[發明專利]與肝細胞癌或結直腸癌相關的基因和多肽

無效

• 申請號: 200910133015.4
• 申請日: 2003-06-04
• 公開（公告）號: CN101532060A
• 公開（公告）日: 2009-09-16
• 發明（設計）人: 中村佑輔;古川洋一
• 申請（專利權）人: 腫瘤療法科學股份有限公司
• 主分類號: C12Q1/68
• 分類號: C12Q1/68;G01N33/68;C07K14/82;C12N15/12;C12N15/63;C12N5/10;C12N1/21;C12P21/02;C07K16/32;C12N15/11;C12Q1/02;A61K48/00;A61K39/395
• 代理公司: 北京市柳沈律師事務所
• 代理人: 羅天樂

1.診斷細胞增殖性疾病的方法，所述方法包括下述步驟：

(a)檢測樣本的生物樣品中編碼氨基酸序列SEQ?ID?NO：2的基因的表達 水平；和

(b)將表達水平的升高與所述疾病相關聯。

2.權利要求1的方法，其中通過選自下列的任一種方法檢測表達水 平：

(a)檢測編碼氨基酸序列SEQ?ID?NO：2的mRNA；

(b)檢測含有氨基酸序列SEQ?ID?NO：2的蛋白質；和

(c)檢測含有氨基酸序列SEQ?ID?NO：2的蛋白質的生物活性。

3.選自下列的基本上純的多肽：

(a)多肽，其含有氨基酸序列SEQ?ID?NO：2；

(b)多肽，其含有氨基酸序列SEQ?ID?NO：2，其中的一個或多個氨基酸 被取代、缺失、插入和/或添加，并且具有與由氨基酸序列SEQ?ID?NO：2組 成的蛋白質等同的生物活性；和

(c)多肽，其由能在嚴緊條件下與由核苷酸序列SEQ?ID?NO：1組成的多 核苷酸雜交的多核苷酸編碼，其中所述多肽具有與由SEQ?ID?NO：2中任一 氨基酸序列組成的多肽等同的生物活性。

4.分離的多核苷酸，其編碼權利要求3的多肽。

5.載體，其含有權利要求4的多核苷酸。

6.宿主細胞，其攜有權利要求4的多核苷酸或權利要求5的載體。

7.產生權利要求3的多肽的方法，所述方法包括下述步驟：

(a)培養權利要求6的宿主細胞；

(b)使宿主細胞表達所述多肽；和

(c)收集所表達的多肽。

8.抗體，其與權利要求3的多肽結合。

9.多核苷酸，它與權利要求4的多核苷酸或其互補鏈互補，并且含有 至少15個核苷酸。

10.反義多核苷酸或小的干擾RNA，其針對權利要求4的多核苷酸。

11.權利要求10的反義多核苷酸，其中所述核苷酸序列含有核苷酸序 列SEQ?ID?NO：16。

12.權利要求10的小的干擾RNA，其有義鏈選自含有核苷酸序列SEQ ID?NO：93，94，95，96的核苷酸。

13.篩選治療細胞增殖性疾病的化合物的方法，所述方法包括下述步 驟：

(a)使受試化合物與選自下列的多肽接觸：

(1)多肽，其含有氨基酸序列SEQ?ID?NO：2；

(2)多肽，其含有氨基酸序列SEQ?ID?NO：2，其中的一個或多個氨基酸 被取代、缺失、插入和/或添加，并且具有與由氨基酸序列SEQ?ID?NO：2組 成的蛋白質等同的生物活性；和

(3)多肽，其由能在嚴緊條件下與由核苷酸序列SEQ?ID?NO：1組成的多 核苷酸雜交的多核苷酸編碼，其中所述多肽具有與由氨基酸序列SEQ?ID NO：2組成的多肽等同的生物活性；

(b)檢測所述多肽與受試化合物之間的結合活性；和

(c)選擇與所述多肽結合的化合物。

14.篩選治療細胞增殖性疾病的化合物的方法，所述方法包括下述步 驟：

a)使候選化合物與細胞接觸，所述細胞表達由核苷酸序列SEQ?ID?NO： 1組成的多核苷酸；和

b)選擇與缺乏受試化合物時檢測到的表達水平相比，能降低由核苷酸 序列SEQ?ID?NO：1組成的多核苷酸的表達水平的化合物。