[發(fā)明專利]一種小兒風(fēng)熱清顆粒的分析方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200910141970.2
• 申請(qǐng)日: 2009-06-12
• 公開（公告）號(hào): CN101564514A
• 公開（公告）日: 2009-10-28
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊文龍
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 楊文龍
• 主分類號(hào): A61K36/899
• 分類號(hào): A61K36/899;A61K9/16;A61P11/00;A61P29/00;G01N30/36;G01N30/90;A61K35/64;A61K33/06
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【技術(shù)領(lǐng)域】

本發(fā)明屬于中藥技術(shù)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種小兒風(fēng)熱清顆粒的分析方法。

【背景技術(shù)】

小兒風(fēng)熱清顆粒主治辛涼解表，清熱解毒，止咳利咽。用于小兒風(fēng)熱感冒，發(fā) 熱，咳嗽，咳痰，鼻塞流涕，咽喉紅腫疼痛。

小兒風(fēng)熱清顆粒的基本處方是：

山銀花150克????連翹150克???????板藍(lán)根180克??薄荷90克

柴胡150克??????牛蒡子90克??????荊芥穗90克???石膏300克

黃芩150克??????梔子90克????????桔梗90克?????赤芍90克

蘆根180克??????苦杏仁(炒)90克??淡竹葉150克??枳殼90克

六神曲(炒)90克?僵蠶90克????????防風(fēng)90克?????甘草90克

小兒風(fēng)熱清顆粒的制法為：以上二十味，取山銀花、連翹、荊芥穗、薄荷、枳 殼、柴胡六味加8倍量水，加熱至80℃溫浸1小時(shí)，水蒸氣蒸餾5小時(shí)，餾出液低 溫冷藏12小時(shí)，取揮發(fā)油層，加4倍量倍他環(huán)糊精、8倍量水，膠體磨研磨30分 鐘，??40～50℃烘干，粉碎，備用；水煎液濾過，濾液備用；提取揮發(fā)油后的藥渣 與其余板藍(lán)根等十四味，分別加10倍量水煎煮2次，第一次1.5小時(shí)，第二次1 小時(shí)，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮(60～70℃，-0.08MPa)至相對(duì)密度為1.10～ 1.15(55～60℃)的清膏，待冷至室溫，加乙醇使含醇量達(dá)60％，靜置冷藏12小 時(shí)，濾過，濾液減壓回收乙醇(60～70℃，-0.08MPa)，余水液繼續(xù)濃縮至相對(duì)密 度為1.10～1.12(60℃)，加1倍量水，攪拌均勻，靜置8小時(shí)，取上清液濾過， 濾液與蒸餾后的水溶液合并，減壓濃縮(60～70℃，-0.08MPa)至相對(duì)密度為1.10～ 1.15(55℃～60℃)的清膏，加入糊精100克，攪拌均勻，噴霧干燥(進(jìn)風(fēng)溫度180±5℃， 出風(fēng)溫度85～90℃)，噴霧干粉加入阿斯帕坦5克及倍他環(huán)糊精包合物，加糊精至 1000克，混勻，干壓制成顆粒，分裝，即得。本品為棕黃色至棕褐色顆粒；味甜、 微苦。

同時(shí)，中藥復(fù)方藥物的檢測(cè)，經(jīng)常復(fù)雜而不夠穩(wěn)定的分析方法，檢測(cè)費(fèi)時(shí)、費(fèi) 力、費(fèi)錢，基于這些問題，也需要能夠提供一種或者一類簡(jiǎn)便快捷的分析方法來確 定藥品的真?zhèn)巍Ｍ瑫r(shí)對(duì)于生產(chǎn)車間藥品成品的檢驗(yàn)，也需要確立其分析方法，來保 證藥品的質(zhì)量。

【發(fā)明內(nèi)容】

本發(fā)明的目的在于提供一種小兒風(fēng)熱清顆粒的分析方法。本發(fā)明小兒風(fēng)熱清顆 粒的分析方法簡(jiǎn)便易行，方便快捷，能迅速簡(jiǎn)練地鑒別藥品的真?zhèn)危且环N適于基 層推廣的分析方法。

具體而言，本發(fā)明的小兒風(fēng)熱清顆粒的分析方法，采用以下方法：??取本品12 克，研細(xì)，加甲醇50毫升，超聲處理30分鐘，濾過，蒸干，殘?jiān)铀?5毫升使 溶解，以三氯甲烷20毫升提取一次，棄去三氯甲烷液，水液加濃鹽酸1毫升，三 氯甲烷20毫升，回流提取1小時(shí)，放冷，移至分液漏斗中，分取三氯甲烷液，水 液再以三氯甲烷15毫升提取一次，合并三氯甲烷液，以30毫升水洗滌一次，棄去 水液，三氯甲烷液蒸干，殘?jiān)蛹状?毫升使溶解，作為供試品液。另取牛蒡子對(duì) 照藥材1克，加甲醇20毫升，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典 2005版一部附錄VI?B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5微升，分別點(diǎn)于同一以羧甲基 纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，用氨水飽和，以三氯甲烷-甲醇-水(15∶ 4∶0.5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，105℃加熱至斑 點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。