[發明專利]人用細菌多糖-蛋白結合聯合疫苗無效
| 申請號: | 200910143818.8 | 申請日: | 2009-05-31 |
| 公開(公告)號: | CN101559222A | 公開(公告)日: | 2009-10-21 |
| 發明(設計)人: | 孔健;蔣先敏;蔣仁生 | 申請(專利權)人: | 北京綠竹生物制藥有限公司;北京綠竹生物技術有限責任公司 |
| 主分類號: | A61K39/095 | 分類號: | A61K39/095;A61K39/102;A61K39/116;A61P31/04 |
| 代理公司: | 北京華科聯合專利事務所 | 代理人: | 王 為 |
| 地址: | 100176北京市大興*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 細菌 多糖 蛋白 結合 聯合 疫苗 | ||
1、一種人用細菌多糖-蛋白質結合物聯合疫苗制劑,其特征在于,含有A群流行性腦膜炎奈瑟氏球菌莢膜多糖-蛋白結合物,C群流行性腦膜炎奈瑟氏球菌莢膜多糖-蛋白結合物和b型流感嗜血桿菌莢膜多糖-蛋白結合物,3種結合物的重量比例為1∶1∶1。
2、權利要求1的聯合疫苗制劑,其特征在于,按多糖計算每劑含A群、C群流行性腦脊髓膜炎球菌莢膜多糖、b型流感嗜血桿菌莢膜多糖各5-30μg。
3、權利要求2的聯合疫苗制劑,其特征在于,每劑含A群、C群流行性腦脊髓膜炎球菌莢膜多糖、b型流感嗜血桿菌莢膜多糖各10μg。
4、權利要求1的聯合疫苗制劑,其特征在于,還含有氫氧化鋁或磷酸鋁作為鋁佐劑,加入量為0.2~0.8mg鋁佐劑/劑。
5、權利要求1的聯合疫苗制劑,其特征在于,是液體劑型或冷凍干燥制成凍干粉劑型。
6、權利要求1的聯合疫苗制劑,其特征在于,是注射劑。
7、權利要求6的聯合疫苗制劑,其特征在于,所述注射劑用于皮下或肌肉注射。
8、權利要求1的聯合疫苗制劑,其特征在于,可以和目前市售的多種含鋁佐劑疫苗如氫氧化鋁/磷酸鋁吸附白喉-百日咳-破傷風疫苗、基因重組乙型肝炎疫苗、破傷風類毒素疫苗等混合使用。
9、權利要求1的聯合疫苗制劑在制備用于預防A群、C群流行性腦脊髓膜炎奈瑟氏球菌、b型流感嗜血桿菌引起的感染的疫苗制劑中的應用。
10、權利要求1的聯合疫苗制劑的制備方法,其特征在于,包括將A群流行性腦膜炎奈瑟氏球菌莢膜多糖-蛋白結合物,C群流行性腦膜炎奈瑟氏球菌莢膜多糖-蛋白結合物和b型流感嗜血桿菌莢膜多糖-蛋白結合物混合的步驟。
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