[發(fā)明專(zhuān)利]醫(yī)藥包裝用偏二氯乙烯共聚膠乳及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200910102046.3
• 申請(qǐng)日: 2009-08-27
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101649015A
• 公開(kāi)（公告）日: 2010-02-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 胡建強(qiáng);應(yīng)忠芳;高衛(wèi);阮國(guó)富;季國(guó)華
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 浙江野風(fēng)塑膠有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): C08F214/08
• 分類(lèi)號(hào): C08F214/08;C08F220/14;C08F220/18;C08F220/20;C08F220/44;C08F222/02;C08F220/06;C08F2/26;C08K3/26;C08K3/36;C08J7/04;B65D65/02;A61J3/07
• 代理公司: 杭州豐禾專(zhuān)利事務(wù)所有限公司
• 代理人: 王從友

1.醫(yī)藥包裝用偏二氯乙烯共聚膠乳，其特征在于：該膠乳由混合單體、乳化劑、引發(fā)劑、pH調(diào)節(jié)劑、助劑、納米材料共聚而成，其中按混合單體總重量的百分比計(jì)由以下的組份組成：

偏二氯乙烯70％～96％????丙烯酸正丁酯3％～25％

丙烯腈2％～5％??????????不飽和脂肪酸0.5％～5％；

上述的單體的總量為100％；

其中，乳化劑、引發(fā)劑、pH調(diào)節(jié)劑、助劑和納米材料分別占乳膠總重量的百分比如下：

乳化劑0.5％～2％???????????引發(fā)劑0.02％～0.2％

pH調(diào)節(jié)劑0.005％～0.02％????助劑0.002％～0.01％

納米材料0.003％～0.02％；

上述的偏二氯乙烯共聚膠乳的制備方法包括以下的步驟：

①在反應(yīng)釜內(nèi)加入去離子水、乳化劑、pH調(diào)節(jié)劑、助劑、納米材料和部分引發(fā)劑，在反應(yīng)釜中進(jìn)行抽真空，用氮?dú)庵脫Q，然后抽真空，用氮?dú)庵脫Q，再抽真空；

②以混合單體的重量為100份計(jì)，加入混合單體10～30份于反應(yīng)釜中，冷分散半個(gè)小時(shí)，然后升溫到58℃～62℃，開(kāi)始加入配置好的剩余引發(fā)劑；

③然后當(dāng)壓力下降為最高壓力的一半時(shí)，加入50～70份混合單體，時(shí)間為10～15小時(shí)，然后加入5～15份單體，時(shí)間為3～5小時(shí)，在加入剩余份數(shù)的單體，時(shí)間為3～5小時(shí)；

④當(dāng)壓力降為負(fù)壓時(shí)，升溫到68～72℃，抽真空脫吸1.5～3個(gè)小時(shí)，然后降溫到35℃以下，用120～200目的過(guò)濾網(wǎng)過(guò)濾。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)藥包裝用偏二氯乙烯共聚膠乳，其特征在于：按混合單體總重

量的百分比計(jì)由以下的組份組成：

偏二氯乙烯88％～95％?丙烯酸正丁酯5％～20％

丙烯腈2％～5％???????不飽和脂肪酸1％～3％

上述的單體的總量為100％。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的醫(yī)藥包裝用偏二氯乙烯共聚膠乳，其特征在于：所述的不飽和脂肪酸包括丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸的一種或混合物。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的醫(yī)藥包裝用偏二氯乙烯共聚膠乳，其特征在于：所述的引發(fā)劑包括引發(fā)劑A和引發(fā)劑B所組成的氧化還原體系，引發(fā)劑A為過(guò)硫酸銨、過(guò)硫酸鉀或特丁基過(guò)氧化氫，引發(fā)劑B為雕白粉。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的醫(yī)藥包裝用偏二氯乙烯共聚膠乳，其特征在于：所述的乳化劑包括十二烷基磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、苯乙烯磺酸鈉、AMPS、仲烷基磺酸鈉、OP-10、?NP-35、NP-40中的一種或多種混合。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的醫(yī)藥包裝用偏二氯乙烯共聚膠乳，其特征在于：所述的pH調(diào)節(jié)劑為冰醋酸，助劑為氯化亞鐵。

7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的醫(yī)藥包裝用偏二氯乙烯共聚膠乳，其特征在于所述的納米材料為納米CaCO₃或納米SiO2。

8.一種制備如權(quán)利要求1或2所述的醫(yī)藥包裝用偏二氯乙烯共聚膠乳的制備方法，其特征在于該方法包括以下的步驟：

①在反應(yīng)釜內(nèi)加入去離子水、乳化劑、pH調(diào)節(jié)劑、助劑、納米材料和部分引發(fā)劑，在反應(yīng)釜中進(jìn)行抽真空，用氮?dú)庵脫Q，然后抽真空，用氮?dú)庵脫Q，再抽真空；

②以混合單體的重量為100份計(jì)，加入混合單體10～30份于反應(yīng)釜中，冷分散半個(gè)小時(shí)，然后升溫到58℃～62℃，開(kāi)始加入配置好的剩余引發(fā)劑；

③然后當(dāng)壓力下降為最高壓力的一半時(shí)，加入50～70份混合單體，時(shí)間為10～15小時(shí)，然后加入5～15份單體，時(shí)間為3～5小時(shí)，在加入剩余份數(shù)的單體，時(shí)間為3～5小時(shí)；

④當(dāng)壓力降為負(fù)壓時(shí)，升溫到68～72℃，抽真空脫吸1.5～3個(gè)小時(shí)，然后降溫到35℃以下，用120～200目的過(guò)濾網(wǎng)過(guò)濾。