[發明專利]一種用于緩解人體疼痛的藥物及其制備方法

有效

• 申請號: 200910159924.5
• 申請日: 2009-07-23
• 公開（公告）號: CN101632737A
• 公開（公告）日: 2010-01-27
• 發明（設計）人: 于春江
• 申請（專利權）人: 吉林一正藥業集團有限公司
• 主分類號: A61K36/744
• 分類號: A61K36/744;A61K9/70;A61K47/22;A61P29/00
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司
• 代理人: 關 暢;任鳳華

1.一種由下述原料按照如下方法A或方法B制成的藥物組合物在制備緩解疼 痛藥物中的應用；所述原料為：20-50質量份的大黃、20-60質量份的梔子和10-55 質量份的黃芩；

所述方法A：將所述原料用水或乙醇水溶液進行提取，過濾，收集濾液，得到 所述藥物組合物；其中，所述乙醇水溶液中乙醇的體積百分含量為大于0小于等于 85％；所述原料與水或所述乙醇水溶液的質量比為1∶5-8；

所述方法B：將所述原料用水進行提取，過濾，收集濾液，將所述濾液濃縮成 相對密度為1.05-1.15的浸膏，然后在所述浸膏中加入乙醇，使浸膏中乙醇的體積百 分含量為50-80％，置于密閉容器中，靜置24-48小時，取上清液過濾，收集濾液， 得到所述藥物組合物；所述原料與水的質量比為1∶5-8。

2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于：所述方法A中，所述提取為回 流提??；所述提取至少進行一次，每次提取的時間為1-3.5小時。

3.根據權利要求1所述的應用，其特征在于：所述方法A中，所述提取為冷 浸提取或滲漉提?。凰隼浣崛』驖B漉提取中所用的提取溶劑均為乙醇水溶液， 所述乙醇水溶液中乙醇的體積百分含量為60-85％；所述冷浸提取的時間為7-15天。

4.根據權利要求3所述的應用，其特征在于：所述方法還包括對得到的藥物 組合物進行濃縮的步驟。

5.根據權利要求1-4任意一項所述的應用，其特征在于：所述藥物的劑型為口 服制劑或外用制劑；其中口服制劑包括：片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑、散劑、緩 釋制劑、控釋制劑、糖漿劑、合劑、煎膏劑或浸膏劑；外用制劑包括：貼膏劑、酒 劑、酊劑、凝膠劑、軟膏劑、搽劑、栓劑、氣霧劑、噴霧劑或涂膜劑。

6.一種緩解疼痛的貼膏劑，是由20-50質量份的大黃、20-60質量份的梔子和 10-55質量份的黃芩按照以下方法制備得到的：各取大黃、梔子、黃芩三味藥材量 的70％-95％，用所取藥材質量5-8倍的60％-85％乙醇水溶液回流提取3次，提取時 間分別為2、2、1小時，濾過，合并濾液，回收乙醇，藥液濃縮至浸膏狀；將剩余 藥材粉碎成細粉，備用；在所述浸膏中加入所述剩余藥材細粉、月桂氮卓酮，所述 加入月桂氮卓酮的質量為所述藥材總質量的0.5-2.0％，攪拌，混勻，再加入丙烯酸 基質或由下述原料制成的基質：橡膠、松香、利德粉、凡士林、羊毛脂和液狀石蠟， 制成涂料，進行涂膏、切段，蓋襯，切片，即得貼膏劑；

其中，加入的所述基質的質量為所述浸膏和藥材粉總質量的6-9倍；

所述基質中，橡膠、松香、利德粉、凡士林、羊毛脂和液狀石蠟的質量比為 10-22∶4-12∶15-30∶0.6-1.6∶0.4-1.6∶0.1-0.8。

7.一種緩解疼痛的貼膏劑，是由20-50質量份的大黃、20-60質量份的梔子和 10-55質量份的黃芩按照以下方法制備得到的：各取大黃、梔子、黃芩三味藥材量 的70％-95％，用所取藥材質量5-8倍的60％-85％乙醇水溶液回流提取3次，提取時 間分別為2、2、1小時，濾過，合并濾液，回收乙醇，藥液濃縮至浸膏狀；將剩余 藥材粉碎成細粉，備用；在所述浸膏中加入所述剩余藥材細粉、月桂氮卓酮，所述 加入月桂氮卓酮的質量為所述藥材總質量的0.5-2.0％，攪拌，混勻，再加入丙烯酸 基質或由下述原料制成的基質：橡膠、松香、氧化鋅、凡士林、羊毛脂和液狀石蠟， 制成涂料，進行涂膏、切段，蓋襯，切片，即得貼膏劑；

其中，加入的所述基質的質量為所述浸膏和藥材粉總質量的6-9倍；

所述基質中，橡膠、松香、氧化鋅、凡士林、羊毛脂和液狀石蠟的質量比為 10-22∶4-12∶15-30∶0.6-1.6∶0.4-1.6∶0.1-0.8。