[發明專利]非乳化法制備過氧化鎂的方法

有效

• 申請號: 200910117403.3
• 申請日: 2009-07-29
• 公開（公告）號: CN101613088A
• 公開（公告）日: 2009-12-30
• 發明（設計）人: 吳志堅;葛飛;李權;劉海寧
• 申請（專利權）人: 中國科學院青海鹽湖研究所
• 主分類號: C01B15/043
• 分類號: C01B15/043
• 代理公司: 蘭州中科華西專利代理有限公司
• 代理人: 張英荷

技術領域

本發明屬于無機化工技術領域，涉及一種過氧化鎂的制備方法，尤其涉及一 種采用非乳化法制備過氧化鎂的方法。

背景技術

過氧化鎂是一種重要的無機過氧化物，白色粉末，分子式為MgO₂，其工業 品由過氧化鎂、氧化鎂、氫氧化鎂等組成。過氧化鎂可用于土壤改良和地下水處 理；也可用作牙齒漂白劑、頭發染色劑等；還常被用作解酸劑和抗發酵劑，用于 治療消化不良、胃酸過多、腹脹、腸內異常發酵等疾病。

目前過氧化鎂的生產方法主要有兩種：一種為輕質氧化鎂法，即將輕質氧化 鎂與濃度50％以上的過氧化氫溶液直接反應，所得濕品經烘干即可得到過氧化鎂 成品。輕質氧化鎂法，由于使用了高濃度的過氧化氫，雖然能得到含量在50％以 上的過氧化鎂，但高濃度的過氧化氫價格較高，整個工藝對設備的自動化程度也 要求較高。中國專利01142362.5公開了一種過氧化鎂的制備方法的專利，該專利 對輕質氧化鎂法做了改進，采用濃度為20～30％的稀過氧化氫溶液代替50％以上 的濃過氧化氫溶液，同時加入有機膦酸及其鹽作為穩定劑。該方法使原料成本有 所降低，且所得過氧化鎂成品穩定性較好。但所用原料氧化鎂價格較高，所得產 品中過氧化鎂含量僅在36％左右。

另一種為可溶性鎂鹽乳化法，即用硫酸鎂或氯化鎂等可溶性鎂鹽與氧化鎂配 成鎂鹽乳狀物，然后把該乳狀物與過氧化氫按一定配比混合，使之反應。所得濕 品經干燥制得過氧化鎂成品。該方法亦存在產品中過氧化鎂含量低、成本較高等 問題。

發明內容

本發明的目的是提供一種能有效提高過氧化鎂含量和穩定性，降低原料成本 的非乳化法制備過氧化鎂的方法。

本發明制備過氧化鎂的方法，是以可溶性鎂鹽、過氧化氫溶液和堿為原料， 以有機膦酸及其鹽或無機磷酸及其鹽作為穩定劑，在水溶液體系中，控制體系溫 度在10～30℃下反應2～10小時；反應產物經過濾、洗滌、干燥得到白色的過氧 化鎂粉末。

在制備過程中，首先將穩定劑溶解于質量濃度20～35％的過氧化氫水溶液中， 再向其中加入濃度為1.0～3.8mol/L的可溶性鎂鹽溶液混合均勻，然后在攪拌下加 入質量濃度為10～30％的堿溶液，控制反應體系溫度在10～30℃，反應2～10小時； 反應后抽濾得到濕品過氧化鎂；濕品過氧化鎂經洗滌后，干燥，即得過氧化鎂粉 末產品。

穩定劑的用量以五氧化二磷計，為可溶解性鎂鹽重量的0.01～1.5％；過氧化 氫溶液的用量為過氧化氫和鎂的摩爾比為0.5∶1～2.5∶1；堿的用量為堿與鎂的摩爾 比為0.2∶1～5∶1。

上述干燥工藝可采用在溫度10～250℃，壓力80～700mmHg下進行真空干燥， 也可采用在常溫、常壓下自然干燥。

本發明作為穩定劑的有機膦酸主要有羥基乙叉二膦酸，氨基三甲叉膦酸，乙 二胺四甲叉膦酸；有機膦酸鹽主要有羥基乙叉二膦酸鈉，氨基三甲叉膦酸鈉，乙 二胺四甲叉膦酸鈉；無機磷酸主要是磷酸；無機磷酸鹽主要有磷酸氫二鈉、磷酸 二氫鈉、焦磷酸、焦磷酸鈉等。

本發明使用的可溶性鎂鹽為氯化鎂、硫酸鎂或硝酸鎂。

本發明使用的堿為氨水、碳酸鈉、氫氧化鈉或氫氧化鉀。

本發明與現有技術相比具有以下優點：

1、本發明采用可溶性鎂鹽為原料，以有機膦酸及其鹽或無機磷酸及其鹽作 為穩定劑，在水溶液體系中反應制得過氧化鎂，避免了采用氧化鎂為原料所帶來 的成本高、過氧化氫利用率低等不利因素，大大降低了原料成本。

2、本發明制備的過氧化鎂產品中過氧化鎂的含量高(一般大于40％)，在 缺氧環境下可用于抑制硫酸鹽還原菌對地下、水下管道鋼鐵部件的腐蝕，同時對 環境沒有污染。

3、本發明生產工藝簡單，操作方便，能耗低，降低了生產成本，有利于大 規模工業化生產。

具體實施方式

下面通過具體實施例進一步說明本發明制備過氧化鎂的方法。