[發明專利]生物醫學材料的預聚物

有效

• 申請號: 200910143141.8
• 申請日: 2009-05-15
• 公開（公告）號: CN101885849A
• 公開（公告）日: 2010-11-17
• 發明（設計）人: 歐陽允亮;張志宏
• 申請（專利權）人: 歐陽允亮;張志宏
• 主分類號: C08G77/46
• 分類號: C08G77/46;C08G77/458
• 代理公司: 隆天國際知識產權代理有限公司 72003
• 代理人: 吳小瑛;劉春生

技術領域

本發明涉及一種生物醫學材料的預聚物，特別涉及一種可透氣、透氧及保濕的生物醫學材料的預聚物。

背景技術

材料適用于生物醫藥裝置是根據一些因素而定，這些因素包含材料的保濕性、透氧性、粘著性或與其他生物材料例如蛋白質及脂質的反應特性等。一般而言，目前醫療人員使用紗布作為傷口敷料的預聚物，以避免傷口暴露感染。然而，紗布的缺點為無法防止水分自傷口表面揮發，且更新傷口的敷藥時易于破壞口的結痂。近來，研發人員開發高分子材料制成的敷材(例如含有硅氧烷的高分子材料)，其可改善紗布的缺點。另在眼科的應用方面，例如隱形眼鏡及眼內植入物，透氧性亦為一重要的考量，透氧性高通常為優選，因為其具有良好保濕性及抗粘著或抗生物材料的反應。

硅氧烷高分子材料因可克服先前技術的缺點并具有上述生物醫學材料的優點，因而研發人員也嘗試硅氧烷高分子材料的多方應用。

發明內容

本發明提供一種生物醫學材料的預聚物，其可通過改變分子基團的數量而調整其透氣、透氧、保濕及提高與其他親水分子相容特性。

本發明的生物醫學材料的預聚物的一個實施例，具有下列化學式：

其中X1為脂肪族化合物或芳香族化合物，X3為含烯官能基化合物(作為該預聚物后續制備生物醫學材料的反應端點)，X2為具有下列化學式的硅氧烷化合物。在本發明的一個實施例中，n介于1至20之間，m介于10至20之間，y介于1至7之間。

上文已相當廣泛地概述本發明的技術特征及優點，從而使下文本發明的詳細描述得以獲得更好的了解。構成本發明的權利要求的其它技術特征及優點將描述于下文。本發明所屬技術領域的普通技術人員應了解，可相當容易地利用下文揭示的概念與特定實施例可作為修改或設計其它結構或工藝而實現與本發明相同的目的。本發明所屬技術領域中普通技術人員還應了解，這類等效建構無法脫離后附權利要求書所界定的本發明的精神和范圍。

具體實施方式

本發明第一實施例的生物醫學材料的預聚物，具有下列化學式：

其中X1為脂肪族化合物(例如，丁烷(butane)、辛烷(octane)、己烷(hexane))或芳香族化合物(例如，苯撐(Phenylene))。X3為含烯官能基化合物，其作為該預聚物后續制備生物醫學材料的反應端點。X2為具有下列化學式的硅氧烷化合物。

通過改變X2的m值，可調整該預聚物的透氣/透氧特性，而改變X2的n值則可調整該預聚物的保濕及與其他親水分子相容特性，從而制備需要高透氧及高保濕的材料(例如人體敷材、隱形眼鏡)。在本發明的一個實施例中，n介于1至20之間，m介于10至20之間。

此外，X2的硅原子與醚基間的碳數(即y值)可予以調整，增加碳數可增加延展性，縮短則可增加強度。在本發明的一個實施例中，X2的硅原子與醚基間的碳數(即y值)介于1至7之間。

制備方法：

將含有二個異氰酸基團的化合物(例如，1，3-亞苯基二異氰酸酯(1，3-Phenylene?diisocyanate)、1，4-二異氰酸基丁烷(1，4-Diisocyanatobutane)、1，6-二異氰酸基己烷(1，6-Diisocyanatohexane)、1，4-亞苯基二異氰酸酯(1，4-Phenylenediisocyanate)、1，8-二異氰酸基辛烷(1，8-Diisocyanatooctane)、甲苯2，4-二異氰酸酯(Toluene?2，4-diisocyanate))與含有硅氧烷及二個羥基(hydroxy)的化合物(例如下式的化合物)反應，其中羥基與異氰酸基團反應鍵合。

接著，將包含異氰酸基團及丙烯酸基團(acrylate)或甲基丙烯酸酯基團(methacrylate)的含烯官能基化合物加入反應，即可制備第一實施例的生物醫學材料的預聚物。之后，含烯官能基即可作為此預聚物后續制備生物醫學材料的反應端點。

本發明第二實施例的生物醫學材料的預聚物，具有下列化學式：

其中X1為脂肪族化合物(例如，丁烷(butane)、辛烷(octane)、己烷(hexane))或芳香族化合物(例如，苯撐(Phenylene))。X3為含烯官能基化合物，其作為該預聚物后續制備生物醫學材料的反應端點。X2為具有下列化學式的硅氧烷化合物。