[發明專利]一種新型三聯吡啶鋅藍色熒光粉的制備方法

無效

• 申請號: 200910113330.0
• 申請日: 2009-05-25
• 公開（公告）號: CN101898997A
• 公開（公告）日: 2010-12-01
• 發明（設計）人: 王吉德;趙本桉;岳凡
• 申請（專利權）人: 新疆大學
• 主分類號: C07D213/30
• 分類號: C07D213/30;C07F3/06;C09K11/06
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及一種三聯吡啶鋅藍色熒光粉的制備方法，通過該方法可以得到系列結構相似的熒光材料，并且在熒光強度上有顯著優點。其化學式通式為：[Zn(C₂₂H₁₇N₃O)₂](Y)₂，結構通式為：

Y為不同鋅鹽的陰離子，可為高氯酸根、硝酸根、醋酸根或氯離子。

背景技術

光信息材料作為信息社會的技術支撐，愈來愈引起科技界的關注。光致發光材料成為當今研究領域的重要課題之一。到目前為止，大量的有機材料己被作為發光材料來研究。小分子有機化合物的熒光量子效率高，且易于提純，但熱穩定性相對較差。高分子聚合物熱穩定性好，但純度不易提高。

金屬配合物的性質介于有機與無機物之間，即具有有機物的高熒光量子效率的優點，又有無機物的穩定性好的特點，因此被認為是最有應用前景的一類發光材料。近十幾年來，配合物電致發光材料的發現及其在有機電致發光器件中的廣泛應用，使配合物發光材料的研究步入了一個嶄新階段。目前對于發光材料中三原色之一的藍光材料還有一些問題亟待解決(亮度，效率低)，許多科學工作者在藍色熒光材料的合成和研究方面投入了極大的熱情。為此本文選用共軛程度較好且配位能力較強的三聯吡啶作為原料，采用溶劑熱的制備方法得到了系列新型三聯吡啶鋅藍色熒光材料。

發明內容

本發明的目的在于提供一種簡便的制備藍色熒光粉的方法。通過該方法可以得到系列發光強度和發光效率較高的三聯吡啶鋅藍色熒光材料。

具體實施方式

實施例1：分別稱取4′-(4-甲氧基苯基)-2，2′：6′，2″-三聯吡啶(0.068g，0.2mmol)以及Zn(ClO₄)₂·6H₂O(0.037g，0.1mmol)，物質的量之比為2∶1，加入到含8ml乙醇和4ml水的混合溶劑中，在室溫下攪拌30min后，加入到15ml水熱反應釜中，在160℃下反應3天，然后以每小時5℃的速率降到室溫，得棕色塊狀晶體0.065g。收率：70％[以Zn(ClO₄)₂·6H₂O計算]。在固態時，該配合物經λ_ex＝371nm的光激發后，在λ_em＝416nm處出現一個強的特征熒光。

實施例2：分別稱取4′-(4-甲氧基苯基)-2，2′：6′，2″-三聯吡啶(0.068g，0.2mmol)以及Zn(NO₃)₂·6H₂O(0.030g，0.1mmol)，物質的量之比為2∶1，加入到含8ml乙醇和4ml水的混合溶劑中，在室溫下攪拌30min后，加入到15ml水熱反應釜中，在160℃下反應3天，然后以每小時5℃的速率降到室溫，得黃色塊狀晶體0.057g。收率：66％[以Zn(NO₃)₂·6H₂O計算]。在固態時，該配合物經λ_ex＝380nm的光激發后，在λ_em＝425nm處出現一個強的特征熒光

實施例3：分別稱取4′-(4-甲氧基苯基)-2，2′：6′，2″-三聯吡啶(0.068g，0.2mmol)以及Zn(OAc)₂·2H₂O(0.03g，0.1mmol)，物質的量之比為2∶1，加入到含8ml乙醇和4ml水的混合溶劑中，在室溫下攪拌30min后，加入到15ml水熱反應釜中，在160℃下反應3天，然后以每小時5℃的速率降到室溫，得黃色塊狀晶體0.053g。收率：61％[以Zn(OAc)₂·6H₂O計算]。在固態時，該配合物經λ_ex＝365nm的光激發后，在λ_em＝410nm處出現一個強的特征熒光

實施例4：分別稱取4′-(4-甲氧基苯基)-2，2′：6′，2″-三聯吡啶(0.068g，0.2mmol)以及ZnCl₂(0.014g，0.1mmol)，物質的量之比為2∶1，加入到含8ml乙醇和4ml水的混合溶劑中，在室溫下攪拌30min后，加入到15ml水熱反應釜中，在160℃下反應3天，然后以每小時5℃的速率降到室溫，得無色片狀晶體0.061g。收率：75％[以ZnCl₂計算]。在固態時，該配合物經λ_ex＝390nm的光激發后，在λ_em＝442nm處出現一個強的特征熒光。