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[發(fā)明專利]利用三聚氰胺和酒精尾氣生產(chǎn)純堿、氯化銨的生產(chǎn)方法無效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 200910138312.8 申請(qǐng)日: 2009-04-29
公開(公告)號(hào): CN101780965A 公開(公告)日: 2010-07-21
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 藺官鎖;張亮 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 藺官鎖;張亮
主分類號(hào): C01C1/16 分類號(hào): C01C1/16;C01D7/00
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 043200*** 國省代碼: 山西;14
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 利用 三聚 酒精 尾氣 生產(chǎn) 純堿 氯化銨 方法
【權(quán)利要求書】:

1.利用三聚氰胺和酒精尾氣生產(chǎn)純堿、氯化銨的生產(chǎn)方法

其特征在于它可通過下述步驟制得:

一、純堿的制備:

(1)母Ⅱ液通過高位吸氨器將來自三聚氰胺生產(chǎn)裝置產(chǎn)生的尾氣60~70%吸收,并經(jīng)澄清器、冷卻器后儲(chǔ)存在氨Ⅱ桶內(nèi),高位吸氨器應(yīng)垂直安裝,其相對(duì)地面的高度為30米以上;

(2)從生物酒精生產(chǎn)裝置獲得的副產(chǎn)物CO2,作為對(duì)三聚氰胺尾氣中CO2不足的補(bǔ)充,生物酒精副產(chǎn)的CO2經(jīng)凈化、冷卻后與來自重堿煅燒爐的凈化爐氣混合進(jìn)入壓縮機(jī),升壓至0.25~0.4MPa,然后進(jìn)入制堿塔底部;

(3)用泵將氨Ⅱ液送入制堿塔頂部制堿,從制堿塔出來的殘余混合氣進(jìn)入副塔,未被吸收的二氧化碳和氨進(jìn)入副塔底部,進(jìn)行副塔的預(yù)碳化,再經(jīng)氣液分離器,將夾帶的氨鹽水分離后,送到副塔或用作真空過濾機(jī)的洗水,分離后的氣體放空;

(4)從制堿塔出來的重堿漿靠自壓流入碳化稠厚器,再經(jīng)過真空過濾機(jī)后得到粗重堿,煅燒后制得純堿,濾液及稠厚器清液作為母Ⅰ液送往氯化銨制備過程。

二、氯化銨的制備

(1)母Ⅰ液經(jīng)高位吸氨器將來自三聚氰胺生產(chǎn)裝置產(chǎn)生的尾氣30~40%吸收,并進(jìn)入熱氨Ⅰ桶內(nèi),高位吸氨器應(yīng)垂直安裝,其相對(duì)地面的高度為30米以上,母Ⅰ液吸氨后,溫度由35~40℃升高至47~52℃;

(2)用泵將氨Ⅰ液送入換熱器進(jìn)行換熱,換熱器共設(shè)置6臺(tái),其中前兩個(gè)為水冷卻器,其余4臺(tái)為與母Ⅱ換熱的換熱器,冷卻后,其溫度接近氯化銨的結(jié)晶臨界點(diǎn)后流入氨Ⅱ桶內(nèi),然后再用泵送至結(jié)晶器進(jìn)行氯化銨的結(jié)晶;

(3)氯化銨的結(jié)晶由冷析和鹽析兩部分完成,先將氨Ⅰ液送入冷析結(jié)晶器,降溫結(jié)晶析出一部分氯化銨后,再溢流至鹽析結(jié)晶器,經(jīng)鹽析進(jìn)一步析出氯化銨,自鹽析結(jié)晶器下部取出的氯化銨懸浮液進(jìn)入稠厚器,經(jīng)離心機(jī)離心得氯化銨成品;濾液送回鹽析結(jié)晶器,鹽析結(jié)晶器上清液即為母Ⅱ液,母Ⅱ液進(jìn)入高位吸氨器吸收三聚氰胺尾氣,形成循環(huán);

(4)鹽析稠厚器流出的晶漿,流入冷析結(jié)晶器內(nèi)的中心循環(huán)管內(nèi),在冷析稠厚器內(nèi)進(jìn)一步增稠至離心機(jī)分離,分離出氯化銨,離心機(jī)濾液和冷析稠厚器清液溢流到濾液桶,再用泵送入鹽析結(jié)晶器中心循環(huán)管。

2.按照權(quán)利要求1所述的用三聚氰胺和生物酒精尾氣生產(chǎn)純堿、氯化銨的新型制堿方法,其特征在于:氨Ⅱ液中的β值一般控制在1.01~1.08之間。

3.按照權(quán)利要求1所述的用三聚氰胺和生物酒精尾氣生產(chǎn)純堿、氯化銨的新型制堿方法,其特征在于:氨Ⅰ液中的α值一般控制在2.1~2.4之間。

4.按照權(quán)利要求1所述的用三聚氰胺和生物酒精尾氣生產(chǎn)純堿、氯化銨的新型制堿方法,其特征在于:母Ⅱ液中的γ值一般控制在1.5以上。

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1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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