[發(fā)明專利]一種耐冷紅掌的誘導(dǎo)培育方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200910102073.0
• 申請日: 2009-08-25
• 公開（公告）號: CN101642053A
• 公開（公告）日: 2010-02-10
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 田丹青;舒小麗;葛亞英;葉紅霞;周志丹;吳殿星
• 申請（專利權(quán)）人: 浙江大學(xué)
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 杭州求是專利事務(wù)所有限公司
• 代理人: 韓介梅

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種耐冷紅掌的誘導(dǎo)培育方法。

背景技術(shù)

紅掌(Anthurium?andraenum)又稱花燭、安祖花，系天南星科花燭屬多年生草本植物，在許多熱帶國家和地區(qū)被列為主要切花品種，是僅次于熱帶蘭的第二大宗熱帶花卉商品。在2002年的荷蘭花卉拍賣市場上，紅掌既是最受歡迎的10種切花之一，又是最受歡迎的10種盆栽植物之一，切花紅掌的銷售額達4160萬歐元，是所有切花品種中增長最快的；盆花紅掌的銷售額僅次于蝴蝶蘭，達3410萬歐元。

荷蘭、以色列、美國夏威夷是目前紅掌的主要栽培中心，尤其是荷蘭在紅掌育種和標(biāo)準(zhǔn)化栽培等方面居領(lǐng)先地位。我國的紅掌產(chǎn)業(yè)經(jīng)歷20多年的發(fā)展，在生產(chǎn)規(guī)模和研發(fā)力量等方面取得了較大進步，但總體的研發(fā)與銷售與國際水平相距甚遠。盡管很多地方均有生產(chǎn)，卻仍無具有自主知識產(chǎn)權(quán)的紅掌新品種，其種苗主要來自國外。

紅掌新品種的培育對完善我國紅掌產(chǎn)業(yè)鏈、提高產(chǎn)業(yè)的競爭力和經(jīng)濟效益具有重要的現(xiàn)實意義。與此同時，由于我國冬季低溫的原因?qū)е录t掌在我國紅掌難以自然環(huán)境種植，必須人工溫室條件下加溫控制種植，不僅大幅度提高生產(chǎn)成本，而且低溫凍害也顯著降低了紅掌的觀賞和商用品質(zhì)。

正是在該背景下，本發(fā)明提出一種耐冷紅掌的誘導(dǎo)培育方法，旨在培育出耐冷紅掌新品種，顯著降低紅掌的生產(chǎn)成本，提高觀賞和商用品質(zhì)，從而推動紅掌的產(chǎn)業(yè)化發(fā)展。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種耐冷紅掌的誘導(dǎo)培育方法，以獲得更適合冬季低溫種植的紅掌新品種。

耐冷紅掌的誘導(dǎo)培育方法，其特征在于包括以下步驟：

1)取主栽紅掌品種的嫩芽為外植體，接種至誘導(dǎo)培養(yǎng)基，于25℃下誘導(dǎo)愈傷組織；

2)選取誘導(dǎo)形成2周的愈傷組織，轉(zhuǎn)移至含ABA的共培養(yǎng)基，共培養(yǎng)4周；

3)挑取新增生的愈傷組織，轉(zhuǎn)移至繼代培養(yǎng)基，繼代培養(yǎng)至愈傷組織進入快速增殖期；

4)選取處于快速增殖期的愈傷組織，置于溫度5℃和光照2000Lux下篩選2周；

5)選取仍存活的愈傷組織，轉(zhuǎn)移至繼代培養(yǎng)基，繼代培養(yǎng)4周后，移至溫度0℃和光照2000Lux下篩選2周；

6)選取仍存活的愈傷組織，轉(zhuǎn)移至分化培養(yǎng)基，誘導(dǎo)分化成苗；

7)選取分化的小苗，轉(zhuǎn)移至生根培養(yǎng)基長成正常幼苗；

8)繼續(xù)種植步驟7)篩選的紅掌株系，室內(nèi)外評價驗證耐冷的表達穩(wěn)定性，對穩(wěn)定的優(yōu)良株系進行繁殖，培育出耐冷紅掌。

上述的穩(wěn)定性是指入選紅掌的耐冷性可在不同年份間(2年及以上)、季節(jié)間(2季及以上)以及地點間(2個地點及以上)表達一致，特性不受年份、季節(jié)以及地點的顯著影響。

本發(fā)明中，所說的誘導(dǎo)培養(yǎng)基為1/2MS基本培養(yǎng)基添加2，4-D?0.6mg、6-BA0.5mg、蔗糖30g、瓊脂粉6.8g，pH滅菌前5.8。

本發(fā)明中，所說的共培養(yǎng)基為1/2MS基本培養(yǎng)基添加ABA?5mg/L、2，4-D0.6mg、6-BA?2mg、蔗糖30g、瓊脂粉6.8g，pH滅菌前5.8。

本發(fā)明中，所說的繼代培養(yǎng)基為MS基本培養(yǎng)基添加2，4-D?0.6mg、6-BA2mg、蔗糖30g、瓊脂粉6.8g，pH滅菌前5.8。

本發(fā)明中，所說的分化培養(yǎng)基為MS基本培養(yǎng)基添加KT?1mg、NAA?0.2mg、蔗糖30g、瓊脂粉6.8g，pH滅菌前5.8。

本發(fā)明中，所說的生根培養(yǎng)基為MS基本培養(yǎng)基添加NAA?0.5mg、蔗糖30g、瓊脂粉6.8g，pH滅菌前5.8。