[發明專利]一種癌癥篩檢的方法有效
| 申請號: | 200910135501.X | 申請日: | 2009-04-17 |
| 公開(公告)號: | CN101864480A | 公開(公告)日: | 2010-10-20 |
| 發明(設計)人: | 賴鴻政 | 申請(專利權)人: | 賴鴻政 |
| 主分類號: | C12Q1/68 | 分類號: | C12Q1/68 |
| 代理公司: | 北京科龍寰宇知識產權代理有限責任公司 11139 | 代理人: | 孫皓晨 |
| 地址: | 中國*** | 國省代碼: | 中國臺灣;71 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 癌癥 方法 | ||
1.一種癌癥篩檢的方法,是檢測受測檢體細胞中目標基因甲基化的狀態,以作為癌癥有無的篩檢指標,其特征在于所述方法包含下列步驟:
步驟1提供一受測檢體;
步驟2檢測該受測檢體的基因組DNA中至少一個目標基因的CpG序列甲基化狀態,該目標基因是由DBC1、PDE8B、PTPRR以及ZNF582所組成;以及
步驟3根據該目標基因甲基化狀態的有無,判斷該檢體是否具有癌癥或癌前病變病變,或作為治療預后的指標。
2.根據權利要求1所述的癌癥篩檢的方法,其特征在于所述受測檢體為子宮頸抹片、腹水、血液、尿液、糞便、痰、口腔粘膜細胞、胃液、膽汁、子宮頸上皮細胞、手術后的癌癥組織等離體樣本。
3.根據權利要求1所述的癌癥篩檢的方法,其特征在于所述目標基因的CpG序列甲基化狀態檢測方法為甲基化特異性聚合酶連鎖反應、定量甲基化特異性聚合酶連鎖反應、亞硫酸鹽定序、微陣列、質譜儀分析、變性高效液相色譜、焦磷酸定序。
4.根據權利要求1所述的癌癥篩檢的方法,其特征在于所述目標基因DBC1具有如SEQ?ID?No:1所示的核苷酸序列,目標基因PDE8B具有如SEQ?ID?No:2所示的核苷酸序列,目標基因PTPRR具有如SEQ?ID?No:3所示的核苷酸序列,目標基因ZNF582具有如SEQ?ID?No:4所示的核苷酸序列。
5.一種子宮頸癌篩檢的方法,是檢測受測檢體細胞中目標基因甲基化的狀態,以作為子宮頸癌有無的篩檢指標,其特征在于所述方法包含下列步驟:
步驟1提供一受測檢體;
步驟2檢測該受測檢體的基因組DNA中至少一個目標基因的CpG序列甲基化狀態,該目標基因是由DBC1、PDE8B、PTPRR以及ZNF582所組成;以及
步驟3根據目標基因甲基化狀態的有無,判斷該檢體是否具有子宮頸癌病變,或作為治療預后的指標。
6.根據權利要求5所述的子宮頸癌篩檢的方法,其特征在于所述受測檢體為子宮頸抹片、血液、尿液、子宮頸上皮細胞、手術后的癌癥組織等離體樣本。
7.根據權利要求5所述的子宮頸癌篩檢的方法,其特征在于所述受測檢體為異常的子宮頸抹片。
8.根據權利要求5所述的子宮頸癌篩檢的方法,其特征在于所述受測檢體為人類乳突病毒檢驗呈陽性的子宮頸細胞檢體。
9.根據權利要求5所述的子宮頸癌篩檢的方法,其特征在于所述目標基因的CpG序列甲基化狀態檢測方法為甲基化特異性聚合酶連鎖反應、定量甲基化特異性聚合酶連鎖反應、亞硫酸鹽定序、微陣列、質譜儀分析、變性高效液相色譜、焦磷酸定序。
10.根據權利要求5所述的子宮頸癌篩檢的方法,其特征在于所述目標基因DBC1具有如SEQ?ID?No:1所示的核苷酸序列,目標基因PDE8B具有如SEQ?IDNo:2所示的核苷酸序列,目標基因PTPRR具有如SEQ?ID?No:3所示的核苷酸序列,目標基因ZNF582具有如SEQ?ID?No:4所示的核苷酸序列。
11.一種卵巢癌篩檢的方法,是檢測受測檢體細胞中目標基因甲基化的狀態,以作為卵巢癌有無的篩檢指標,其特征在于所述方法包含下列步驟:
步驟1提供一受測檢體;
步驟2檢測該受測檢體的基因組DNA中至少一個目標基因的CpG序列甲基化狀態,該目標基因是由DBC1、PTPRR以及ZNF582所組成;以及
步驟3根據目標基因甲基化狀態的有無,判斷該檢體是否具有卵巢癌病變,或作為治療預后的指標。
12.根據權利要求11所述的卵巢癌篩檢的方法,其特征在于所述受測檢體為卵巢癌組織、腹水、血液、尿液、手術后的癌癥組織等離體樣本。
13.根據權利要求11所述的卵巢癌篩檢的方法,其特征在于所述目標基因的CpG序列甲基化狀態檢測方法為甲基化特異性聚合酶連鎖反應、定量甲基化特異性聚合酶連鎖反應、亞硫酸鹽定序、微陣列、質譜儀分析、變性高效液相色譜、焦磷酸定序。
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