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[發明專利]一種新塔花總黃酮的制備方法及其應用有效

專利信息
申請號: 200910113276.X 申請日: 2009-03-31
公開(公告)號: CN101513448A 公開(公告)日: 2009-08-26
發明(設計)人: 阿吉艾克拜爾·艾薩;史昊;阿不都吾甫爾·熱依木古麗 申請(專利權)人: 中國科學院新疆理化技術研究所
主分類號: A61K36/53 分類號: A61K36/53;A61P9/00;A61P9/12;A23L1/29
代理公司: 烏魯木齊中科新興專利事務所 代理人: 張 莉
地址: 830011新疆維吾爾*** 國省代碼: 新疆;65
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 新塔花總 黃酮 制備 方法 及其 應用
【說明書】:

技術領域

發明涉及一種從新塔花中提取分離其總黃酮的制備方法,通過 該方法獲得新塔花總黃酮用于醫藥衛生、食品化工行業等。

背景技術

新塔花是維吾爾醫常用藥材,拉丁名(Ziziphora?bungeana?Juz.)維 吾爾族民間用其壘草煎湯內服,可緩解胸悶、頭暈等癥狀,現臨床用 于治療冠心病、高血壓及調節心血管系統功能等疾病。吉爾吉斯坦醫 學科學院對新塔花的成份作了初步的研究并首次報告被用于治療心 血管疾病。新塔花的抗脂質過氧化作用在高血壓以及心腦血管及其并 發癥的治療上有顯著作用。研究表明新塔花的水提成份有顯著的抗急 性心肌缺血等作用。其黃酮類成分有治療心肌缺血的作用,能提高超 氧化物歧化酶、谷光甘肽酶的活性,降低丙二醛含量,消除引起細胞 損傷衰老的氧自由基,使缺血缺氧、受損心肌細胞恢復,是一種有著 良好開發潛力的民族藥材。根據《新疆植物志》、《新疆藥用植物志》 記載,新塔花廣泛生長于天山一帶,新疆和中亞的哈薩克斯坦、吉爾 吉斯坦等地都有生長。

現代藥理學研究表明,黃酮類化合物具有1、心血管系統活性, 2、抗菌及抗病毒活性,3、抗腫瘤活性,4、抗氧化自由基活性,5、 抗炎鎮痛活等方面的藥理活性。本發明在研究新塔花的過程中,發現 新塔花中含有大量的黃酮類化合物,而其提取制備工藝尚為見報道。

大孔吸附樹脂是一種不含交換集團的具有打孔結構的高分子吸 附劑,也是一種親脂性物質。大孔吸附樹脂座位色譜填料具有選擇性 好、機械強度高、再生處理方便、吸附速度快、可大規模使用等優點, 被廣泛用于中草藥化學成分特別是皂苷和黃酮的分離。

發明內容

本發明的目的是提供一種新塔花總黃酮的制備方法及其應用,該 方法是將新塔花用有機溶劑提取,合并提取液,濃縮,將提取物分散 到水溶液,然后將水溶液上大孔樹脂柱,先用水沖洗至無色,然后用 乙醇溶液沖洗,收集,濃縮,即得總黃酮。本發明的資源豐富,提取 和富集工藝操作簡單,質量容易控制。通過該方法獲得的新塔花總黃 酮作為制備治療高血壓以及心腦血管及其并發癥的藥物的用途或作 為制備功能食品、保健品的原始材料的用途。

本發明所述的一種新塔花總黃酮的制備方法,該方法從新塔花全 草中制備新塔花總黃酮,具體操作按下列步驟進行:

一新塔花為原料,加入10-25倍溶劑為甲醇、30-95%乙醇或水提 取2-3次,每次1-2小時,合并提取液,濃縮;

將提取物分散到水溶液,然后將水溶液上大孔樹脂柱,先用水沖 洗至無色,然后用乙醇溶液沖洗2-7個柱體積,收集,濃縮,即得總 黃酮。

步驟a提取的方法為浸泡、滲漉、微波輔助、超聲波振蕩或者加 熱回流提取。

步驟b中大孔樹脂為苯乙烯大孔樹脂。

步驟b中乙醇濃度為30%-90%。

所述的方法獲得的新塔花總黃酮作為制備治療高血壓以及心腦 血管及其并發癥的藥物的用途。

所述的方法獲得的新塔花總黃酮作為制備功能食品、保健品的原 始材料的用途。

具體實施方式

實施例1

a、取新塔花全草5kg,粉碎為5目,加入16倍80%濃度的乙醇, 采用常規加熱回流提取2次,每次1.5小時,保持微沸,合并濾液, 濃縮干燥;

b、將提取物分散到水溶液中,制備成水溶液,然后在水溶液上 SA-3大孔樹脂柱,先用水沖洗至無色,然后用50%乙醇溶液沖洗6個 柱體積,收集,濃縮,即得總黃酮。

通過該方法獲得的新塔花總黃酮作為制備治療高血壓以及心腦 血管及其并發癥的藥物的用途或作為制備功能食品、保健品的原始材 料的用途。

實施例2

a、取新塔花全草5kg,粉碎為5目,加入10倍甲醇,冷浸提取 3次,每次2小時,合并濾液,濃縮干燥;

b、將提取物分散到水溶液中,制備成水溶液,然后在水溶液上 FL-3大孔樹脂柱,先用水沖洗至無色,然后用2倍柱體積的30%乙醇 溶液沖洗,減壓濃縮,真空干燥,即得總黃酮。

通過該方法獲得的新塔花總黃酮作為制備治療高血壓以及心腦 血管及其并發癥的藥物的用途或作為制備功能食品、保健品的原始材 料的用途。

實施例3

a、取新塔花全草5kg,粉碎為5目,加入15倍水,采用常規微 波輔助提取2次,每次1小時,合并濾液,濃縮;

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