[發明專利]室溫合成多種鉬酸鍶微納結構的方法

無效

• 申請號: 200910114355.2
• 申請日: 2009-08-31
• 公開（公告）號: CN101691206A
• 公開（公告）日: 2010-04-07
• 發明（設計）人: 黃在銀;米艷;姜俊穎;李艷芬
• 申請（專利權）人: 廣西民族大學
• 主分類號: B82B3/00
• 分類號: B82B3/00;B81C5/00;C01G39/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種室溫合成多種鉬酸鍶微納結構的方法，其特征在于該制備方法是選用原料非離子表面活性劑烷基聚氧乙烯(10)醚(OP-10)、環己烷、正辛醇和水相[SrCl₂或Na₂MoO₄水溶液]形成微乳液，將組成微乳液的各組分混合后，制備成均勻透明的反相微乳液，再將含有SrCl₂的微乳液逐滴加入含有Na₂MoO₄的微乳液中，SrCl₂和Na₂MoO₄在限域空間內反應，后經陳化、離心分離、洗滌制得多種鉬酸鍶微納結構，具體制備步驟如下：

1)、將原料烷基聚氧乙烯(10)醚(OP-10)、環己烷、正辛醇和水相[SrCl₂水溶液]置入50ml的燒杯中，選定烷基聚氧乙烯(10)醚(OP-10)表面活性劑與醇混合的質量百分含量，水相[SrCl₂水溶液]的物質的量與烷基聚氧乙烯(10)醚(OP-10)的物質的量的比值ω，SrCl₂水溶液的濃度，將上述各組分混合后，室溫下于恒溫磁力攪拌器上攪拌30分鐘，配制成均勻的SrCl₂微乳液；

2)、將原料烷基聚氧乙烯(10)醚(OP-10)、環己烷、正辛醇和水相[Na₂MoO₄水溶液]置入50ml的燒杯中，選定烷基聚氧乙烯(10)醚(OP-10)表面活性劑與醇混合的質量百分含量，水相[Na₂MoO₄水溶液]的物質的量與烷基聚氧乙烯(10)醚(OP-10)的物質的量的比值ω，Na₂MoO₄溶液的濃度，將上述混合物各組分充分混合后，室溫下于恒溫磁力攪拌器上攪拌30分鐘，配制成均勻的Na₂MoO₄微乳液；

3)、將Na₂MoO₄微乳液置于恒溫磁力攪拌器上，在室溫下逐滴滴加微乳液SrCl₂微乳液，隨著SrCl₂微乳液的加入，微乳液逐漸變成白色，滴加完畢后繼續攪拌30分鐘；

4)、用保鮮膜封閉燒杯口，在室溫下陳化72小時；

5)、將步驟4)得到的反應液離心分離，分別用丙酮、二次水和無水乙醇洗去多余的表面活性劑和水相得到新穎的多種鉬酸鍶微納結構產品。

2.根據權利要求1所述的室溫下控制合成多種鉬酸鍶微納結構的制備方法，其特征在于，所述的正辛醇的物質的量與烷基聚氧乙烯(10)醚(OP-10)的物質的量的比值P為0.5～2。

3.根據權利要求1所述的室溫下控制合成多種鉬酸鍶微納結構的制備方法，其特征在于，所述的步驟1)、2)中水與表面活性劑的摩爾比ω為10～20。

4.根據權利要求1所述的室溫下控制合成多種花狀鉬酸鍶微納結構的制備方法，其特征在于，所述的步驟3)中Sr²⁺與MoO₄^2-的摩爾比為1∶1。

5.根據權利要求1所述的室溫下控制合成多種鉬酸鍶微納結構的制備方法，其特征在于，所述的步驟4)中的反應時間為36～48小時。