[發(fā)明專利]重度妊娠期高血壓生化標(biāo)記物的質(zhì)譜試劑盒及制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200910146940.0 | 申請(qǐng)日： | 2009-06-08 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN101907601A | 公開(kāi)（公告）日： | 2010-12-08 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 邊旭明;劉俊濤;許洋 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 許洋 |
| 主分類號(hào)： | G01N27/62 | 分類號(hào)： | G01N27/62;G01N33/68 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
| 地址： | 100062 北京*** | 國(guó)省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 重度 妊娠期 高血壓 生化 標(biāo)記 試劑盒 制備 方法 | ||
1.一種檢測(cè)重度妊娠期高血壓生化標(biāo)記物的質(zhì)譜試劑盒，其特征在于，該試劑盒包括：
一小管粘合液，10～30μl；
一小管質(zhì)譜標(biāo)準(zhǔn)化質(zhì)控血清(漿)，10～30μl；
一小管MB-WCX磁珠或金屬親和表面(MB-IMAC?Fe)磁珠30～50μl；
一小管清洗液300～500μl，為50～100mM?PBS或NaAc，pH優(yōu)化值為4.0～5.0；
一小管洗提液10～50μl，該洗提液為1～5％三氟乙酸的水溶液；
一小管穩(wěn)定劑5～10μl，該穩(wěn)定劑由能量吸收分子溶解在含30～60％乙腈和0.5～1％三氟乙酸的水溶液中構(gòu)成，該能量吸收分子可采用肉桂酸衍生物、芥子酸、二羥基苯甲酸之中的任一種；上述各小管置于4℃冷藏盒中。
2.如權(quán)利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述能量吸收分子采用肉桂酸衍生物、芥子酸、二羥基苯甲酸之中的任一種。
3.一種制備如權(quán)利要求1所述的質(zhì)譜試劑盒的方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：
1)含粘合液的質(zhì)譜標(biāo)準(zhǔn)化質(zhì)控血清(漿)的制備：將男性、女性等量的O型血清(漿)稀釋在粘合液中制成質(zhì)譜的標(biāo)準(zhǔn)化質(zhì)控血清(漿)，加10％牛胰島素(bovine?insulin，5733Da)，并將該稀釋的血清(漿)分裝成10～30μl小管中；其中，血清(漿)∶粘合液＝1∶2，所述粘合液為9M?Urea，2％CHAPS，50mM?Tris-HCL，pH?7.0～9.0；
2)將購(gòu)買的50～100mM?PBS(Phosphate-Buffered?Saline)或NaAc，pH值為4.0～5.0清洗液、1～5％三氟乙酸的洗提液分別分裝成300～500μl小管和10～50μl小管；
3)將能量吸收分子溶解30～60％乙腈和0.5～1％三氟乙酸的水溶液中制成穩(wěn)定劑，并分裝成5～10μl小管，該能量吸收分子可采用肉桂酸衍生物、芥子酸、二羥基苯甲酸之中的任一種；
4)將上述分裝好的各小管置于4℃冷藏箱中。
4.如權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，所述能量吸收分子采用肉桂酸衍生物、芥子酸、二羥基苯甲酸之中的任一種。
5.一種如權(quán)利要1所述試劑盒對(duì)重度妊娠期高血壓判斷的應(yīng)用。
6.如權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，所述試劑盒對(duì)重度妊娠期高血壓判斷；該試劑盒依據(jù)幾個(gè)特征蛋白峰為2771、3218、3887、4192、4210、5101和5689Da。
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