[發明專利]從肉蓯蓉和肉蓯蓉提苷廢渣液中制備半乳糖醇或半乳糖醇提取物以及它們的應用

無效

• 申請號: 200910134703.2
• 申請日: 2009-04-13
• 公開（公告）號: CN101857526A
• 公開（公告）日: 2010-10-13
• 發明（設計）人: 熱娜·卡斯木;胡君萍;楊建華
• 申請（專利權）人: 新疆醫科大學
• 主分類號: C07C31/26
• 分類號: C07C31/26;C07C29/76;C07C29/78;A23L1/30
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種從肉蓯蓉藥材中提取制備半乳糖醇有效部位的方法，其特征在于該方法和步驟為：

(1)取除去雜質的干凈肉蓯蓉干燥帶鱗葉的肉質莖，粉碎，以回流提取、滲漉提取、浸漬提取或超聲提取方法，用相當于藥材量的3～10倍水或/和有機溶媒提取2～4次；

(2)將步驟1所得的提取液合并，濃縮，加水混懸，再加入數倍量高濃度乙醇，使整個水-醇體系的含醇量達到40～90％，水/醇法沉淀除去多糖、蛋白質、無機鹽等水溶性雜質；

(3)將步驟2所得的濾液濃縮，上大孔吸附樹脂柱，以水為洗脫液進行洗脫。在洗脫過程中以氧化還原滴定法進行鄰二羥基反應監控，收集鄰二羥基陽性反應流份；

(4)將步驟3收集的流份濃縮、干燥，即得半乳糖醇提取物，以極性有機溶劑重結晶可得無色結晶狀半乳糖醇單體化合物。

2.按權利要求1所述的從肉蓯蓉藥材中提取制備半乳糖醇有效部位的方法，其特征在于，步驟(1)所述的肉蓯蓉藥材為肉蓯蓉屬植物干燥帶鱗葉的肉質莖，包括被《中國藥典》(2005年版)收載的肉蓯蓉Cistanche?deserticola?Y.C.Ma和管花肉蓯蓉Cistanche?tubulosa(Schenk)Wight，也包括未被《中國藥典》收載但在市場上廣有流通的鹽生肉蓯蓉Cistanche?salsa?G.Beck，所述的提取溶媒為甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇等碳原子數為1～5的低碳醇，丙酮、甲乙酮、二乙酮等碳原子數為3～6的低碳酮。

3.按權利要求1所述的從肉蓯蓉藥材中提取制備半乳糖醇有效部位的方法，其特征在于，步驟(3)所述的大孔吸附樹脂柱為低極性或中極性吸附樹脂，為AB-8、D-101、DA-201、CAD-40、HPD-400、HPD-500、PD-400A、PD-450、XAD-2、XAD-4或SP-825等中的任一種。

4.按權利要求1所述的從肉蓯蓉藥材中提取制備半乳糖醇有效部位的方法，其特征在于，步驟(4)所述的濃縮液干燥方法為噴霧干燥、冷凍干燥、常壓干燥或抽真空減壓干燥，所述的用于結晶或重結晶的極性溶媒可以是甲醇、乙醇、丙酮中的任一種或它們的混合溶劑。

5.一種從肉從蓉提苷廢渣液中提取制備半乳糖醇部位的方法，其特征在于該方法和步驟為：

(1)取肉從蓉藥材經大孔吸附樹脂提取苯乙醇苷成分的水洗脫液廢渣，以回流提取、滲漉提取、浸漬提取或超聲提取方法，用相當于藥材量的3～10倍水或/和有機溶媒提取2～4次；

(2)將步驟1所得的提取液合并，濃縮，加水混懸，上顆粒狀活性炭柱樹脂柱，以水為洗脫液進行洗脫。在洗脫過程中以氧化還原滴定法進行鄰二羥基反應監控，收集鄰二羥基陽性反應流份；

(3)將步驟2收集的流份濃縮、干燥，即得半乳糖醇提取物，以極性有機溶劑重結晶可得無色結晶狀半乳糖醇單體化合物。

6.按權利要求5所述的從肉從蓉提苷廢渣液中提取制備半乳糖醇部位的方法，其特征在于，步驟(1)所述的廢渣為肉蓯蓉Cistanche?deserticola?Y.C.Ma、管花肉蓯蓉Cistanche?tubulosa(Schenk)Wight或鹽生肉蓯蓉Cistanche?salsa?G.Beck藥材經大孔吸附樹脂提取苯乙醇苷成分的水洗脫液廢渣，所述的提取溶媒為甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇等碳原子數為1～5的低碳醇，丙酮、甲乙酮、二乙酮等碳原子數為3～6的低碳酮。

7.按權利要求5所述的從肉從蓉提苷廢渣液中提取制備半乳糖醇部位的方法，其特征在于，步驟(3)所述的濃縮液干燥方法為噴霧干燥、冷凍干燥、常壓干燥或抽真空減壓干燥，所述的用于結晶或重結晶的極性溶媒可以是甲醇、乙醇、丙酮中的任一種或它們的混合溶劑。

8.按權利要求1所述的來源于肉蓯蓉藥材的天然半乳糖醇或含半乳糖醇的提取物，單獨應用或和其它潤腸通便成分聯合應用于功能性食品、保健品制劑中。

9.按權利要求5所述的來源于肉蓯蓉提苷廢渣液中的天然半乳糖醇或含半乳糖醇的提取物，單獨應用或和其它潤腸通便成分聯合應用于功能性食品、保健品制劑中。