[發(fā)明專利]一種有機(jī)無機(jī)復(fù)合絮凝劑，其制備方法以及用于處理高濃度印染退漿廢水的用途

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200910115239.2
• 申請日: 2009-04-20
• 公開（公告）號: CN101531417A
• 公開（公告）日: 2009-09-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 沈自強(qiáng);張健;童曉亮;姚悅曉
• 申請（專利權(quán)）人: 吳江市恒茂電子科技有限公司
• 主分類號: C02F1/52
• 分類號: C02F1/52;C02F103/30
• 代理公司: 蘇州創(chuàng)元專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司
• 代理人: 孫仿衛(wèi)

1.一種有機(jī)無機(jī)復(fù)合絮凝劑的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：

(1)制備組分A：取250克環(huán)氧氯丙烷，加入1000ml四口燒瓶，于溫度控制20℃以下，攪拌，滴加二甲胺200克，在20℃下保溫2小時，然后一次性加入10％的乙二胺溶液50克，升溫至80℃，反應(yīng)5小時得組分A；

(2)制備組分B：取250克環(huán)氧氯丙烷，加入1000ml四口燒瓶，于溫度15℃以下，攪拌，滴加二甲胺300克，在15℃下保溫0.5小時，然后一次性加入10％的過硫酸銨水溶液12克，升溫至80℃，反應(yīng)6小時得組分B；

(3)、取聚合氯化鋁15克，加水135克攪拌均勻，得到聚合氯化鋁水溶液，待用；量取100克組分A、120克組分B以及150克聚合氯化鋁水溶液放入1000ml燒瓶，加熱至45℃，混合攪拌，然后逐步加入500克水，在45℃，保溫2小時，所得物料用180目篩網(wǎng)過濾即得最終的絮凝劑。

2.一種有機(jī)無機(jī)復(fù)合絮凝劑的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：

(1)制備組分A：取250克環(huán)氧氯丙烷，加入1000ml四口燒瓶，于溫度控制20℃以下，攪拌，滴加二甲胺300克，在20℃下保溫2小時，然后一次性加入10％的乙二胺溶液50克，升溫至80℃，反應(yīng)5小時得組分A；

(2)制備組分B：取250克環(huán)氧氯丙烷，加入1000ml四口燒瓶，于溫度15℃以下，攪拌，滴加二甲胺200克，在15℃下保溫0.5小時，然后一次性加入10％的過硫酸銨水溶液12克，升溫至80℃，反應(yīng)6小時得組分B；

(3)、取聚合硫酸鋁15克，加水135克攪拌均勻，得到聚合氯化鋁水溶液，待用，量取100克組分A、120克組分B以及150克聚合硫酸鋁水溶液放入1000ml燒瓶，加熱至45℃，混合攪拌，然后逐步加入500克水，在45℃，保溫2小時，所得物料用180目篩網(wǎng)過濾即得最終的絮凝劑。

3.一種有機(jī)無機(jī)復(fù)合絮凝劑的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：

(1)制備組分A：取250克環(huán)氧氯丙烷，加入1000ml四口燒瓶，于溫度控制20℃以下，攪拌，滴加二甲胺300克，在20℃下保溫2小時，然后一次性加入10％的乙二胺溶液50克，升溫至80℃，反應(yīng)5小時得組分A；

(2)制備組分B：取250克環(huán)氧氯丙烷，加入1000ml四口燒瓶，于溫度15℃以下，攪拌，滴加二甲胺300克，在15℃下保溫0.5小時，然后一次性加入10％的過硫酸銨水溶液12克，升溫至80℃，反應(yīng)6小時得組分B；

(3)、取硫酸鋁15克，加水135克攪拌均勻，得到聚合氯化鋁水溶液，待用；量取100克組分A、120克組分B以及150克硫酸鋁水溶液放入1000ml?燒瓶，加熱至45℃，混合攪拌，然后逐步加入500克水，在45℃，保溫2小時，所得物料用180目篩網(wǎng)過濾即得最終的絮凝劑。?