[發明專利]楮頭紅莖段組織快繁方法

無效

• 申請號: 200910112938.1
• 申請日: 2009-12-09
• 公開（公告）號: CN101715728A
• 公開（公告）日: 2010-06-02
• 發明（設計）人: 魏道智;寧書菊;林亮亮;郭雄偉
• 申請（專利權）人: 福建農林大學
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 福州元創專利商標代理有限公司 35100
• 代理人: 蔡學俊

1.一種楮頭紅莖段組織快繁方法，其特征在于由下列步驟組成：

(1)材料選擇：取楮頭紅植株帶頂芽的嫩莖段和帶節的嫩莖段4～6cm，最佳為5cm；

(2)消毒處理：將步驟(1)的嫩莖段用流水沖洗干凈后，用飽和洗衣粉液浸泡20～30min，再用自來水沖洗10～15min，在無菌室用70％～75％的酒精浸泡1～2min，再用0.1％HgCl₂消毒5～8min，然后用無菌水沖洗不少于6次；

(3)芽誘導：從步驟(2)消毒后的材料上切下0.5cm～1.0cm帶頂芽和/或帶節的楮頭紅嫩莖段接種到誘導培養基上培養小苗；所述誘導培養基為MS+1.0mg/L?BA+0.1mg/L?NAA+瓊脂+蔗糖，所述瓊脂占誘導培養基總重量的0.8％、所述蔗糖占誘導培養基總重量的3％；調誘導培養基至pH?5.8～6.0；

(4)芽繼代增殖：將步驟(3)誘導培養基上產生的無根小苗，剪成1～2個節的切段轉接到繼代增殖培養基中培養，所述繼代增殖培養基為MS+2.0mg/L?BA+0.1mg/L?NAA+瓊脂+蔗糖，所述瓊脂占繼代增殖培養基總重量0.8％，所述蔗糖占繼代增殖培養基總重量3％；調繼代增殖培養基至pH?5.8～6.0；

(5)生根培養：將步驟(4)繼代增殖培養基中長3～5cm的無根苗轉接到裝在玻璃三角瓶中的生根培養基上，其余小芽繼代培養；所述生根培養基為MS+0.1mg/L?NAA+1.0mg/L?IBA+瓊脂+蔗糖，所述瓊脂占生根培養基總重量0.8％，所述蔗糖占生根培養基總重量的3％；調生根培養基至pH?5.8～6.0；

(6)煉苗與移栽：無根苗在生根培養基中培養，當根伸長為2～4cm時，打開瓶蓋，在常溫下煉苗3～4d后，經消毒、清洗后移植到由腐殖土和珍珠巖混合的基質中，并置于復有遮陽網的塑料拱棚中栽培管理至新芽伸長成活。

2.根據權利要求1所述的一種楮頭紅莖段組織快繁方法，其特征在于所述腐殖土和珍珠巖混合的基質中腐殖土和珍珠巖的配比為3∶1。

3.根據權利要求1所述的一種楮頭紅莖段組織快繁方法，其特征在于所述煉苗與移栽中的消毒，使用0.1％的多菌靈消毒液浸苗5min。

4.根據權利要求1所述的一種楮頭紅莖段組織快繁方法，其特征在于所述移植后的環境溫度保持在16℃，濕度80％，至新芽伸長成活。