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[發(fā)明專利]測量樣品中分析物的系統(tǒng)和方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 200910134602.5 申請日: 2009-01-16
公開(公告)號: CN101598702A 公開(公告)日: 2009-12-09
發(fā)明(設(shè)計)人: R·C·沙特利耶;A·M·霍奇斯;S·南達戈帕蘭 申請(專利權(quán))人: 生命掃描有限公司
主分類號: G01N27/49 分類號: G01N27/49
代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 代理人: 劉 健;付 磊
地址: 美國加利*** 國省代碼: 美國;US
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 測量 樣品 分析 系統(tǒng) 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種計算樣品分析物濃度的方法,所述方法包括

將樣品引入包括第一電極和第二電極的電化學池;

在第一時間間隔T1在第一電極和第二電極之間施加第一測試電壓V1,其足 以在第二電極上至少部分地氧化被還原的介質(zhì);

在第二時間間隔T2在第一電極和第二電極之間施加第二測試電壓V2,其足 以在第一電極上至少部分地氧化被還原的介質(zhì);

根據(jù)在第一時間間隔T1和第二時間間隔T2期間測定的至少一個測試電流值 計算樣品的初始分析物濃度;

計算樣品的誤差源;和

基于初始分析物濃度和誤差源計算校正的分析物濃度,

其中分析物包括葡萄糖,誤差源包括樣品的血細胞比容水平H,計算步驟 為根據(jù)在第一時間間隔T1和第二時間間隔T2期間測定的至少一個測試電流值計 算樣品的初始葡萄糖濃度G1,計算樣品的血細胞比容水平H,并且根據(jù)初始葡 萄糖濃度G1和血細胞比容水平H計算校正的葡萄糖濃度G2

2.如權(quán)利要求1所述的方法,其中計算校正的葡萄糖濃度的步驟包括:

如果血細胞比容水平H低于較低的預設(shè)血細胞比容水平HL,并且初始葡萄 糖濃度G1低于較高的預設(shè)葡萄糖濃度GU,則利用第一函數(shù)計算校正值Corr; 和

根據(jù)初始葡萄糖濃度G1、血細胞比容水平H和校正值Corr計算校正的葡 萄糖濃度G2

3.如權(quán)利要求2所述的方法,其中第一函數(shù)是一個方程,所述方程為

Corr=K1(HL-H)G1

其中Corr為校正值,K1為第一常數(shù),HL為較低的預設(shè)血細胞比容水平,H 為血細胞比容水平,并且G1為初始葡萄糖濃度。

4.如權(quán)利要求3所述的方法,其中如果初始葡萄糖濃度G1低于葡萄糖閾 值,則校正的葡萄糖濃度G2通過方程G2=G1+Corr確定。

5.如權(quán)利要求3所述的方法,其中如果初始葡萄糖濃度G1高于葡萄糖閾 值,則校正的葡萄糖濃度G2通過方程確定。

6.如權(quán)利要求1所述的方法,其中計算校正的葡萄糖濃度的步驟包括:

如果血細胞比容H低于較低的預設(shè)血細胞比容水平HL并且如果初始葡萄糖 濃度G1大于較高的預設(shè)葡萄糖濃度GU,則利用第二函數(shù)計算校正值Corr;

根據(jù)初始葡萄糖濃度G1,血細胞比容水平H和校正值Corr計算校正的葡 萄糖濃度G2

7.如權(quán)利要求6所述的方法,其中第二函數(shù)為一方程,所述方程為

Corr=K2(HL-H)(Gmax-G1)

其中Corr為校正值,K2為第二常數(shù),HL為較低的預設(shè)血細胞比容水平,H 為血細胞比容水平,Gmax為預設(shè)最大葡萄糖濃度,并且G1為初始葡萄糖濃度。

8.如權(quán)利要求1所述的方法,其中如果血細胞比容水平H大于較高的預設(shè) 血細胞比容水平HU并且如果初始葡萄糖濃度G1小于較低的預設(shè)葡萄糖濃度 GL,則校正的葡萄糖濃度G2基本上等于初始葡萄糖濃度G1

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