[發(fā)明專利]椰油酰胺丙基-2-羥基-3-磺基丙基甜菜堿的合成方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200910102017.7
• 申請日: 2009-08-27
• 公開（公告）號: CN101654421A
• 公開（公告）日: 2010-02-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王偉松;王新榮;金一豐;李福強(qiáng);曾紅舟
• 申請（專利權(quán)）人: 浙江合誠化學(xué)有限公司
• 主分類號: C07C309/14
• 分類號: C07C309/14;C07C303/22
• 代理公司: 紹興市越興專利事務(wù)所
• 代理人: 方劍宏

1、一種椰油酰胺丙基-2-羥基-3-磺基丙基甜菜堿的合成方法，以椰子油脂肪酸、N，N-二甲基丙二胺、環(huán)氧氯丙烷、無水亞硫酸氫鈉為原料，其特征在于具體步驟為：

(1)將椰子油脂肪酸與N，N-二甲基丙二胺酰胺化反應(yīng)生成中間體椰油酰胺；反應(yīng)方程式為：

(RCO為椰油酰基)

(2)再將環(huán)氧氯丙烷與無水亞硫酸氫鈉加成反應(yīng)生成中間體氯羥丙基磺酸鈉；反應(yīng)方程式為：

(3)最后將步驟(1)制得的中間體椰油酰胺與步驟(1)制得的中間體羥丙基磺酸鈉在催化劑存在下發(fā)生季銨化反應(yīng)，生成目標(biāo)產(chǎn)品椰油酰胺丙基-2-羥基-3-磺基丙基甜菜堿；反應(yīng)方程式為：

(RCO為椰油酰基)。

2、如權(quán)利要求1所述的椰油酰胺丙基-2-羥基-3-磺基丙基甜菜堿的合成方法，其特征在于：所述椰子油脂肪酸與N，N-二甲基丙二胺的質(zhì)量比為1∶0.49～0.78。

3、如權(quán)利要求2所述的椰油酰胺丙基-2-羥基-3-磺基丙基甜菜堿的合成方法，其特征在于：所述椰子油脂肪酸與N，N-二甲基丙二胺的質(zhì)量比為1∶0.59。

4、如權(quán)利要求1所述的椰油酰胺丙基-2-羥基-3-磺基丙基甜菜堿的合成方法，其特征在于：所述椰子油脂肪酸與N，N-二甲基丙二胺的酰胺化反應(yīng)分兩階段進(jìn)行：第一階段，椰子油脂肪酸與N，N-二甲基丙二胺在60～110℃發(fā)生成鹽反應(yīng)，生成銨鹽，反應(yīng)時(shí)間為1.0～4.0h；第二階段，銨鹽在140～200℃脫水，生成中間體椰油酰胺，反應(yīng)在負(fù)壓下進(jìn)行，反應(yīng)壓力20～200Pa，反應(yīng)時(shí)間為1.0～4.0h。

5、如權(quán)利要求1所述的椰油酰胺丙基-2-羥基-3-磺基丙基甜菜堿的合成方法，其特征在于：所述環(huán)氧氯丙烷與無水亞硫酸氫鈉的質(zhì)量比為1∶1.12～1.46；反應(yīng)溫度可為40～90℃，反應(yīng)時(shí)間可為3.0～8.0。

6、如權(quán)利要求5所述的椰油酰胺丙基-2-羥基-3-磺基丙基甜菜堿的合成方法，其特征在于：所述環(huán)氧氯丙烷與無水亞硫酸氫鈉的質(zhì)量比為1∶1.29。

7、如權(quán)利要求1所述的椰油酰胺丙基-2-羥基-3-磺基丙基甜菜堿的合成方法，其特征在于：所述中間體椰油酰胺與中間體氯羥丙基磺酸鈉的質(zhì)量比為1∶0.65～0.70；反應(yīng)溫度可為60～90℃，反應(yīng)時(shí)間可為2.0～8.0h。

8、如權(quán)利要求7所述的椰油酰胺丙基-2-羥基-3-磺基丙基甜菜堿的合成方法，其特征在于：所述中間體椰油酰胺與中間體氯羥丙基磺酸鈉的質(zhì)量比為1∶0.67。

9、如權(quán)利要求1所述的椰油酰胺丙基-2-羥基-3-磺基丙基甜菜堿的合成方法，其特征在于：所述中間體椰油酰胺與中間體氯羥丙基磺酸鈉反應(yīng)的催化劑為氫氧化鈉、氫氧化鉀中的一種，催化劑加入量為中間體椰油酰胺與中間體氯羥丙基磺酸鈉總質(zhì)量的1～10％。

10、如權(quán)利要求9所述的椰油酰胺丙基-2-羥基-3-磺基丙基甜菜堿的合成方法，其特征在于：所述產(chǎn)品椰油酰胺丙基-2-羥基-3-磺基丙基甜菜堿的分子量為429。