[發(fā)明專利]胍類高分子型抗菌劑的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200910144560.3
• 申請日: 2009-08-20
• 公開（公告）號: CN101628952A
• 公開（公告）日: 2010-01-20
• 發(fā)明（設計）人: 徐衛(wèi)兵;于太保;任鳳梅;周正發(fā)
• 申請（專利權(quán)）人: 合肥工業(yè)大學
• 主分類號: C08F212/08
• 分類號: C08F212/08;C08F222/38;C08F220/56;C08F283/00;A01N47/44;A01P1/00
• 代理公司: 合肥金安專利事務所
• 代理人: 金惠貞

1.胍類高分子型抗菌劑的制備方法，其特征在于包含以下操作步驟：

(1)第一步合成功能化胍鹽：

稱取15份馬來酸酐溶于40份無水乙醇或丙酮中配成質(zhì)量分數(shù)為27.3％的馬來酸酐溶液；

稱取20份鹽酸胍溶于40份無水乙醇或丙酮中配成質(zhì)量分數(shù)為33.3％的鹽酸胍溶液；

稱取30份聚六甲基胍鹽酸鹽溶于40份無水乙醇或丙酮中配成質(zhì)量分數(shù)為42.9％的聚六甲基胍鹽酸鹽溶液；

稱取40份聚六甲基雙胍鹽酸鹽溶于40份無水乙醇或丙酮中配成質(zhì)量分數(shù)為50％的聚六甲基雙胍鹽酸鹽溶液；

取制備的鹽酸胍溶液、聚六甲基胍鹽酸鹽溶液、聚六甲基雙胍鹽酸鹽溶液中的任意一種與馬來酸酐溶液混合，攪拌，同時加上球形冷凝管，通入氮氣30分鐘，在50～85℃的恒溫水浴中持續(xù)攪拌反應5～7h，得到淡黃色的功能化胍鹽；

(2)第二步功能化胍鹽與可調(diào)節(jié)極性的單體共聚：

稱取45份苯乙烯溶于75份無水乙醇或甲苯中配成質(zhì)量分數(shù)為37.5％的苯乙烯溶液；

稱取50份丙烯酰胺溶于75份無水乙醇或甲苯中配成質(zhì)量分數(shù)為40％的丙烯酰胺溶液；

稱取30份功能化胍鹽溶于75份無水乙醇或甲苯中配成質(zhì)量分數(shù)為28.6％的功能化胍鹽溶液；

將制備的功能化胍鹽溶液與苯乙烯溶液和/或丙烯酰胺溶液進行二元或三元混合；通入氮氣，加入引發(fā)劑，加入共聚用溶劑，在70-95℃的恒溫水浴中持續(xù)攪拌進行二元或三元共聚，反應6-10h，得到乳白色粘稠狀液體；用溶劑沉析出白色柔軟的白色固體即胍類共聚物，于真空干燥箱中60℃，0.2MPa下干燥24h，得到白色塊狀的胍鹽的共聚產(chǎn)物，即胍類高分子型抗菌劑；

所合成的胍類高分子型抗菌劑是白色塊狀固體，溶于二甲亞砜，N、N二甲基甲酰胺，不溶于水，無水乙醇，丙酮，甲苯，乙酸乙酯；

所述共聚用溶劑為無水乙醇、甲苯中的任意一種；

所述引發(fā)劑為過氧化二異丙苯(DCP)或偶氮二異丁腈(AIBN)，引發(fā)劑用量為2.5份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的胍類高分子型抗菌劑的制備方法，其特征在于：所用沉析胍類共聚物的溶劑為蒸餾水、無水乙醇中任意一種。