[發(fā)明專利]高粘度松香樹脂的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910144346.8 | 申請日: | 2009-07-31 |
| 公開(公告)號: | CN101649161A | 公開(公告)日: | 2010-02-17 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 戴仕元;丁引征 | 申請(專利權(quán))人: | 張家港市陽光化工有限公司 |
| 主分類號: | C09F1/04 | 分類號: | C09F1/04 |
| 代理公司: | 張家港市高松專利事務(wù)所 | 代理人: | 黃春松 |
| 地址: | 215613江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 粘度 松香 樹脂 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種增粘樹脂,尤其涉及到主要用于膠粘劑、涂料、油墨以及生產(chǎn)聚酰胺樹脂所需的高粘度松香樹脂的制備方法。
背景技術(shù)
目前,市場上現(xiàn)有松香樹脂主要有:松香甘油酯、松香季戊四醇脂、失水蘋果酸樹脂等產(chǎn)品。其中松香甘油酯、松香季戊四醇脂的軟化點較低,但是它們的粘度也較低。失水蘋果酸樹脂的粘度相對高一些,但是其軟化點太高,造成下游用戶使用起來十分不便??梢姡F(xiàn)有的松香樹脂存在的問題是:要么粘度低,要么就是再使用時十分困難。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種粘度較高但軟化點較低的高粘度松香樹脂的制備方法。
本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:所述的高粘度松香樹脂的制備方法,包括如下重量百分比的各原料:85~86%的松香,2.0~3.0%的反丁烯二酸,12~13%的季戊四醇;將松香溶解后吸入反應(yīng)釜中,降溫至190~200℃,加入反丁烯二酸,保溫反應(yīng),當(dāng)軟化點達到90~95℃時,加入季戊四醇,升溫至275~280℃繼續(xù)反應(yīng),當(dāng)酸值≤16mg/g、軟化點達到110~115℃時,再經(jīng)過脫醇、造粒,即得成品。
上述的松香為馬尾松或云南松的特一級松香。
本發(fā)明所述的高粘度松香樹脂的制備工藝流程如下:
反應(yīng)方程式如下:
本發(fā)明的優(yōu)點是:通過改變原材料及配比,生產(chǎn)出的松香樹脂平均分子量較大、分子結(jié)構(gòu)支鏈較多,形成的空間較大,在較低軟化點的情況下達到較高粘度,在膠粘劑、涂料、油墨以及聚酰胺樹脂產(chǎn)品中方便使用。
具體實施方式
下面結(jié)合具體實施例,對本發(fā)明所述的技術(shù)方案作進一步說明。
所述的高粘度松香樹脂的制備方法,包括如下重量百分比的各原料:85%的馬尾松特一級松香,2.8%的反丁烯二酸(又稱富馬酸),12.2%的季戊四醇。將85%(重量)松香加入熔解釜中,加熱至230℃溶融。然后吸入反應(yīng)釜中,降溫至195℃,加入2.8%(重量)的富馬酸,保溫反應(yīng),當(dāng)軟化點達到90~95℃時,加入12.2%(重量)的季戊四醇,升溫至278℃,保溫反應(yīng),至酸值≤16mg/g、軟化點達到110~115℃時,然后脫醇、造粒、包裝。生產(chǎn)出的松香樹脂技術(shù)指標(biāo)為:酸值15.62mg/g,軟化點(環(huán)球法)113℃,粘度6900厘泊/150℃。色澤(鐵鈷比色法)為3。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于張家港市陽光化工有限公司,未經(jīng)張家港市陽光化工有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/200910144346.8/2.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





