[發(fā)明專利]基于多孔硅三元結(jié)構(gòu)微腔的光學(xué)免疫檢測(cè)方法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200910113551.8 | 申請(qǐng)日: | 2009-12-03 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101710118A | 公開(公告)日: | 2010-05-19 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 呂小毅;莫家慶;賈振紅;鐘福如;李銳 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 新疆大學(xué) |
| 主分類號(hào): | G01N33/551 | 分類號(hào): | G01N33/551;G01N33/68;G01N33/569;G02F1/01 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 830046 新疆維吾*** | 國省代碼: | 新疆;65 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 基于 多孔 三元 結(jié)構(gòu) 光學(xué) 免疫 檢測(cè) 方法 | ||
1.一種基于多孔硅三元結(jié)構(gòu)微腔的光學(xué)免疫檢測(cè)方法,該方法采用基于計(jì)算機(jī)精確控制的電化學(xué)腐蝕方法制備多孔硅微腔,其中多孔硅微腔內(nèi)上、下的Bragg結(jié)構(gòu)由三種電流密度交替進(jìn)行電化學(xué)腐蝕而形成,其特征在于對(duì)于不同條件制備的多孔硅微腔進(jìn)行編碼可以實(shí)現(xiàn)多元檢測(cè),如果是一元檢測(cè)則不需要編碼,使抗體或抗原在多孔硅三元結(jié)構(gòu)微腔的孔洞里結(jié)合,多元檢測(cè)中抗原或抗體的種類利用多孔硅微腔的編碼進(jìn)行標(biāo)識(shí),而通過生物反應(yīng)前后的光譜峰位變化進(jìn)行檢測(cè)樣品中相應(yīng)的抗原或抗體濃度,所述檢測(cè)方法包括以下步驟:
1)抗原或抗體固定在多孔硅微腔的孔洞里,如果是需要編碼的多元檢測(cè),那么一種編碼的多孔硅微腔對(duì)應(yīng)固定一種待測(cè)生物分子的特異性抗原或抗體,沖洗未結(jié)合的分子并封閉多孔硅微腔里的未結(jié)合生物分子的空白鍵位,記錄測(cè)定固定有抗原或抗體的多孔硅微腔光譜;
2)不同多孔硅微腔與不同濃度待測(cè)溶液發(fā)生反應(yīng),使抗原-抗體在多孔硅微腔的孔洞里特異性結(jié)合,反應(yīng)后進(jìn)行沖洗,記錄多孔硅微腔光譜及編碼確定種類和濃度。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于多孔硅三元結(jié)構(gòu)微腔的光學(xué)免疫檢測(cè)方法,其特征在于多孔硅微腔的編碼可以通過反射光譜測(cè)定,也可以通過多孔硅的熒光光譜測(cè)定。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的基于多孔硅三元結(jié)構(gòu)微腔的光學(xué)免疫檢測(cè)方法,其特征在于通過反射光譜測(cè)定的多孔硅微腔的編碼為其缺陷所對(duì)應(yīng)的共振透射峰位,通過熒光光譜測(cè)定的多孔硅微腔的編碼為其發(fā)光中心所對(duì)應(yīng)的峰位。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的基于多孔硅三元結(jié)構(gòu)微腔的光學(xué)免疫檢測(cè)方法,其特征在于多孔硅微腔多孔硅微腔的編碼表征可以設(shè)計(jì)在紫外可見區(qū)域,也可以設(shè)計(jì)在紅外區(qū)域。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于多孔硅三元結(jié)構(gòu)微腔的光學(xué)免疫檢測(cè)方法,其特征在于多孔硅三元結(jié)構(gòu)微腔的孔徑大小可以根據(jù)不同生物分子設(shè)計(jì)成納米孔結(jié)構(gòu)微腔,介孔結(jié)構(gòu)微腔或大孔結(jié)構(gòu)微腔結(jié)構(gòu)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于多孔硅三元結(jié)構(gòu)微腔的光學(xué)免疫檢測(cè)方法,其特征在于抗原或者抗體可以通過物理或者化學(xué)方法結(jié)合在多孔硅微腔的孔洞里。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于多孔硅三元結(jié)構(gòu)微腔的光學(xué)免疫檢測(cè)方法,其特征在于待測(cè)樣品可以是血清、組織液、毒品、興奮劑和各種可溶性受體分子。
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