[發明專利]哺乳動物細胞因子受體亞單位蛋白、相關試劑及方法無效
| 申請號: | 200910159449.1 | 申請日: | 2001-05-10 |
| 公開(公告)號: | CN101654479A | 公開(公告)日: | 2010-02-24 |
| 發明(設計)人: | M·基里卡;R·A·卡斯特萊恩;K·W·穆爾;C·L·帕哈姆 | 申請(專利權)人: | 先靈公司 |
| 主分類號: | C07K14/715 | 分類號: | C07K14/715;C07K16/28;C12N15/12;C12N15/63;C12N5/10;C12N1/21;C12N1/19;C12P21/02;C07K19/00;G01N33/53;C12Q1/68;A61K38/17;A61K39/395 |
| 代理公司: | 中國專利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 孔 青;付 磊 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 哺乳動物 細胞因子 受體 單位 蛋白 相關 試劑 方法 | ||
1.一種大致純或重組多肽,它包含SEQ?ID?NO:2胞內部分的至少10個連續氨基酸。
2.權利要求1的多肽,其中:
a)所述多肽包含SEQ?ID?NO:2胞內部分的至少25個連續氨基酸;
b)所述多肽為重組多肽,它包含SEQ?ID?NO:2的胞內部分;
c)所述多肽還包含SEQ?ID?NO:2非胞內部分的至少10個連續氨基酸;
d)所述多肽包含SEQ?ID?NO:2胞外部分的至少25個氨基酸;
e)所述多肽包含成熟SEQ?ID?NO:2,或者
f)所述多肽為大致純天然多肽。
3.權利要求1的重組多肽,它:
a)由表1的成熟序列組成;
b)為非糖基化多肽;
c)來自人類;
d)包含SEQ?ID?NO:2的至少40個連續氨基酸;
e)具有SEQ?ID?NO:2的至少3個非重疊區段,每個區段至少15個連續氨基酸;
f)為SEQ?ID?NO:2的天然多態性變異體;
g)具有至少約30個氨基酸的長度;
h)具有至少2個靈長類DCRS5特異性非重疊表位;
i)其分子量至少30kD的天然糖基化多肽;
j)為合成多肽;
k)為無菌形式;
l)為水性溶液或緩沖溶液;
m)與固體支持物結合;
n)與另一種化學部分綴合;或者
o)與IL-12Rβ1多肽物理締合。
4.一種組合物,它包含的物質選自:
a)包含SEQ?ID?NO:2胞內部分的至少2個不同的非重疊區段、每個區段至少6個連續氨基酸的大致純或重組多肽;
b)包含SEQ?ID?NO:2胞內部分的至少12個連續氨基酸的大致純或重組多肽;或者
c)包含成熟SEQ?ID?NO:2的大致純天然序列多肽。
5.權利要求4的多肽,其中
1)權利要求4a多肽,其中
a)所述不同的非重疊區段:
i)包括至少12個氨基酸的一種區段;
ii)包括至少7個氨基酸的一種區段和至少9個氨基酸的第二種區段;
iii)包括至少6個氨基酸的第三種不同區段;或
iv)包含以下之一:R355-L373、P378-L405、V407-D426、K428-D439、P441-V452、I454-G460、I465-T587或N592-606;或
b)所述多肽還包含SEQ?ID?NO:2胞外部分的至少2個不同的非重疊區段,每個區段至少6個連續氨基酸;
2)權利要求4b的多肽,其中:
a)所述至少12個連續氨基酸區段包含以下之一:R355-L373、P378-L405、V407-D426、K428-D439、P441-V452、I454-G460、I465-T587或N592-606;或
b)所述多肽還包含SEQ?ID?NO:胞外部分的至少2個不同的非重疊區段,每個區段至少6個連續氨基酸;
3)權利要求4c的多肽,它還包含純化或檢測表位。
6.權利要求4的多肽,它:
a)由表1的成熟序列組成;
b)為非糖基化多肽;
c)來自人類;
d)包含SEQ?ID?NO:2的至少40個連續氨基酸;
e)具有SEQ?ID?NO:2的至少3個非重疊區段,每個區段至少15個連續氨基酸;
f)為SEQ?ID?NO:2的天然多態性變異體;
g)具有至少約30個氨基酸的長度;
h)具有至少2個靈長類DCRS5特異性非重疊表位;
i)其分子量至少30kD的天然糖基化多肽;
j)為合成多肽;
k)為無菌形式;
l)為水性溶液或緩沖溶液;
m)與固體支持物結合;
n)與另一種化學部分綴合;或者
o)與IL-12Rβ1多肽物理締合。
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