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[發明專利]一種用于織物涂層和絲印的硅膠及其制備方法有效

專利信息
申請號: 200910143302.3 申請日: 2009-05-19
公開(公告)號: CN101550659A 公開(公告)日: 2009-10-07
發明(設計)人: 何磊;葉曉東 申請(專利權)人: 東莞市良展有機硅科技有限公司
主分類號: D06M15/643 分類號: D06M15/643;C08L83/04;C08K3/36;C08G77/06
代理公司: 北京輕創知識產權代理有限公司 代理人: 張永忠
地址: 523000廣東省東莞*** 國省代碼: 廣東;44
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 用于 織物 涂層 絲印 硅膠 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種用于織物涂層和絲印的硅膠,其特征在于,其包括以下重量份的組分:基礎膠92~98份和啞光助劑2~5份;其中該基礎膠為加成型液態有機硅膠,其包括聚硅氧烷線性體70~80份、補強填料20~30份和助劑1~5份,該助劑包括架橋劑0.1~0.3份、交聯劑1~5份和抑制劑0.02~0.05份,其中架橋劑為鉑系催化劑Pt[(ViMe2Si)2O]2或Pt[(ViMe2Si)2O][ViMe2SiOSiMe2OH]中的一種或兩種,交聯劑為含氫硅油,抑制劑為3-甲基-1-丁炔-3-醇,補強填料為白炭黑;所述的啞光助劑為N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷。

2.根據權利要求1所述的用于織物涂層和絲印的硅膠,其特征在于,所述含氫硅油為線性甲基氫硅油Me2SiO(Me2SiO)a(MeHSiO)bSiMe2,其中所述a的取值范圍為1~2,所述b的取值范圍為2~8。

3.一種權利要求1所述的用于織物涂層和絲印的硅膠的制備方法,其特征在于,其具體包括如下步驟:

①基礎膠的制備

1)基礎聚合物的制備:以二甲基硅氧烷混合體為原料,經堿催化開環聚合得到帶有乙烯基的聚二有機硅氧烷,其反應式如下:

2)補強填料的制備:將白炭黑在處理劑下處理,得到比表面積為150-400的氣相法白炭黑;

3)取步驟1)制備的基礎聚合物和步驟2)制備的補強填料充分混合3~6小時后,在140℃~180℃下,抽真空除去低沸點物質,降溫后加入架橋劑,得到混合物A;其中的架橋劑為鉑系催化劑Pt[(ViMe2Si)2O]2或Pt[(ViMe2Si)2O][ViMe2SiOSiMe2OH]中的一種或兩種;

4)將交聯劑和抑制劑攪拌均勻后,得到混合物B;其中的交聯劑為線性甲基氫硅油Me2SiO(Me2SiO)a(MeHSiO)bSiMe2,其a的取值范圍為1~2,b的取值范圍為2~8;抑制劑為3-甲基-1-丁炔-3-醇;

5)將上述步驟制備的混合物A和混合物B充分混合后,升溫至100℃~120℃,保持該溫度3min~15min,直至混合物硫化成固體,制得基礎膠;

②啞光助劑的制備

1)以甲基二氯硅烷和烯丙基氯為原料,以氯鉑酸為催化劑,通過硅氫加成反應,合成中間體(I):甲基(γ-氯丙基)二氯硅烷;

2)醇解反應:將上述中間體(I)投入三口圓底燒瓶中,裝上恒壓滴液漏斗和回流冷凝管,在恒壓滴液漏斗中裝入無水甲醇,在氮氣保護下加熱至80℃~120℃,在40min內滴加完甲醇,再反應2~6小時后,將得到的混合物常壓蒸餾,蒸出110℃以下餾份,在2.7×103Pa下減壓蒸餾收集88~92℃之間的餾份,得到的液體即為中間體(II);

3)胺解反應:在三口瓶中加入乙二胺,裝上回流冷凝管和恒壓滴液漏斗,在恒壓滴液漏斗中加入中間體(II)后,開始攪拌,在N2保護下加熱至130℃~160℃,在20min~40min滴加完中間體(II),滴完后再反應1-6h;將反應后的混合物轉入分液漏斗中,靜止,體系分為兩層,上層為粗產品,下層為乙二胺及其鹽酸鹽,分去下層,將上層液體在3.33×103Pa下減壓蒸餾,收集139~141℃之間的餾份,得到的液體即為啞光助劑:N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷;

上述步驟1)、2)和3)中的反應的化學方程式如下:

③用于織物涂層和絲印的啞光硅膠的制備

在黏度系數為100PS~600PS的基礎膠中,加入啞光助劑,攪拌均勻后,即制得用于織物涂層和絲印的啞光硅膠。

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