[發明專利]復合分子篩多孔材料及其制備方法無效
| 申請號: | 200910117232.4 | 申請日: | 2009-02-19 |
| 公開(公告)號: | CN101513618A | 公開(公告)日: | 2009-08-26 |
| 發明(設計)人: | 趙天生;王政;陳娟;馬清祥 | 申請(專利權)人: | 寧夏大學 |
| 主分類號: | B01J29/40 | 分類號: | B01J29/40;B01J29/035;B01J37/10;C07C2/86;C07C15/08 |
| 代理公司: | 寧夏專利服務中心 | 代理人: | 趙明輝 |
| 地址: | 750021寧夏回族*** | 國省代碼: | 寧夏;64 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 復合 分子篩 多孔 材料 及其 制備 方法 | ||
1、一種復合分子篩多孔材料,以重量百分含量計其組成為:
含炭載體???????10~80%
H-ZSM-5????????15~85%
Silicalite-1???5~35%。
2、如權利要求1所述的復合分子篩多孔材料,其特征在于:
其中含炭載體為由無機炭模板或植物炭模板制備的Si/C。
3、如權利要求1所述的復合分子篩多孔材料,其特征在于:
其中H-ZSM-5的SiO2/Al2O3摩爾比為50~300。
4、一種復合分子篩多孔材料的制備方法,其特征在于:
將H-ZSM-5和Silicalite-1分子篩通過水熱合成方法按照先后次序復合在含炭載體上。
5、如權利要求4所述的復合分子篩多孔材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
a、按照一定固液配比將Si/C加入到Na-ZSM-5合成液中,在100~180℃,晶化5~72h,經分離、干燥、焙燒制得Si/C/Na-ZSM-5復合材料;
b、通過溶液離子交換,將Si/C/Na-ZSM-5轉變為Si/C/H-ZSM-5復合材料;
c、按照一定固液配比將Si/C/H-ZSM-5復合材料加入到Silicalite-1合成液中,在100~150℃,晶化12~36h,經分離、干燥、焙燒制得Si/C/H-ZSM-5/Silicalite-1復合材料。
6、如權利要求5所述的復合分子篩多孔材料的制備方法,其特征在于:
其中步驟a中固液配比為1∶20~1∶40g/mL,步驟c中固液配比為1∶20~1∶40g/mL。
7、如權利要求5所述的復合分子篩多孔材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
a、按照摩爾配比為(2~9)TPAOH∶0.25Al2O3∶(10~75)SiO2∶1600H2O∶100EtOH∶1.0Na2O,稱取TPAOH、異丙醇鋁、TEOS、氫氧化鈉、水、和乙醇,配制Na-ZSM-5合成液,攪拌均勻,按照固液配比1∶20~1∶40g/mL將Si/C加入到Na-ZSM-5合成液中,攪拌混均,轉入帶聚四氟乙烯內襯的不銹鋼晶化釜中于100~180℃晶化5~72h,產物經離心分離,于100~120℃烘干10~14h,然后以1~3℃/min升至500~600℃焙燒5~10h,制得Si/C/Na-ZSM-5復合材料;
b、按照質量/體積配比1∶20g/mL將Si/C/Na-ZSM-5放入0.5~1mol/LNH4NO3溶液中于80~90℃進行離子交換1~3次,每次1~4h,制得Si/C/H-ZSM-5復合材料;
c、按照摩爾配比為(3~9)TPAOH∶25SiO2∶1600H2O∶100EtOH,稱取TPAOH、TEOS、和乙醇,配制Silicalite-1合成液,攪拌均勻,按照固液配比1∶20~1∶40g/mL將Si/C/H-ZSM-5加入到Silicalite-1合成液中,攪拌混均,轉入晶化釜中于100~150℃晶化12~36h,產物經離心分離,于100~120℃烘干10~14h,然后以1~3℃/min升至500~600℃焙燒5~10h,制得Si/C/H-ZSM-5/Silicalite-1復合材料。
8、如權利要求4至7中任意一項所述的復合分子篩多孔材料的制備方法,其特征在于:
其中含炭載體為由無機炭模板或植物炭模板制備的Si/C。
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