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[發明專利]一種由醇類化合物制取低碳烯烴的方法有效

專利信息
申請號: 200910143625.2 申請日: 2009-05-27
公開(公告)號: CN101898927A 公開(公告)日: 2010-12-01
發明(設計)人: 龍軍;達志堅;侯栓弟;許克家;羅一斌;宗保寧;張占柱;武雪峰;張同旺 申請(專利權)人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院
主分類號: C07C1/20 分類號: C07C1/20;C07C11/02;C07C11/06
代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 王景朝;龐立志
地址: 100728 北*** 國省代碼: 北京;11
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 化合物 制取 烯烴 方法
【權利要求書】:

1.一種由醇類化合物制備低碳烯烴的方法,包括流化床反應器、催化劑再生系統、汽提器和反應產物后續分離系統,其特征在于所述的流化床反應器分為下部的第一反應區和上部的第二反應區,將醇類化合物原料引入第一反應區內,和催化劑接觸發生脫水反應,反應后的氣體物流和催化劑進入第二反應區,和另一股燒焦再生后的催化劑接觸繼續反應,醇類化合物脫水后的主產物裂化生成低碳烯烴;分離反應后氣體物流和待生催化劑,分離出的氣體物流進入后續分離系統,經分離得到低碳烯烴及其它副產物;分離出的待生催化劑一部分經汽提、再生后返回第二反應區循環使用,另一部分經換熱降溫后引入第一反應區中。

2.按照權利要求1的方法,其特征在于所述的第一反應區的反應溫度為200~450℃,反應壓力為0.1~1.5MPa,催化劑與原料的質量流率比為0.3~25,反應重時空速為0.2~200h-1,反應時間為0.1~60秒;所述的第二反應區的反應溫度為350~600℃,反應壓力為0.1~1.5MPa,進入所述第二反應區的催化劑與進入所述第一反應區的醇類化合物的質量流率之比為0.35~40,反應重時空速為0.1~150h-1,反應時間為0.1~60秒。

3.按照權利要求2的方法,其特征在于所述的第一反應區的反應溫度為220~420℃,反應壓力為0.15~1MPa;進入第一反應區的催化劑與原料的質量流率比為0.5~15,反應重時空速為0.5~150h-1,反應時間為1~45秒。

4.按照權利要求2的方法,其特征在于所述的第二反應區的反應溫度為380~550℃,反應壓力為0.15~1.3MPa,進入第二反應區的催化劑與進入所述第一反應區的醇類化合物的質量流率之比為0.55~35,反應重時空速為1~100h-1,反應時間為1~45秒。

5.按照權利要求1的方法,其特征在于所述的流化床反應器中第一反應區與第二反應區之間設置分布器,第一反應區中的反應產物夾帶著催化劑通過所述的分布器開孔進入第二反應區底部,在第二反應區內向上流動并繼續反應,通過分布器開孔時的表觀氣速應不低于4m/s。

6.按照權利要求5的方法,其特征在于所述的第一反應區的反應產物夾帶催化劑通過分布器開孔的表觀氣速為8~30m/s。

7.按照權利要求1或5的方法,其特征在于所述的流化床反應器中,第一反應區與第二反應區之間設置稀相輸送段,來自再生器的再生催化劑引入稀相輸送管內,與第一反應區的反應產物和催化劑物流快速混合,再引入第二反應區底部,在第二反應區向上流動并繼續反應。

8.按照權利要求7的方法,其特征在于所述的再生催化劑經換熱后引入稀相輸送管內,與第一反應區的反應產物和催化劑物流快速混合,再引入第二反應區底部。

9.按照權利要求1的方法,其特征在于所述的醇類化合物為含有1-10個碳原子和至少1個氧原子的醇類化合物。

10.按照權利要求1的方法,其特征在于以催化劑總重量為基準,所述的催化劑含有10~60wt%的沸石和5~90wt%的無機氧化物。

11.按照權利要求1的方法,其特征在于所述的流化床反應器的第二反應區中引入稀釋劑,稀釋劑和進入第一反應區的醇類化合物的摩爾比為(0.1~20)∶1。

12.按照權利要求11的方法,其特征在于所述的稀釋劑和進入第一反應區的醇類化合物的摩爾比為(0.1~10)∶1。

13.按照權利要求1的方法,其特征在于所述的反應器為等直徑或變直徑的流化床反應器。

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