黃 提取物150重量份、葛根提取物50重量份、丹參提取物50 重量份。

7.根據權利要求5-6中任一項所述的中藥組合物，其特征在于， 所述姜黃提取物中主要成分為姜黃素，所述姜黃素的重量含量 為30％至99％。

8.根據權利要求5-6中任一項所述的中藥組合物，其特征在于， 所述葛根提取物中主要成分為總黃酮或葛根素，所述總黃酮或 葛根素的重量含量為5％至99％。

9.根據權利要求5-6中任一項所述的中藥組合物，其特征在于， 所述丹參提取物可以是丹參超臨界萃取物、丹參醇提取物、丹 參水提醇沉提取物、或丹參水提過柱精制物。

10.根據權利要求9所述的中藥組合物，其特征在于，所述的丹參 提取物為丹參酮IIa重量含量為0.5％至90％的丹參超臨界提取 物或所述丹參醇提取物。

11.根據權利要求9所述的中藥組合物，其特征在于，所述的丹參 提取物為含丹參素為0.1％至50％，原兒茶醛為0.1％至50％的 丹參水提醇沉提取物或所述丹參水提過柱精制物。

12.根據權利要求1-6和10-11中任一項所述的中藥組合物，其特 征在于，所述的中藥組合物還包括輔料，所述輔料包括填充劑、 助懸劑、表面活性劑、防腐劑、抗氧化劑、粘合劑、潤滑劑和 附加劑中的一種或幾種。

13.根據權利要求12所述中藥組合物，所述中藥組合物為選自以 下的劑型：緩控釋片劑、含片、口崩片、分散片、軟膠囊、硬 膠囊、膠丸、滴丸、脂質體、顆粒劑、注射液、輸液、乳劑和 凍干粉針。

14.根據權利要求13所述的中藥組合物，其特征在于，所述的姜 黃提取物、葛根提取物、丹參提取物是用乙醇作為提取劑提取 的，其中，利用乙醇回流，并進行濃縮、干燥而得。

15.一種制備中藥組合物的方法，該方法包括以下步驟：將姜黃、 葛根、丹參按根據權利要求1-4中任一項所述的中藥組合物的 配比混合，用乙醇提取劑進行加熱回流、進行固液分離、減壓 除去乙醇并濃縮至稠膏，可選地添加其他藥學可接受的載體或 賦形劑以制成一種臨床或藥學上可接受的劑型。

16.一種制備中藥組合物的方法，該方法包括以下步驟：

制備姜黃素重量含量為30％至99％的姜黃提取物；

制備總黃酮或葛根素重量含量為5％至99％的葛根提取 物；

制備丹參酮IIa重量含量為0.5％至90％的丹參提取物或 丹參素為0.1％至50％，原兒茶醛為0.1％至50％的丹參提取物；

將上述三種提取物按根據權利要求5-6中任一項所述的 中藥組合物的配比混合后，可選地添加其他藥學可接受的載體 或賦形劑以制備成一種臨床或藥學上可接受的劑型。

17.根據權利要求1-14任一項所述的中藥組合物在用于制備調節 血脂、防治心腦血管疾病的藥物中的應用。