[發(fā)明專利]制備抗菌、抗真菌和抗病毒纖維的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200910141257.8
• 申請(qǐng)日: 2005-02-02
• 公開（公告）號(hào): CN101619539A
• 公開（公告）日: 2010-01-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 高橋宜光;合志修
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 大阪化成株式會(huì)社
• 主分類號(hào): D06M13/503
• 分類號(hào): D06M13/503;D06M101/16
• 代理公司: 北京市柳沈律師事務(wù)所
• 代理人: 陳 桉

本申請(qǐng)是申請(qǐng)?zhí)枮?0051000625?3.0的中國(guó)專利申請(qǐng)(申請(qǐng)日：2005年2月2日，發(fā)明名稱：制備抗菌、抗真菌和抗病毒纖維的方法)的分案申請(qǐng)。?

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種制備抗菌、抗真菌和抗病毒纖維的方法。?

背景技術(shù)

賦予有抗菌性能的纖維結(jié)構(gòu)體傳統(tǒng)上已經(jīng)廣泛用于各種服裝、床用織物和內(nèi)部制品。近年來，特別是從醫(yī)院獲得的抵抗二甲氧苯青霉素的金黃色葡萄球菌(methicillin-resistant?Staphylococcus?aures)(下文中稱作“MRSA”)感染引起了嚴(yán)重的關(guān)注。對(duì)賦予有抗菌性能的醫(yī)院外衣、窗簾等抗菌纖維的使用逐漸增加。?

從根據(jù)適用于實(shí)際臨床地點(diǎn)的評(píng)定方法賦予抗菌功效和考慮到抗菌劑從這種纖維轉(zhuǎn)移到皮膚上而確保安全性的觀點(diǎn)出發(fā)，近年來，存在需要以下的纖維結(jié)構(gòu)，即即使在工業(yè)清洗后還具有高的抗菌活性并且在通過微生物轉(zhuǎn)移方法(microbial?transfer?method)在低濕度條件下的抗菌效力測(cè)試中表現(xiàn)出少得多的抗菌劑從纖維中洗脫(elution)的纖維結(jié)構(gòu)體。另外，為了提高衛(wèi)生性，還需要不僅具有抗菌性能而且具有抗真菌性能的纖維。另外，SARS(嚴(yán)重急促呼吸系統(tǒng)綜合癥)病毒、雞的流感病毒和人的流感病毒的病毒性問題如今是嚴(yán)重的，因而需要抗病毒纖維。?

例如，專利參考文獻(xiàn)1描述了一種含有分子量為200-700、無機(jī)值/有機(jī)值為0.3-1.4、平均顆粒直徑為2μm或更小的吡啶系抗菌劑(pyridine-seriesantimicrobal?agent)的抗菌纖維結(jié)構(gòu)體具有抑菌活性與優(yōu)良的工業(yè)清洗耐用性。?

另外，專利參考文獻(xiàn)2和專利參考文獻(xiàn)3描述了通過壓力下的處理的用吡啶硫酮鋅(pyrithione?Zn)和吡啶硫酮銅加工的聚酯系纖維即使在清洗后也是優(yōu)良的抗菌纖維。?

[專利參考文獻(xiàn)1]JP-A-2000-8275?

[專利參考文獻(xiàn)2]JP-A-2000-119960?

[專利參考文獻(xiàn)3]JP-A-昭61-239082?

發(fā)明內(nèi)容

然而，在這些參考文獻(xiàn)中還沒有獲得具有所需的抗菌性能和抗真菌性能、清洗耐用性等的那些纖維。描述于專利參考文獻(xiàn)1中的方法描述了：當(dāng)無機(jī)值/有機(jī)值超過1.4時(shí)，抗菌劑差地吸附在合成纖維例如聚酯上，以致于抗菌功效差。根據(jù)在低濕度條件下的微生物轉(zhuǎn)移方法，描述于專利參考文獻(xiàn)2和3的方法、抗菌劑附著于其上的合成纖維不能說明具有不充足的抗菌效力或抗真菌性能。另外，仍然不知道具有抗病毒效果的纖維。?

本發(fā)明的目的是提供一種具有較高安全性的抗菌、抗真菌和抗病毒纖維，其中抗菌劑牢固地吸附到纖維上，即使在清洗后還保持高的抗菌和抗真菌性能，并且抗菌劑從合成纖維中的洗脫極少。?

即，本發(fā)明如下述。?

1.一種制備抗菌、抗真菌和抗病毒纖維的方法，包括以下步驟：使合成纖維和無機(jī)值/有機(jī)值為1.4-3.3并且以微粒形式分散的吡啶系抗菌劑的含水懸浮液在密封、加熱和加壓條件下流動(dòng)，以將吡啶系抗菌劑吸附到合成纖維上，將合成纖維返回到大氣壓，并且在大氣壓下熱處理合成纖維。?

2.根據(jù)項(xiàng)1的制備抗菌、抗真菌和抗病毒纖維的方法，其中當(dāng)使合成纖維和含水懸浮液在密封、加熱和加壓條件下流動(dòng)時(shí)，裝置中存在氣體。?

3.根據(jù)項(xiàng)1或2的制備抗菌、抗真菌和抗病毒纖維的方法，包括以下步驟：使以1/4至1/30比例的合成纖維和以微粒狀態(tài)分散的含水懸浮液在110-150℃的溫度下和在0.5-4kg/cm²(49-392kPa)(表壓)的壓力下流動(dòng)10-90分鐘，以將吡啶系抗菌劑吸附到合成纖維上，并且將合成纖維冷卻到大氣溫度至110℃，同時(shí)保持合成纖維密封，將合成纖維返回到大氣壓，并且在大氣壓和110-190℃溫度的環(huán)境中熱處理合成纖維。?

4.根據(jù)項(xiàng)1-3任一項(xiàng)的制備抗菌、抗真菌和抗病毒纖維的方法，其中在所述熱處理后，通過安排逐步提高溫度的多個(gè)步驟的熱處理過程熱處理合成纖維和/或安排連續(xù)提高溫度的熱處理過程，以使得在熱處理開始的溫度與最大熱處理的溫度之間的差值為20℃或更多。?

5.根據(jù)項(xiàng)1-4任一項(xiàng)的制備抗菌、抗真菌和抗病毒纖維的方法，其中被吸附的吡啶系抗菌劑的濃度為10-1,600ppm。?

6.根據(jù)項(xiàng)1-5任一項(xiàng)的制備抗菌、抗真菌和抗病毒纖維的方法，其中合成纖維是聚酯系纖維。?