[發明專利]新的STRA6多肽無效
| 申請號: | 200910147020.0 | 申請日: | 2001-01-11 |
| 公開(公告)號: | CN101643733A | 公開(公告)日: | 2010-02-10 |
| 發明(設計)人: | 黛安娜·彭尼卡;維多利亞·史密斯;威廉·I·伍德 | 申請(專利權)人: | 杰南技術公司 |
| 主分類號: | C12N15/12 | 分類號: | C12N15/12;C07K14/47;C07K16/18;G01N33/53;G01N33/68;G01N33/574;A61K39/395;A61K45/00;A61P35/00 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律師事務所 | 代理人: | 岑曉東 |
| 地址: | 美國加利*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | stra6 多肽 | ||
1.一種分離的核酸分子,其包含與如下DNA分子有至少約80%序列 同一性的DNA,所述如下DNA分子是指(a)編碼PRO10282多肽的DNA分 子,該多肽包含圖2(SEQ?ID?NO:2)中從約1到約667位氨基酸殘基的序列, 或(b)編碼PRO19578多肽的DNA分子,該多肽包含圖7(SEQ?ID?NO:5)中從 約1到約658位氨基酸殘基的序列,或(c)(a)或(b)所述DNA分子的互補體。
2.一種分離的核酸分子,其包含與如下DNA分子有至少約80%序列 同一性的DNA:(a)編碼同一種成熟多肽的DNA分子,所述多肽由2000年 1月11日保藏在ATCC、保藏號為PTA-1181的人蛋白cDNA (DNA148380-2827)編碼,(b)編碼同一種成熟多肽的DNA分子,所述多肽由 2000年2月23日保藏在ATCC、保藏號為PTA-1405的人蛋白cDNA (DNA148389-2827-1)編碼,或(c)(a)或(b)所述DNA分子的互補體。
3.包含下述氨基酸序列的分離的Stra6多肽,所述氨基酸序列與(a)圖 2(SEQ?ID?NO:2)中從約1到約667位的氨基酸殘基的序列,或(b)圖7(SEQ?ID NO:5)中從約1到約658位的氨基酸殘基的序列有至少約80%的序列同一性。
4.一種分離的Stra6多肽,其與(a)由2000年1月11日保藏在ATCC、 保藏號為PTA-1181的載體(DNA148380-2827)的cDNA插入子編碼的多肽, 或(b)由2000年2月23日保藏在ATCC、保藏號為PTA-1405的載體 (DNA148389-2827-1)的cDNA插入子編碼的多肽有至少大約80%的序列同 一性。
5.特異性結合Stra6多肽的抗體。
6.一種確定懷疑有Stra6多肽的樣品中所述多肽的存在的方法,該方法 包含使該樣品暴露于抗Stra6抗體,并檢測所述抗體與所述樣品中所述多肽 的結合。
7.一種診斷哺乳動物腫瘤的方法,該方法包含檢測如下樣品中編碼 Stra6多肽的基因的表達水平:(a)來自哺乳動物組織細胞的待測樣品,和(b) 來自相同細胞類型的已知正常組織細胞的對照樣品,其中,與對照樣品相比 較,待測樣品中較高的表達水平提示,該待測組織細胞的來源哺乳動物中腫 瘤的存在。
8.一種診斷哺乳動物腫瘤的方法,該方法包含(a)使抗Stra6抗體與來 源于哺乳動物組織細胞的待測樣品接觸,和(b)檢測所述抗體與所述待測樣品 中Stra6多肽之間復合物的形成,其中復合物的形成提示所述哺乳動物中腫 瘤的存在。
9.一種抑制腫瘤細胞生長的方法,該方法包含使表達Stra6多肽的腫瘤 細胞暴露于有效量的一種制劑,該制劑抑制所述多肽的生物活性,從而抑制 所述腫瘤細胞的生長。
10.一種制品,其包含:
一種容器
容器上的標簽;和
一種組合物,所述組合物包含容納在所述容器中的活性制劑,其中所述 組合物可有效抑制腫瘤細胞的生長,并且所述容器上的標簽提示該組合物可 有效治療以所述腫瘤細胞相對于相同組織類型的正常細胞而言過表達Stra6 多肽為特征的情況。
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